Триметилфенол

Из данных табл. 46 видно, что в нефтяных фенолах содержится относительно много используемого для синтеза витамина Е (а-токоферола) 2,3,5-триметилфенола, отсутствующего во фракции каменноугольной смолы. [c.263]

Из данных табл. 76 можно заметить, что соотношения между крезолами и ксиленолами в фенольной фракции, выделенной из нефти, отличаются от таких же соотношений в фенольной фракции каменноугольной смолы. Например, в ксиленольной фракции нефтяных фенолов гораздо больше содержится 2,5-диметил фенола (п-ксиленола), чем в фенолах коксохимического происхождения. Интересно также то, что в нефтяных фенолах содержится относительно много 2,3,5-триметилфенола, который в каменноугольном феноле совершенно отсутствует. На основе этого триметилфенола осуществлен промышленный синтез витамина Е (а-токоферола). [c.397]

Рис. 2.1. Хроматограмма фенола, крезолов и ксиленолов, полученная на колонке размером 2x250x4.6 мм с зорбаксом Сил (6 мкм), подвижная фаза — гексан — метиленхлорид — изопропанол (100 10 1 по объему), расход 1 мл/мин, детектор — УФ (254 нм), проба 10 мкл 1 — 2,4,6-триметилфенол 2 — 2,6-ксиленол 3 — 2,5-ксиленол 4 — 2,3-ксиленол 5 — 2,4-ксиленол 6 — о-крезол 7 — 3,5-ксиленол 8 — 3,4-ксиленол 9 —м-крезол 10 —п-крезол 11—фенол

Процесс биодеградации удается легко проследить по изменению состава гетероатомных соединений резко падает доля кислот нормального строения, вследствие окисления низкомолекулярных аренов увеличивается доля простейших алкилфенолов - фенола и крезолов, среди ксиленолов уменьшается количество 2,4,6-триметилфенола. Поскольку серосодержащие соединения нефтей представлены алифатическими и ароматическими структурами, то параллельно с исчезновением алканов из нефти происходит изменение группового состава сероорганических соединений — в них все больше становится тиофеновых соединений. Изменяется также состав смолистой части нефтей. В первичных нефтях карбонильная группа представлена главным образом кетонным карбо- [c.127]

Введение метильной группы в ядро малоактивного фенола, повидимому, очень незначительно повышает его реакционную способность. 2,4-Ди-метилфенол [179], 2,3,5-триметилфенол [180] и триметилгидрохинон [181, 182] дают хромоны. Эфиры замешенных ацетоуксусных кислот, содержащих заместители с длинной цепью, как, например, этиловый эфир а-цетил-ацетоуксусной кислоты, не способны конденсироваться циклические же -кетоэфиры, например этиловый эфир циклопентанон-2-карбоновой кислоты, в реакцию конденсации вступают [183]. Тиофенолы дают тиохромоны [184]. [c.192]

Одним из главных представителей фенолов С9 в западносибирских нефтях оказался 2, 4, 6-триметилфенол, причем доля его почти линейно нарастала с погружением залежей нефти [652]. Объяснений этому явлению пока не дано, однако важность его несомненна, потому что такие соединения со стерически экранированными фенольными гидроксилами являются эффективными ингибиторами радикально-цепных реакций, в том числе и протекающих при катагенетических превращениях нефтей в условиях недр [542]. [c.106]

Мезитол (2,4,6-триметилфенол) лучше всего получается гидролизом диазотированного мезидина. Вещество плавится при 68°С. [c.301]

Сам фенол, а также 2,3-диметилфенол, 2,3,5-триметилфенол и 2-ок-сидифенил превращаются этим методом в соответствующие га-хиноны с выходами 75—88%- Из фенолов, замещенных в пара-положении, получают о-хиноны например, 3,4-диметилфенол дает 4,5-диметил-1,2-хи-нон (50%). 2,6-Ксиленол окисляется до 2,6-замеш.енного п-хинона с 77%-ным выходом при прибавлении 10 мл 85%-ной перекиси водорода (в один прием) к смеси 10 г этого фенола и 10 г трифторуксусной. кислоты в 50 мл хлористого метилена при комнатной температуре (Чамберс, 1959). Первоначально здесь образуется трифторнадуксусная кислота, которая дает сильно электрофильные ионы 0Н+ после /г-гидрок-силирования происходит дальнейшее окисление образовавшегося гидрохинона. [c.418]

ТриметиЛ 1,3-дигидро-2Н-азепинон-2 (50—55% при добавлении по каплям охлажденного до —70 С эфирного раствора хлорамина к хорошо перемешиваемому раствору 2,4,6-триметилфеноля-та натрия в избытке 2,4,6-триметилфенола при 120—150 °С) [33]. [c.417]

Таким образом, состав алкилфенолов в нефтях Западной Сибири зависит от глубины залегания нефтей. В общем виде эта закономерность выражается в тем, что доля фенола изменяется симбатно с крезолами, а 2,6-диметилфенола — с 2,4.6-триметилфенолом. Наблюдается прямая связь между содержанием 2,4,6-триметилфенола и отношением 2,6-ди-метилфенол/о-крезол. Как уже было отмечено, в литературе отсутствуют сведения об индивидуальном составе нефтяных алкилфенолов. В работе О. Россемура приведен изомерный состав алкилфенолов из керосина арабской нефти и экстракта щелочной очистки. Среди них из керосина найден 2,4,6-триметилфенол в количестве 3,7 %. В этой пробе отношение 2,6-ди- [c.86]

Предполагают, что в реакциях бензола и простых алкилбензолов с пероксидом водорода, катализируемых жидким фтористым водородом, в качестве электрофильной частицы участвует гидроксильный катион [62]. В реакции с мезитиленом (уравнение 117) были получены 2,4,6-триметилфенол (мезитол) и 2,4,6-триметилре-зорцин с выходами 74 и 25% (мол.) соответственно. Хотя реакция с бензолом в этих условиях не идет, однако под давлением в присутствии диоксида углерода образуется 37% (мол.) фенола, наряду с пирокатехином и гидрохиноном [16 и 37% (мол.) соответственно]. Высокие соотношения о- и п-изомеров, например в реакции с толуолом, могут свидетельствовать об участии в реакции радикалов [63]. [c.369]

Триметилфенол (9) окисляется до альдегида (14) с выходом 85% предполагали, что промежуточными продуктами здесь являются производные хинонметана (10) и (12) [c.412]

Фенол, изомерные крезолы и 2, 4- и 3, 5-ксиленолы при обработке дибензоилперекисью в кипящем хлороформе образуют монобензоаты соответствующих о-диоксипроия одных Если же о-положение занято, как, например, в 2, 6-ксиленоле и ме-зитоле (2,4,6-триметилфеноле), получаются другие продукты реакции преимущественно за счет п-положения [c.409]

Реагенты для органического синтеза Т.6 (1975) -- [ c.110 , c.111 , c.233 , c.251 ]

Фенолы (1974) -- [ c.21 , c.25 , c.52 , c.237 , c.240 , c.241 , c.245 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.69 , c.659 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.404 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.404 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.69 , c.268 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология