Метил циклопентадиен

Изучена также реакция гексахлорциклопентадиена с метил-циклопентадиеном [1, 39, 190, 206, 208], при которой гексахлорциклопентадиен проявляет себя как диен. [c.17]

МЛН". Важным условием ее является отсутствие в изопрене больших количеств амиленов, особенно 2-метил-2-бутена, в присутствии которых относительная летучесть пары изопрен-циклопентадиен уменьшается. [c.678]

Метил-2-винилацетилен Kl 1,277 T3,I1,1051.<0> Циклопентадиен 6,IV,565 ЮМ.347. [c.36]

Ненасыщенные циклические углеводороды с кольцами из 4—5 атомов Циклогексен Алифатические диены типа диаллила Аллены Циклопентадиен, метил-циклопентадиен Циклогексадиен [c.95]

Выделение изопрена проводят в двух колоннах экстрактивной ректификацией. При использовании диметилформамида в первой колонне эффективностью 50—55 т. т. при соотношении растворитель сырье 8 1 отгоняются насыщенные углеводороды и алкены (ключевая пара компонентов — 2-метил-2-бу-тен —изопрен). Во второй колонне (90 т. т.) при соотношении растворитель сырье 4 1 отгоняется изопрен (чистота 99,3 %) а в кубовом остатке остаются пиперилены (пентадиены), циклопентадиен, алкины. [c.109]

В этой главе были приведены сведения об энергии диссоциации связей М—R в соединениях типа MR . В группе изученных соединений символ М обозначал металл основных групп (например, Li, Al), или металл побочных подгрупп (например, Zn, Ga), или, наконец, переходный металл. Символом R обозначался органический радикал (например, метил, циклопентадиенил) или галоген. [c.210]

МЕТИЛ-1,3-ЦИКЛОПЕНТАДИЕН. При комнатной илп более высокой т-ре существует в виде смеси (1 1) 1- и 2-М. [c.338]

Затем простой ректификацией из изопрена удаляют примеси более летучих алкинов (2-бутин, 3-метил-1-бутин). Выделенный изопрен дополнительно очищают, так как требования к его чистоте для стереорегулярной полимеризации очень жесткие. Допустимое содержание примесей в изопрене в 10—20 раз ниже, чем в бутадиене для производства бутадиенового каучука. Сильными каталитическими ядами при полимеризации изопрена являются циклопентадиен, 1-алкины, карбонильные, серо- и азотсодержащие соединения — их допустимое содержание исчисляется десятитысячными долями процента. [c.109]

Некоторые новые способы очистки основаны на большой реакционной способности щелочных металлов и многих металлорганических соединений по отношению к ацетиленовым, а также к кислород-, серу- и азотсодержащим соединениям. Применяется суспензия щелочных металлов или алюминийорганические соединения. Глубокая очистка происходит при 70—80 °С за 1,5—2 ч и обеспечивает остаточное содержание перечисленных примесей не более 0,0001—0,0002 % при отсутствии потерь изопрена. Однако этими способами не удается удалить циклопентадиен, поэтому применять их следует в целях доочистки чистого изопрена. Принципиальная схема очистки изопрена от микропримесей с помощью триизобутилалюминия (ТИБА) приведена на рис. 48. Предлагается сочетать алюминийорганические соединения с некоторыми метал- [c.166]

К реакциям [4л + 2л]-циклоприсоединения относятся и реакции диенов с ионными реагентами. Так протекает, например, присоединение 2-метил-аллильного катиона к циклопентадиену. [c.365]

В головной фракции содержится около 50 % (до 25 % от ресурсов в сыром бензоле) низкокипящих непредельных соединений Основными компонентами являются весьма реакционный углеводород циклопентадиен (температура кипения 42,5 °С), а также амилены — непредельные углеводороды жирного ряда с пятью углеродными атомами, кипящие в пределах 25—42 °С и др В тяжелый (второй) бензол переходят высококипящие непредельные соединения (до 35 % от ресурсов) — стирол, кумарон и инден, кипящие соответственно при 145,3, 173,5 и 181,5 °С Во фракции ВТК (бензол, толуол, ксилол) содержатся циклогексан и метил-Циклогексан, кипящие при температурах 83 и 120,3 °С, а также Другие непредельные соединения, но в крайне незначительных количествах При переработке двух бензолов во фракцию БТК почти полностью переходит стирол [c.293]

Реакции, протекающие при 773 К и 0,1 МПа, можно описать следующей схемой. Платина катализирует дегидрирование метилциклопентана (МЦП) в метилциклопентен (МЦПЕ) и метил-циклопентадиен (МЦПД), а также дегидрирование циклогексе-на в бензол алюмосиликат катализирует скелетную изомеризацию МЦПЕ в циклогексен [99] [c.143]

Кумулированные, конъюгированные в кольце 1,415-1,436 1,440—1,446 [ 1,463-1,475 Аллены Циклопентадиен, метил-циклопентадиен Циклогексадиен Сюда же, по-видимому, относятся гомологи изопропенил-ацетилена (< рсо =33,2) и диацетилена =33,3) [c.40]

Наиболее систематизированные исследования влияния природы углеводородов на коксообразование на АПК выполнены Т. В. Курчаткиной, Ю. В. Фомичевым и М. Е. Левинтером [201, 210, 216, 217]. Установлено, что во всех случаях выход кокса на АП-64 находится в прямой зависимости от молекулярной массы исходного углеводорода и увеличивается с ростом последнего. Исключение составляет н. гексан в ряду нормальных парафинов. Авторы полагают, что в условиях риформинга н. гексан подвергается Сб-дегидроциклизации с последующим дегидрированием в метилциклопентен и метил-циклопентадиен — исходные вещества, из которых происходит наиболее интенсивное закоксовывание. Повышение кислотности катализатора при ароматизации н. гексана сопровождается увеличением выхода ароматических углеводородов при одновременном снижении коксоотложений, что является следствием увеличения скорости дегидроизомеризации метилциклопентана в бензол. [c.86]

Рассмотренная группа превращений в условиях дегидрирования представляет собох тривиальную иолифункциопальную каталитическую реакцию. Однако если эту реакцию проводят в условиях гидрирования (12 атм, 350°), равновесие сильно сдвигается влево и равновесное парциальное давление метилциклопентена в этом случае составит примерно 10" атм. В присутствии только одного катализатора X равновесная степень превращения в метил-циклопентадиен ограничивается примерно 0,1%, однако при этом получается около 10% смеси парафиновых углеводородов от метана до гексана, которые образуются благодаря катализируемому платиной взаимодействию Нг с метилциклопентадпеном. При введении катализатора У кислотного типа последняя реакция гидрогенолиза (в результате которой получаются парафиновые углеводороды) прерывается и образуются циклогексен, циклогексан и бензол. Образование циклогексана происходит вследствие гидрирования гексана, катализируемого платиной. В условиях гидрогенизации эта реакция является нетривиальной, и, следовательно, можно он<идать более высоких степеней превращения, чем в случае тривиальной реакции. Для того чтобы достичь условий нетривиальной реакции, применяются низкие температуры и высокие давления. Однако для этих условий характерно высокое парциальное давление водорода, и поэтому неизбежен частичный гидроге-нолиз. Когда размер частиц обоих компонентов катализатора уменьшается примерно до 5 мк, превращение уже не тормозится медленным массонерено-сом промежуточного продукта и достигаются степени нревращения, рассчитанные исходя из уравнений (149)—(152). В результате выход бензола значительно увеличивается за счет подавления нежелательного образования парафиновых углеводородов. [c.311]

Роль дегидроизомеризации алкилциклопентанов при образовании аренов специально исследовалась на примерах метил-, этил- и 1,2-диметилциклопентанов [49]. В присутствии Р1/А120з эти углеводороды дегидроизо-меризуются с образованием аренов, подвергаются гидрогенолизу в алканы и частично дегидрируются с образованием циклопентенов и циклопентадиенов. Из метилциклопентана и н-гексана образуются примерно одинаковые количества бензола. Из 1,2-диметилциклопентана выход толуола значительно ниже, а из этилциклопентана примерно в два раза выше, чем из н-гептана. Таким образом, очевидно, что алкилциклопентаны в изученных условиях (Pt/AbOa, 350—520 °С) являются промежуточными продуктами при ароматизации н-алканов. При этом несомненно следует учитывать то обстоятельство, что вклад циклопентанового пути ароматизации алканов в значительной степени зависит от применяемого катализатора (кислотность носителя, природа модификаторов, дисперсность и содержание активной металлической фазы) и условий проведения опыта (температура, газ-носитель, давление и т. д.). [c.195]

Для получения 2-метил- и 2-этилнорборнанов используется реакция между циклопентадиеном и пропиленом, а также между циклопентадиеном и бутеном-1 [74, 75] [c.274]

Группа СН2 циклонентаднсна отличается высокой реакционной способностью один из имеющихся в ней атомов водорода может быть замещен калием, метилмагниевые соли циклопентадиен разлагает до метана. Особенно интересны конденсации циклопентадиена с альдегидами и кетонами, приводящие к образованию фульвенов — группы окрашенных углеводородов, подробно исследованных Тиле. [c.787]

Несомненный интерес представляют и такие соединения, ка пираны, диоксановые спирты, триолы и т. д. В случае необходимости, выход любого из продуктов может быть существенно повышен. В перспективе практическое значение могут получить н реакции формальдегида с другими олефинами (см. табл. 56). Так, конденсация с пропиленом ведет к образованию 4-метил-1,3-диоксана (или 1,3-бутандиола), а от последних — 1,3-бутадиену. На основе 1,3-бутадиона может быть получен циклопентадиен, из а-бутилена — изовалериановый альдегид, а из пиперилена — гек-сатриен. Продукт конденсации формальдегида со стиролом 4-фе- [c.234]

По характеру связи металл - углерод М.с. разделяют на неск. типов. 1) Соед. с ст-связями М—С, в к-рых орг. группа связана с металлом двухэлектронной двухцентровой ковалентной связью (в нек-рых случаях с заметно полярным характером). Такие соед. образует большинство непереходных металлов. Соед. переходных металлов этого типа стабильны только при наличии в молекуле гс-лигандов (СО, циклопентадиенил и др.). 2) М.с. с ионной связью М—С Такие соед., по существу,-металлич. соли карбанионов Характерны для щелочньк и щел.-зем. металлов (за исклю чением Li и Mg), напр. Na ( 5Hj) , K+( = R) и др 3) Электронодефицитные соед. с мостиковыми двухэлектронными многоцентровыми связями М—С—М. К ним относят соед. Li, Mg, Be, Al. 4) л-Комплексы-соед. метал- [c.44]

Иодметилат а-пиридилферроцена в щелочном растворе при действии света разрушается, образуя К-метил-2-циклопентадиенилиден-1,2-дигидропиридин (К-метил-2-циклопентадиенилидниридиний) и циклопентадиен, который выделен в виде таллиевого производного [16]. [c.11]

Если в качестве отрицательно заряженных лигандов выступают анионы углеводородов, то их называют без соединительной гласной (например, СН3 — метил 2HJ — этинрш С Н —фенил С5Н —циклопентадиенил). [c.19]

Жидкие продукты инролиза представляют собой смесь различных углеводородов, в первую очередь ароматических — бензола, толуола, ксилолов, алкилбензолов С —С9, нафталина, алкил нафталинов, инденов, дифенила, аценафтена, флуорена, фе-нантрена, антрацена и их метил производных, других конденсированных ароматических углеводородов. Кроме того, в жидких продуктах пиролиза присутствуют ациклические и алицикличе-ские диены (изопрен, циклопентадиен, пиперилен и др.), олефины, винил ароматические углеводороды (стирол, метилстиролы), а также примеси парафинов и нафтенов. [c.56]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология