Инденоны

Далее, поскольку суффикс -он означает замену двух атомов водорода на кислород, то кетон (35) получает название ин-денон-1, а кетон (36)—инденон-4. В данных случаях можно считать, что локант обозначенного водорода не обязателен, так как локанты стоят у СО групп, однако СА сохраняет в названиях углеводородов и гетероциклов как локант обозначенного водорода , так и локант суффикса таким образом, в указателях СА кетон (35) называется 1Я-инденон-1 (Ш-1п(1еп-1-опе). [c.142]

При ведении этого процесса возможны значительные изменения, позволяющие получать и другие инденоны. Например, бензаль-фталид можно заменить фталидами, полученными из иных альдегидов или ангидридов бромистый фенилмагний можно заменять другими магпийоргапическими соединениями. [c.230]

Дион (2.580) можно синтезировать и иным путем трехстадийным синтезом из инденона (2.584) [477, 479] [c.184]

Сополимер метилметакрилата и инденона (до 18%) за счет групп кетона имеет несколько полос поглощения в области от 204 до 292 нм с коэффициентом экстинкции от 40000 до 1350. Фотораспад полимерной цепи этого высокомолекулярного соединения I (Ма, 10 ), начинающийся по схеме Норриш-1, из-за напряжений в цикле протекает легче, чем близкого по строению нециклического соединения И. [c.181]

Сначала идет а-распад (1), затем р-распад (2). Светочувствительность инденонового сополимера примерно в 80 раз выше, чем сополимера метилметакрилата и фенилвинилкетона и составляет 0.02 Дж/см при 248 нм для сополимера с 7 % инденона. Соотно- [c.181]

Очистка и молекулярная перегонка при комнатной температуре дали кристаллический продукт с температурой плавления 47,5° С, который был очень неустойчив, особенно к действию щелочи. Он- восстанавливался в инденол-3 при обработке инде-ниллитием или сульфитом натрия, тогда как с тетраацетатом свинца гидроперекись давала инденон-3 (70%). [c.159]

Хотя незамещенный инден в результате обычного аутоокисления превращается с большим выходом в полимерные перекиси, было найдено, что 2, 3-дифенилинден, окисленный в присутствии пиридина и тритона Б при —40° С, образует смесь гидроперекиси (XXV) и дифенилинденона (XXVI) Дифенил-инденон также образуется при комнатной температуре, но вместо соединения (XXV) получается в большом количестве соответствующий спирт (XXVII). Считалось, что образование кетона происходит в результате разложения нестабильной вторичной гидроперекиси [c.160]

Озонид 2-метил-З-фенил-инденона, образующийся так же, как и озониды 2-фенил-З-этил- и 2, 3-дифенилинденона при озонировании соответствуюших непредельных кетонов, дает ста-бильный оксим I . [c.331]

Аналогичная перегруппировка, ведущая к образованию сложных эфиров или ангидридов кислот, происходит с озонидами 2, 3-дизамещенных инденонов [c.335]

До недавнего времени циклопентадиенон не был известен. Его оксим, приготовленный [44] конденсацией циклонентадиена с этилнитритом, существует в виде димера, как и сам циклонентадиен [42, 43]. Аллен и Ван-Аллан [45] указали на те особенности структуры, которые необходимы для существования мономерного и способного к диссоциации димерного циклопентадиенонов, и пришли к выводу, что любой циклопентадиенон, имеющий меньше трех заместителей, может существовать лишь в виде недиссоциирующего димера. Если имеются три заместителя, диеноны будут существовать в виде недиссоциирующего димера, за исключением случая, когда есть две арильные группы рядом с карбонильной группой. Если в диеноне замещены все четыре положения, его димер способен к диссоциации, когда в положении 2 и 5 находятся метил или другие алкильные группы в остальных случаях соединение представляет собой мономер. Было отмечено [46], что инденон 46 также полимеризуется чрезвычайно легко [c.184]

При действии фенилмагнийбромида на бензальфталид и последующей обработке реакционной смеси серной кислотой получается 2,3-дифенилин-денон. Образование инденона может быть объяснено альдольной конденсацией промежуточно образующегося дикетона (СОП, 4, 228, выход 71%). [c.452]

Один из способов образования этиленовой связи заключается во введении ацетатной группы при взаимодействии исходного соединения с тетраацетатом свинца и последующем расщеплении полученного таким путем ацетата. По этой схеме синтезируют, например, инденон из инданона [6] [c.592]

Дикетоны (например, 13), получающиеся в последней реакции, являются предшественниками частично восстановленных инденонов (например, 14). [c.293]

Разрешающей силой масс-спектрометра называют отношение т1Л.тп, которое характеризует способность спектрометра к отделению пучков ионов с массой т от ионов с массой т -Ь Ат. Масс-спектрометры старой конструкции не обладали разрешающей способностью свыше 500. Масс-спектрометры высокого разрешения вошли в употребление со второй половины 50-х годов. Црибор, описанный Бейноном и Уолдроном в 1959 г., обладал разрешающей способностью 5000, т. е. позволял измерить массу иона о точностью до 1/5000 его полной массы. Такой прибор позволил не только установить различив между тетра-лином (С Нхг) и инденоном (СдНзО), разница масс которых составляет 1/3700 массы этих соединений, но и различить осколки СдН7 и СаНдО. Кроме того, прибор позволял проводить анализ с долями миллиграмма вещества, которое к тому же не должно быть очень чистым или сухим [99, с. 334], [c.256]

Этиловый эфир броминденонилциануксусной кислоты и диэтиловый эфир инденон-2, 3-дициан-уксусной кислоты [c.344]

В результате его превращений был получен, как показано схемой, о-терфенил (XIV). Это дало основание предположить, что при декарбонилировании димера происходит перемещение ангулярной фенильной группы в пятичленный цикл с образованием инденона (XIII). [c.600]

Через производные инденона-1 (Ы) был приготовлен 4,5-диокси-индандион-1,3 (Ы1) по следующей общей схеме [75] [c.17]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология