Димеры метил циклопентадиена

До недавнего времени циклопентадиенон не был известен. Его оксим, приготовленный [44] конденсацией циклонентадиена с этилнитритом, существует в виде димера, как и сам циклопентадиен [42, 43]. Аллен и Ван-Аллан [45] указали на те особенности структуры, которые необходимы для существования мономерного и способного к диссоциации димерного циклопентадиенонов, и пришли к выводу, что любой циклопентадиенон, имеющий меньше трех заместителей, может существовать лишь в виде недиссоциирующего димера. Если имеются три заместителя, диеноны будут существовать в виде недиссоциирующего димера, за исключением случая, когда есть две арильные группы рядом с карбонильной группой. Если в диеноне замещены все четыре положения, его димер способен к диссоциации, когда в положении 2 и 5 находятся метил или другие алкильные группы в остальных случаях соединение представляет собой мономер. Было отмечено [46], что инденон 46 также полимеризуется чрезвычайно легко [c.184]

Различные вещества по-разному влияют на полимеризацию. Так, парафины, циклопарафины, метилаллен и простые гомологи ацетилена не оказывают никакого или почти никакого влияния на сополимеризацию изопрена и стирола. Моноолефины большей частью мало снижают скорость полимеризации в эмульсиях. Однако некоторые олефины, содерн а-щие группу С=С=СН, как, например, З-метил-бутилен-1, димер изопрена и димер 1,3-пентадиена, оказывают заметное замедляющее действие. К замедляющим веществам принадлежат пиперилен, винилацетилеп и сероуглерод. Особенно сильными замедлителями являются 1,4-пентадиен, циклопентадиен, димер бутадиена и низшие меркаптаны. При этом наблюдается, что чем больше замедление полимеризации, тем меньше молекулярный вес получаемых полимеров. [c.236]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология