Мезитол из мезитилена

Предполагают, что в реакциях бензола и простых алкилбензолов с пероксидом водорода, катализируемых жидким фтористым водородом, в качестве электрофильной частицы участвует гидроксильный катион [62]. В реакции с мезитиленом (уравнение 117) были получены 2,4,6-триметилфенол (мезитол) и 2,4,6-триметилре-зорцин с выходами 74 и 25% (мол.) соответственно. Хотя реакция с бензолом в этих условиях не идет, однако под давлением в присутствии диоксида углерода образуется 37% (мол.) фенола, наряду с пирокатехином и гидрохиноном [16 и 37% (мол.) соответственно]. Высокие соотношения о- и п-изомеров, например в реакции с толуолом, могут свидетельствовать об участии в реакции радикалов [63]. [c.369]

Гидроксилирование некоторых замещенных аренов осуществляется также под действием трифторперуксусной кислоты в присутствии трифторида бора [65]. Успешное использование этого реагента бесспорно обусловлено наличием легкоуходящей трифтор-ацетатной группы. Так, реакция с мезитиленом проходит экзотермически при —40 °С с образованием мезитола с практически [c.369]

Мезаконовая кислота 260 Мезитилен 43, 45, 53, 66. 397, 482 Мезитол 46 [c.1602]

Рис. 1. Превращение перекисей I (а) и П (б) в мезитилене Сц = 0,09 моль/л j =0,12 моль/л Г = ПО °С / — исчиновение перекисного кислорода 2 — накопление мезитола 3 — накопление трет-бутиловЬго спирта

Рыс. 2. Термораспад перекисей I (/) и II (2) в мезитилене. = 0,1 моль/л Г= ПО °С а —lg Со/С(, исчезновение перекисного кислорода б — lg oo/( oo — С(), накопление мезитола [c.54]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология