Олово нерастворимые соединения

Многие исследователи в качестве стабилизаторов для ванн химического никелирования применяли нерастворимые сульфаты тяжелых металлов (свинца, олова), нерастворимые соединения арсена, а также органические кислоты (адипиновая, янтарная, гликолевая, пропионовая и т. д.), способные вступать в комплексные соединения с ионами никеля. Но, как оказалось [7], ни одна из этих добавок не способна полностью задержать выпадение никеля. [c.120]

Сурьма, висмут и олово, будучи более электроотрицательными, чем серебро, также растворяются анодно, однако, попав в раствор, образуют нерастворимые соединения сурьма и висмут — гидроокиси, олово — метаоловянную кислоту. Эти соединения являются результатом гидролиза образующихся в первый момент нитратов этих металлов (см. главу I). Они выпадают в шлам вместе с золотом, селеном, теллуром и платиноидами. Основная электрохимическая реакция на катоде — реакция разряда ионов серебра [c.41]

Для крашения тканей некоторыми красителями (так называемыми протравными) ткань необходимо предварительно пропитать веществом, которое образует с краской нерастворимое соединение, что способствует закреплению ее на ткани. Вещества, служащие для закрепления красителя на волокне, называются протравами. В качестве протрав применяют уксуснокислый алюминий, соли окиси железа и окиси меди, соединения олова, а также таннин. Для крашения ткань погружают в раствор протравы и затем подвергают действию пара при высокой темпера- [c.514]

Определение в виде молибдата свинца. Осаждение свинца в виде его молибдата РЬМоО является хорошим методом определения свинца в растворах, не содержащих щелочноземельных металлов, также образующих нерастворимые молибдаты, и таких веществ, как хроматы, арсенаты, фосфаты, образующих нерастворимые соединения со свинцом, и веществ, легко гидролизующихся, подобно солям титана или олова. [c.263]

Влияния мешающих элементов, если они присутствуют, нельзя с уверенностью предвидеть, потому что они могут или восстановиться до губчатого металла и при этом окклюдировать небольшие количества олова или же восстановиться в большей или меньшей степени до низших степеней валентности, в которых Они титруются иодом. Например, германий большей частью, если не полностью, восстанавливается, образуя нерастворимое соединение, и не мешает определению олова, если для восстановления последнего применяется свинец. Но если восстановление олова проводится [c.338]

От олова кремний лучше отделять обезвоживанием кремнекислоты соляной кислотой, а не серной или хлорной, с которыми при разбавлении олово может образовать нерастворимые соединения, или азотной, которая, безусловно, вызовет соосаждение олова. [c.755]

Осажденная вольфрамовая кислота обычно содержит ряд посторонних примесей. Из наиболее часто встречающихся примесей кремнекислота, олово, сурьма, ниобий, тантал выделяются из раствора при обработке, которая применяется для осаждения вольфрамовой кислоты. Фосфор, молибден и ванадий соосаждаются, образуя нерастворимые соединения с вольфрамовой кислотой. И, наконец, такие элементы, как железо и хром, удерживаются вольфрамовой кислотой при однократном осаждении. Многие из этих примесей удаляются способами, рассмотренными ниже. [c.770]

Выщелачивание содовых плавов водой с последующим фильтрованием и промыванием остатка водой далеко не всегда приводит к четкому отделению кремния, алюминия и олова в виде их растворимых соединений от свинца, образующего в этих условиях нерастворимое соединение. На распределение этих элементов между остатком и фильтратом часто влияют другие сопутствующие им элементы. [c.926]

Большинство нерастворимых в воде веществ растворяется уже при действии разбавленной соляной кислоты. Азотная кислота, действуя как сильный окислитель, растворяет ряд веществ, нерастворимых в соляной кислоте. Таковы, например, сульфиды катионов IV и V групп uS, PbS, В г5з и т. п. Некоторые соединения висмута, сурьмы и олова, нерастворимые в азотной кислоте, растворяются, однако, в соляной кислоте. Царская водка, как более энергичный окислитель, чем азотная кислота, растворяет некоторые вещества, нерастворимые ни в соляной, ни в азотной кислоте, взятых в отдельности (например, HgS). Встречаются, однако, вещества, нерастворимые ни в этих кислотах, ни в царской водке. Их переводят в раствор и исследуют, как описано в п. 3. [c.559]

Для того чтобы реакции не мешали другие присутствующие в растворе ионы, используют способность иона палладия давать с циан-ионом нерастворимое соединение Рс1(СЫ)2 белого цвета. Так как золото и платина образуют хорошо растворимые цианиды, то, применяя Hg( N)2, можно ион Рд++ удержать в центре влажного пятна, а ионы золота и платины передвинуть на периферию. Избыток Н (СН)2 должен быть отмыт от осадка цианида палладия, так как цианид ртути легко восстанавливается хлоридом олова (II) до металлической ртути, дающей на бумаге чернобурое окрашивание. [c.133]

К неорганическим веществам, катодно задерживающим коррозию, относятся некоторые соединения мышьяка, никеля, олова, магния и др. Действие этих веществ сказывается в том, что они, образуя на поверхности катода нерастворимые соединения, ослабляют работу катодных участков. [c.71]

Процесс активирования состоит в обработке сенсибилизированной поверхности растворами соединений каталитически активных металлов — Р(3, Р , Ag, Ли, КН, Ки, Оз, 1г. Растворы могут быть кислыми или щелочными, а металл-катализатор может находиться в виде простого или комплексного соединения. На активированной поверхности каталитически активный металл может осаждаться в виде частиц металла или нерастворимого соединения. Для палладия более верно последнее, так как показано, что полностью он восстанавливается лишь в растворе металлизации [14, 18]. Следует отметить, что после активирования на поверхности содержатся значительные количества олова, а палладия остается в 5 или даже 10 раз меньше (от [c.62]

Чистое олово обладает абсолютной стойкостью к дистиллированной воде, как холодной, так и горячей. В растворах солей, не образующих нерастворимых соединений с ионами олова (например, в хлоридах, бромидах, сульфатах, нитратах), возникает локальная коррозия, но в растворах, дающих устойчивые осадки (в боратах, ортофосфатах, бикарбонатах, иодидах) она маловероятна [19]. Во всех растворах происходит рост окисной пленки, сопровождающийся повышением потенциала металла. Локального растворения может не наблюдаться несколько дней, но, однажды начавшись, оно будет продолжаться непрерывно. При этом сначала на поверхности металла появляются маленькие черные точки, а позднее — небольшие питтинги. Движение раствора может предотвратить питтингообразование, а застойные условия, особенно в щелях, где олово касается другой твердой поверхности, могут способствовать развитию питтинга. Контакт с более благородным металлом, таким как медь или никель, увеличивает число и глубину питтингов, а контакт с такими металлами, как алюминий и цинк, приводит к катодной защите олова. [c.158]

Влияния мешающих элементов, если они присутствуют, нельзя с уверенностью предвидеть, потому что они могут или восстановиться до губчатого металла и при этом окклюдировать небольшие количества олова или же восстановиться в большей или меньшей степени до низших степеней валентности, в которых они титруются иодом. Например, германий большей частью, если не полностью, восстанавливается, образуя нерастворимое соединение, и не мешает определению олова, если для восстановления последнего применяется свинец. Но если восстановление олова проводится с применением железа, то германий частично восстанавливается, образуя при этом растворимое соединение, титруемое иодом. Малые количества германия (менее 10 мг) не оказывают заметного влияния. [c.309]

Осажденная вольфрамовая кислота обычно содержит ряд посторонних примесей. Из наиболее часто встречающихся примесей кремнекислота, олово, сурьма, ниобий, тантал выделяются из раствора при обработке, которая применяется для осаждения вольфрамовой кислоты. Фосфор, молибден и ванадий соосаждаются, образуя нерастворимые соединения с [c.704]

При весовом методе олово чаще всего определяют в виде р-оловянной кислоты. Это связано с тем, что олово в большинстве случаев приходится определять в различных сплавах, при растворении которых в азотной кислоте сразу выделяется нерастворимая р-оловяиная кислота. Другим нерастворимым соединением олова, имеющим значение в весовом анализе является сернистое олово SnS,. [c.171]

Кроме того, следует отметить группу элементов Зе, Те, 3, О, дающих с медью практически нерастворимые соединения СигЗе, СигТе, СпгЗ, СигО. К этой же группе можно причислить свинец, образующий РЬ304, и олово, которое в растворе становится четырехвалентным и образует Зп(ОН)4. Эти химические соединения образуют на а оде более или менее рыхлую корку — шлам. [c.149]

Купферон 2 6H6N(NO)ONH4, аммонийная соль нитрозофенилгидроксиламина, является весьма ценным реактивом в химическом ана 1изе. Осаждением купфероном в сильнокислых растворах можно, осуществить. полное отделение железа, ванадия, циркония, титана, олова, ниобия и тантала от алюминия, бериллия, фосфора, бора, марганца, никеля и урана (VI). Соединения, образуемые купфероном, являются солями,, в которых аммоний замещен на металл. Осаждение проводится в охлажденных льдом растворах, содержащих свободную минеральную или органическую кислоту. Применяется холодный 6%-ный раствор купферона, который вводят в анализируемый раствор медленно при перемешивании до тех пор, пока избыток его не будет отмечен по появлению быстро исчезающего тонкого белого осадка, отличного от хлопьевидного нерастворимого соединения купферона с металлами. Осаждение обычно происходит сейчас же по добавлении реактива. Если осадок надо будет прокалить и взвесить, то фильтровать лучше при осторожном отсасывании через бумажный фильтр, вложенный в конус. Если же предполагается провести только разделение элементов и для дальнейшей работы нужен будет фильтрат, то лучше всего перед осаждением вводить мацерированную бумагу и фильтровать через бюхнеровскую воронку. [c.143]

Потери фосфора вызываются главным образом небрежной или неправильной обработкой получаемых в ходе анализа нерастворимых соединений, которые часто содержат фосфор, как, например, кремнекислота, метаоловянная кислота, образующаяся при обработке азотной кислотой, и вольфрамовая кислота, выделяющаяся при кипячении с кислотами. Очень часто небольшие количества фосфатов остаются на фильтрах, которые кажутся на вид листыми, и отбрасываются. Когда фосфоромолибдат аммония осаждают из растворов, содержащих титан, цирконий или олово, то легко потерять 0,1—1 мг фосфора в виде не заметного для глаза фосфата, остающегося на фильтре после выщелачивания осадка фосфоромолибдата аммиаком. Это же может происходить при растворении первого осадка MgNH4P04 в кислоте. [c.778]

Растворы с рН<3,5 и рН>11 вызывают равномерную коррозию. Образовавшиеся окисные пленки растворяются в кислотах щелочах и веществах, анионы которых образуют комплексные соединения. Некоторые коррозионные среды, однако, могут проникать локально через эти пленки. Частично разрушенные плеикк приводят к возникновению местной коррозии в слабокислых, нейтральных и щелочных растворах. Хлориды вызывают образовани( так называемых черных пятен , являющихся результатом мест ной коррозии с более высокими плотностями тока в порах (ано дах) окисной пленки (катода). Аииоиы, образующие нерастворимые соединения двухвалентного олова, например иодид, иодат, борат, фосфат, хромат, бикарбонат, сульфат, не вызывают коррозш этого типа [4]. [c.404]

Из нерастворимых соединений олова имеют значение в анализе сульфиды SnS и SnS2, гидраты Sn(0H)2, Sn(0H)4, метаоловянная кислота НгЗпОз, [c.456]

В других случаях для прочной фиксации красителя волокном требуется добавка так называемых протрав, т. е. таких веществ, которые прочно связываются одновременно и с красителем и с волокном (протравные красители). Протравами чаще всего служат соли и гидраты окисей тяжелых металлов, например уксуснокислый алкминий, соли oки югo железа, хрома, олова и пр. Осаждающиеся на волокне нерастворимые соединения красителя, например с гидроокисью алюминия, оловянной кислотой и т. д,, носят названиеугйкое. [c.375]

Анализ хлоридов катионов V группы в присутствии других нерастворимых соединений. Значительно больше осложнений возникает, когда смесь катионов пяти групп дается в виде суспензии. Здесь осадок-после действия соляной кислоты может содержать, одновременно с хлоридами катионов V группы, также сульфат свинца, сульфаты шелочноземельных металлов, основные соли висмута, сурьмы и олова. В таком случае обработайте осадок горячей водой, чтобы отделить хлорид свинца (см. 2), а нерастворившийся остаток анализируйте по схеме № 3. [c.64]

Нерастворимые соединения, ограничивающие способность горения целлюлозы, чаще применяют не для дерева, а в текстиль-ло.м производстве. Однако действие этих веществ в целом одинаково. Наиболее известный способ невыщелачивающейся пропитки для защиты от огня — это так называемый способ Перкина (патент США 844042). Сущность способа заключается в том, что в начале обработки материал пропитывают раствором сульфата натрия и на волокнах осаждается гидроокись олова. Этот способ был разработан и упорядочен (патенты США 2250483, 2427997, 2454225, 2461302). По этому способу, например, действуют прежде всего водным раствором оксихлорида титана и хлоридом сурьмы в среде соляной кислоты и после этого 15%-ным раствором углекислого натрия. Для такого двухстепенного пропитывания применяют по большей части соли олова, сурьмы, вольфрама, титана, цинка, железа, марганца и т. п. [c.154]

Такого же типа кристаллы можно получить, если вместо соли рубидия взять хлористый цезий. Однако в этом случае получаются более мелкие кристаллы, вследствие меньшей растворимости Сз2[5пС1б], и следовательно, более быстрой кристаллизации. Применение хлористого рубидия для открытия олова выгодно еще и потому, что цезий имеет большую склонность образовывать нерастворимые соединения и поэтому более способен давать аналогичные осадки с другими анионами. [c.69]

Образование нерастворимых продуктов анодной реакции. Согласно этой, наиболее старой и часто используемой теории, ингибирование объясняется следуя -щим образом. Если катионы металла, помещенного в раствор, образуют с анионами раствора нерастворимое соединение, то образовавшаяся на воздухе пленка залечивается в слабых участках и коррозия таким образом предотвращается. Эту теорию в разное время применяли в отношении железа, алюминия, свинца, олова, никеля н цинка. Полагают , что для л<елеза, погруженного в 0.1 . раствор едкого натра, описанный механизм может быть эффективным, так ка.ч при pH 12,6 гидроокись двухвалентного железа почти иерастворима и кислород превращает ее в безводную окись кубической структуры, сходную по составу с пленкой, образующейся на воздухе . Одпако пленка, полученная в растворах карбоната и бората натрия, почти полностью состоит тоже нз бе вод-иого окисла кубической структуры, но заметно растворима в воде кроме ги <. растворы ацетата и бензоата натрия оказывают ингибирующее действие п - pH 7—8, а в этих условиях ацетат и бензоат двухвалентного железа заметно раствори.мы в воде. [c.471]

Ионы кадмия и олова. При введении в тартратные растворы меднения соли кадмия получаются покрытия, представляющие собой сплав Си — d, содержание d в котором достигает 40—80% (масс.) [35, 36] большие концентрации d (II) уменьшают скорость осаждения покрытия и осаждение одного кадмия путем автокаталитического восстановления формальдегидом, видимо, невозможно. В тартратных растворах d (II) частично присутствует в виде нерастворимых соединений (взвеси), так как тартратный комплекс d (II) недостаточно устойчив. Используя в качестве лигандов ЭДТА или ТЭА, можно получить [c.109]

Первые члены ряда тетраалкильных соединений олова представляют собой бесцветные жидкости с эфирным запахом, нерастворимые в воде и устойчивые на воздухе (СНз)43п (т. кип. 78°) ( 2Ho)4Sn (т. кип. 181°). [c.186]

Растворимость осадка. -Оловянная кислота практически нерастворима в азотной кислоте, но растворяется в других кислотах, особенно в НС1. Растворимость в соляной кислоте объясняется двумя причинами. Ионы четырехвалентного олова связываются ионами хлора (также ионами Вг , J ) в малодиссоциированные комплексные соединения, например HjSn l . Кроме того, аморфный осадок -оловянной кислоты часто образует коллоидные растворы. Ионы четырехвалентного олова, образующиеся хотя бы в небольшом количестве при действии ионов хлора в кислом растворе, являются пептизатором, облегчающим переход осадка в коллоидный раствор. [c.172]

Практикум по общей химии (1948) -- [ c.206 ]

Практикум по общей химии Издание 2 1954 (1954) -- [ c.218 ]

Практикум по общей химии Издание 3 (1957) -- [ c.220 , c.224 ]

Практикум по общей химии Издание 4 (1960) -- [ c.220 , c.224 ]

Практикум по общей химии Издание 5 (1964) -- [ c.237 , c.242 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология