Дифенил пропандиол

Необычная реакция расщепления С—С-связи наблюдалась при катодном восстановлении 1,3-дифенил-1,3-пропандиола [79] [c.259]

Другие реакции Р-лактонов, Реакция Р-пропиолактона с маг-нийорганическими соединениями протекает сложно [118]. В случае иодистого метилмагния образуется смесь р-иодиропионовой кислоты, метшгвинйлкетона и полимера. Хлористый бензилмагний дает в качестве основного продукта реакции у-фенилмасляную кислоту с выводом только 32%. В то же время а.а -дифенил-р-пропишактон, в котором имеются больщие пространственные затруднения, не вступает в реакцию с иодистым метилмаг-нием [119], тогда как алюмогидрид лития восстанавливает его до 2,2-дифенил,пропандиола-1,3 с выходом 84% [107]. [c.413]

При выдерживании бензольного раствора, содержащего тетра-/смс-(2,4-пентадионато) гафний и 1,3-дифенил-1,3-пропандиол в соотношении 1 4, при температуре 110°С и давлении 20 мм рт. ст. в течение 6 ч образуется тетра г -(1,3-дифенил-1,3-пропандионато) гафний (С]5Нц02)4Н , выпадающий в осадок при добавлении петро-лейного эфира [51 ]. Очищенное перекристаллизацией из четыреххлористого углерода и высушенное при 80° С соединение нерастворимо в этаноле, эфире, слабо растворимое в ацетоне, ледяной уксусной кислоте и хорошо растворяется в бензоле, хлороформе, диоксане, сероуглероде. [c.254]

Hf l образуется при кипячении смеси раствора оксихлорида гафния в концентрированной соляной кислоте и спиртового раствора 1,3-дифенил-1,3-пропандиола. Полученный продукт сначала сушится в вакууме над СаС ,, затем очищается экстракцией бензолом и снова сушится при 80° С. Это — желтое кристаллическое вещество, плохо растворимое в бензоле. [c.254]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология