Бензилмагний хлористый

Хлористое трибензилолово, в том числе и с заместителями в бензольном ядре, может быть получено прямым действием магнийорганического соединения на хлорное олово. В этом случае важно, чтобы хлорное олово в течение всего синтеза было в избытке. Действительно, если хлорное олово прибавляют к ледяному эфирному раствору хлористого бензилмагния, хлористое трибензилолово образуется с выходом только 8% [32]. При об ратном порядке смешения реактивов получают более удовлетворительные результаты. Хлорное олово образует с эфиром твердый нерастворимый эфират. В мелкораздробленном состоянии, что необходимо для успешного проведения синтеза, его получают медленным прибавлением (разогревание ) из капельной воронки (при сильном взбалтывании) одного объема безводного хлорного олова в десять объемов абсолютного эфира при охлаждении до 0° С [123]. Бромное олово растворимо в эфире, причем только со слабым разогреванием. В последнем случае реакция протекает в гомогенной среде [2]. [c.218]

Фенилуксусную кислоту получают также и щелочным гидролизом цианистого бензила. Однако гидролиз в кислой среде проходит более мягко и лучше разработан. Кроме того, фенилуксусную кислоту можно получить из хлористого бензилмагния и двуокиси углерода и каталитическим гидрированием миндальной кислоты . [c.551]

Вследствие доступности исходных реагентов наиболее удобными методами получения дезоксибензоина являются описанная выше реакция Фриделя—Крафтса и восстановление бензоина-. Дезоксибензоин может быть также получен, причем часто с хорошим выходом, нагреванием бромистого стильбена с водой в запаянной трубке при 180—190° восстановлением бензила действием цинка и хлористого водорода на хлорбензил при действии бензола на фенилуксусную кислоту в присутствии фосфорного ангидрида из хлористого бензоила и магний-галоидного производного натриевой соли фенилуксусной кислоты из хлористого бензилмагния и бензамида и щелочным гидролизом дезилтиогликолевой кислоты . [c.169]

Бензол и бензиловый спирт дают дифенилметан при действии фтористого бора фтористого водорода или хлористого бериллия . Дифенилметан был получен также из бензола, хлористого метилена и хлористого алюминия 1 и из бензола, формальдегида, этилового спирта и концентрированной серной кислоты и. Восстановление бензофенола до дифенилметана было осуществлено действием иодистоводородной кислотой и фосфором 12, натрия и спирта и сплавлением с хлористым цинком и хлористым натрием . Конденсацию хлористого бензилмагния с бензолом с образованием дифенилметана можно осуществить добавлением небольших количеств магния и воды [c.235]

Пользуясь той же методикой, можно получить стильбен с выходом 25—35%. исходя из бензальдегида и хлористого бензилмагния. [c.484]

Карбоксилированне хлористого бензилмагния двуокисью уг-лерода-С проводят так же, как и в синтезе бензойной-С кислоты. При проведении реакции с количествами веществ порядка 43 Л(молей выход кислоты 88,3% т. пл. 75,5—76,5°. [c.55]

Другие реакции Р-лактонов, Реакция Р-пропиолактона с маг-нийорганическими соединениями протекает сложно [118]. В случае иодистого метилмагния образуется смесь р-иодиропионовой кислоты, метшгвинйлкетона и полимера. Хлористый бензилмагний дает в качестве основного продукта реакции у-фенилмасляную кислоту с выводом только 32%. В то же время а.а -дифенил-р-пропишактон, в котором имеются больщие пространственные затруднения, не вступает в реакцию с иодистым метилмаг-нием [119], тогда как алюмогидрид лития восстанавливает его до 2,2-дифенил,пропандиола-1,3 с выходом 84% [107]. [c.413]

Интересно, что при взаимодействии окиси циклогексена с хлористым бензилмагнием перегруппировки не происходит и получается нормальный [c.42]

Кумарин присоединяет только 1 моль хлористого бензилмагния [212] однако 4-метил-7-метоксикумарин ведет себя нормально и присоединяет 2 моля магнийорганического соединения [205в]. [c.157]

Октагидроизохинолины. Хлористый бензилмагний присоединяется к иод-метилату 5,6,7,8-тетрагидроизохинолина в положение 1, в результате чего образуется 1-бензил-2-метил-1,2,5,6,7,8-гексагидроизохинолин (X). Это соединение присоединяет один моль водорода и превращается в октагидропроиз- [c.290]

В то же время этиловый эфир фенилуксусной кислоты с иодистым метил- или этилмагнием реагирует нормально с образованием третичного спирта [409]. Нормально протекает также реакция с бромистым фенилмагнием [410], хлористым [410, 411] и бромистым бензилмагнием [412]. [c.44]

Насыщенные углеводороды с открытой цепью, ароматические углеводороды (бензол, нафталин, антрацен и т. д.) и их гомологи не реагируют с магнийорганическими соединениями. Как было показано опытами Гилмана и сотр., непредельные углеводороды также индифферентны к магнийорганическим соединениям. Иодистый этилмагний [452], хлористый бензилмагний [453] не реагируют с этиленом, амиленом, диаллилом, циклогексеном, циклогексадиеном, фелландреном, 1,1-дифенилэтиленом, 1,1-дифенилпро-пиленом, 1,1-дифениламиленом, тетрафенилэтиленом, 1,3-бутадиеном [454, 455]. [c.48]

Вместе с тем Фьюзон показал [456], что высоко сопряженная система 9,9-дифлуоренилидена присоединяет хлористый третичнобутилмагний, хлористый бензилмагний и хлористый д-хлорбензилмагний с образованием 1-замещенных-],2-ди-о-бифениленэтанов с выходами соответственно 68, 57,6 и 12,5 о/, [c.48]

Относительно хороший выход получил Буво [181 при обработке хлористого бензилмагния совершенно сухим и чистым кислородом. Кислород легко поглощался выделявшееся при реакции тепло поддерживало эфир в состоянии кипения в течение двух часов, пока длилась реакция. Выход бензилового спирта достигал 80% наряду со спиртом в продуктах реакции было найдено некоторое количество дибензила. [c.77]

Более энергично реагирует с хлористым аммонием бромистый и хлористый этилмагний, так что здесь уже необходимо охлаждение реакционной смеси. В случае бромистого фенилмагния и хлористого бензилмагния реак- [c.84]

Так, например, при синтезе дибензилкарбинола из бензальдегида и хлористого бензилмагния следует применять не вычисленное количество бензальдегида, но значительно меньшее, потому что побочная реакция, идуш,ая при образовании хлористого бензилмагния (образование дибензила), поглош,ает значительное количество хлористого бензила 1)19]. [c.104]

Зигель и сотр. [120] из продуктов реакции бензальдегида с хлористым бензилмагнием выделили, кроме бензилфенилкарбинола, также аномальный продукт—1,3-дифенилизохроман. При избытке альдегида и нагревании в течение нескольких часов получен также фенилбензоилметан. [c.104]

Смотреть страницы где упоминается термин Бензилмагний хлористый: [c.1162] [c.15] [c.24] [c.79] [c.14] [c.79] [c.502] [c.1113] [c.128] [c.50] [c.85] [c.367] [c.132] [c.132] [c.176] [c.300] [c.367] [c.132] [c.132] [c.176] [c.300] [c.28] [c.36] [c.49] [c.53] [c.75] [c.87] [c.105]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология