Ацетатные группы

Физико-механические свойства поливинилового спирта зависят от его молекулярного веса и содержания ацетатных групп. С повышением молекулярного веса и уменьшением содержания ацетатных групп увеличиваются прочность и теплостойкость полимера. [c.40]

Из-за слабости когезионных сил неполярные молекулы обычно более гибки и рыхло упакованы. Исключения из этого правила возникают в случаях, когда стерические факторы и полярность не усиливают, а ослабляют действия друг друга. Так, поливинилацетат, будучи полярным (благодаря случайному расположению больших ацетатных групп), из-за стерических факторов не способен к кристаллизации. С другой стороны, полиэтилен, несмотря на слабость когезионных сил, обладает такой простой высокосимметричной структурой, что легко кристаллизуется. [c.66]

Отрицательное влияние гидролиза лучше пояснить на примере асимметричной ацетатцеллюлозной мембраны, применяемой для опреснения воды обратным осмосом. В данном случае происходит катализируемый кислотой гидролиз звеньев р-глюкозида, связывающих звенья ангидро-глюкозы в полимерную цепь. Происходящее уменьшение молекулярной массы приводит, во-первых, к постепенному ухудшению механических свойств и к неизбежному внезапному прорыву мембраны. Гидролиз, катализируемый основанием, вызывает постепенное деацилирование, по многим каналам влияющее на проницаемость, селективность и механические свойства. Если гидролиз идет быстро, проницаемость может возрастать благодаря увеличению числа гидрофильных гидроксильных групп. Если гидролиз идет медленно, увеличение гидрофильности может быть незаметным из-за увеличения сжатия и последующего снижения проницаемости вследствие того, что гидролизованный сополимер легче пластифицируется водой. Селективность падает из-за уменьшения числа гидрофобных ацетатных групп, служащих поперечными мостиками между соседними звеньями, а также вследствие того, что за большими ацетильными группами остаются пустоты, которые сейчас же заполняются сольватирующей ионы водой. [c.71]

Гидроксильные группы глюкозы позволяют ей образовывать сложные эфиры обработка целлюлозы уксусным ангидридом, уксусной кислотой и небольшим количеством серной кислоты приводит к производному, называемому ацетатом целлюлозы. В этом процессе цепи целлюлозы разрываются на фрагменты, содержащие 200-300 мономерных единиц, и к каждому мономеру присоединяются в среднем две ацетатные группы. Ацетат целлюлозы используется для изготовления основы фотографической пленки его также растворяют в ацетоне и продавливают раствор через тонкие отверстия в металлической форме, получая искусственный шелк. [c.311]

Исследования долгоживущих эмульсий толуола в воде одинаковой дисперсности показали [24], что устойчивость их не зависит от молекулярного веса ПВС и процентного содержания ацетатных групп. В условиях же перемешивания стабильность зависит от скорости адсорбции и поверхностной активности, та в свою очередь — от процентного содержания ацетатных групп, а скорость адсорбции — от молекулярного веса. [c.425]

Проводя реакцию между альдегидом и поливиниловым спиртом, можно получить полимерные соединения, обладающие раз нообразными свойствами. Это разнообразие достигается подбором соответствующего альдегида, изменением степени замещения гидроксильных групп и содержания в поливиниловом спирте ацетатных групп (в результате неполного гидролиза поливинилацетата), и, наконец, применением исходных полимеров с различным молекулярным весом. [c.290]

Омыление поливинилацетата происходит при 50—60°С в течение 1—2 мин до содержания ацетатных групп не более 0,5—1,0%. [c.38]

Ацетатные группы в поливинилацетате определяют, омыляя его спиртовым раствором КОН [c.357]

Омыление поливинилацетата проводят до содержания ацетатных групп не более 2—3%. [c.40]

Методом электронной микроскопии исследованы образцы исходных сточных вод. Полистирол образует единичные, шарообразной формы частицы размером 0,06-0,6 мкм и агрегаты частиц размером 0,5-1,5 мкм, ПВС образует пространственную рыхлую сетчатую структуру. Электро-кинетический потенциал частиц полистирола при 20 °С составляет —9 — -11 мВ. Увеличение концентрации ПВС в растворе, так же как увеличение числа ацетатных групп в молекулах, приводит к повышению стабильности стирольной дисперсии. [c.98]

В промышленности выпускают поливиниловый спирт различных марок в зависимости от содержания ацетатных групп и вязкости. [c.40]

Промышленность выпускает ПВС различных марок, различающихся содержанием ацетатных групп и вязкостью. [c.40]

Работа 4. Определение содержания ацетатных групп в поливинилацетате [c.357]

Ацетаты целлюлозы стойки к действию разбавленных кислот, бензина, бензола, масел и этилового спирта. Едкие щелочи омыляют ацетатные группы. Термостабильность ацетатов целлюлозы изменяется от 210 до 270 °С в зависимости от степени полимеризации и метода получения. Они воспламеняются, горят слабо и затухают. [c.102]

Замещение хлора ацетатной группой. Длительное нагревание при 65° раствора поливинилхлорида со смесью уксусной кислоты и уксуснокислого серебра приводит к замещению большей части атомов хлора на ацетатные группы [c.270]

Ацетат целлюлозы, в котором около 50% всех гидроксильных групп образуют сложноэфирные группировки с ацетатной группой [c.647]

При октаэдрической координации два глициновых цикла лежат в среднем в плоскости N—М—N. а два другие перпендикулярны ей и отличаются несколько меньшим расстоянием М—О. Эти циклы и размыкаются обычно при протонировании или вытеснении ацетатных групп другим лигандом. [c.206]

Задание. I. Определить выход полученного полимера и содержание гидроксильных (см. с. 69) и ацетатных групп. [c.92]

Определение содержания ацетатных групп [c.92]

Из навески массой 0,2050 г поливинилового спирта определяют содержание ацетатных групп. На титрование 25,00 см 0,5 н. КОН, добавленного к раствору пробы, пошло 24,75 см 0,5 н. НС1 (/С=1,0931). На титрование в контрольном опыте пошло 25,02 см раствора той же кислоты. Определите содержание (мае. доли, %) ацетатных групп. [c.227]

Содержание ацетатных групп x (в %) находят по формуле [c.92]

Задание. 1. Определить выход полимера и содержание ацетатных групп (см. с. 92). [c.93]

Определить содержание ацетальных и ацетатных групп (см. с. 92, 94) и рассчитать массовый и мольный состав поливинилбутираля (см. с. 97). [c.96]

Для определения состава тройных сополимеров находят содержание двух типов функциональных групп и рассчитывают массовое содержание соответствующих звеньев, а содержание третьего компонента находят по разности. Например, для расчета состава поливинилацеталей необходимо определить содержание ацетальных и гидроксильных ли ацетатных групп. При этом следует учесть, [c.97]

Расчет. Содержание (мае. доли, %) ацетатных групп находят по фор- [c.357]

Металлфталеин — шестиосновная кислота со следующими значениями р/С р/( = 2,2 р/Сз = 2,9 (диссоциация двух ацетатных групп) р/Сз = 7,0 рК.4 = = 7,8 (кислотная диссоциация фенольных гидрокси- [c.289]

Ацетилкофермент А играет роль сырья в цикле лимонной кислоты, изображенном на рис. 21-23. В цикле лимонной кислоты ацетатная группа, содержащая два атома углерода, соединяется сначала с четырехуглеродным оксалоацетатом, в результате чего образуется шестиуглеродный цитрат-ион. Затем этот цитрат-ион распадается в семь стадий с высвобождением двух из его атомов углерода в виде Oj и снова восстанавливается в окса-лоацетат. Каждая из этих стадий цикла лимонной кислоты представляет собой окисление (изоцитрата в я-кетоглютарат, малата в оксалоацетат), либо перегруппировку, необходимую как подготовку к последующему окислению (цитрата в изоцитрат). На четырех окислительных стадиях высвобождающаяся энергия используется для восстановления молекулы-переносчика энергии НАД или ФАД. [c.330]

Классическим примером системы с двумя металлическими центрами может служить дигидрат димера ацетата меди(И). Структура этой молекулы показана на рис. 11.6, где в качестве оси г взята ось связи металл-металл. Ионы меди(П) имеют i -кoнфигypaцию. Установлено, что при низких температурах данное соединение диамагнитно, а при близких к комнатной парамагнитно. Молекулу этого комплекса можно рассматривать как систему с двумя молекулярными орбиталями, представляющими собой по существу орбитали металла (со значительным вкладом мостиковой ацетатной группы). На рис. [c.151]

Его называют путем сверхобмена с участием мостиковых ацетатных групп. Оценки величины вклада прямого обменного взаимодействия, которое включает непосредственное перекрывание двух орбиталей атомов меди, весьма противоречивы. [c.151]

Порог коагуляции данного положительного золя определяли 0,01 % растворами ЫаС1 и М 504 в отсутствие и при введении ПВС, содержащего 11 % ацетатных групп. Устойчивость дисперсий в присутствии ПВС, который наряду с ионно-электростатическим и сольватным факторами устойчивости стабилизирует систему, в 4 раза выше. Известно, что растворы высокомолекулярных соединений и стабилизированные коллоидные растворы мало чувствительны к добавлению электролитов, поэтому наиболее приемлемым методом очистки стоков должен быть метод гетерокоагуляции. [c.98]

Изменяя длительность и температуру реакции гидролиза, можно регулировать степень замещения в полимере ацетатных групп гидроксильными группами, варьируя таким путем свойства образующегося полимера. Мягкие условия процесса омыления поливиниловых эфиров позволяют получит1> новый полимер такой же степени полимеризации, как для исходного вещества, и в то же время достигнуть замещения всех эфирных гру1[п. [c.283]

Поливинилов1з1Й спнрт нерастворим в одноатомных пизкомо-. [. кулярных спиртах, поэтому, по мере увеличения содержания гидроксильных групп в омыляемом полимере, он выделяется из реакционной среды в виде тонкого порошка или мелких гранул белого или кремового цвета. Выделение поливинилового спирта из спиртового раствора обычно набл[одается после гидролиза 60% ацетатных групп исходного полимера. [c.283]

Из поливинилацетата, как и из поливинилформиата, можно непосредственно получать поливинилацетали, минуя стадию извлечения поливинилового спирта. Для этого в раствор по-ливинилацетата вводят одновременно кислоту и альдегид. Поливинилацетали, полученные непосредственно из поливинилацетата, содержат наряду с ацетальными и гидроксильными группами некоторое количество пеомыленных ацетатных групп. [c.304]

При исследовании природного соединения клеродина первоначально чисто химическими способами было установлено лишь наличие в молекуле двух ацетатных групп, эпоксидного мостика", дигидрофуранового остатка. Робертсон на основе рентгенографических данных исправил формулу соединения, показав, что его состав не СгхНзоОв, а С24Н37О7. Методами ИК-спектроскопии и спектроскопии ядерного магнитного резонанса (ЯМР) был затем изучен характер функциональных групп молекулы. В результате кле-родину была приписана следующая структурная формула [c.21]

Ход определения. В круглодонную колбу помещают 0,3—2 г (в зависимости от содержания ацетатных групп) язмельчениого и высушенного поливинилацетата, взвешенного с точностью до 0,0002 г, и приливают из бюретки 50 мл [c.92]

Объектами исследования служили пoJшвиниJЮвый спирт (ПВС) марки 16/1 (ГОСТ 10779-78) со средней молекулярной массой 60 ООО и содержанием ацетатных групп 1,5 % и протеолитический фермент - пепсин говяжий с молекулярной массой 35 ООО Пленки получали поливом из 12%-ного водного раствора ПВС и композиции ПВС с ферментом в количестве 5% (на полимер) на поверхность стекла с помощью фильеры с последующей криообработкой при 225 К Химические и структурные изменения в полимере исследовали методом ИК-Фурье спектроскопии как в режиме пропускания, так и методом многократного нарушенного полного внутреннего отражения (МНПВО). Структуру пленок изучали также с помощью [c.214]

На рис. XII.34 приведена технологическая схема получения поливинилового. спирта из поливинилацетата [117]. Реакцию проводят в эмалированном реакторе 3, снабженном паровой рубашкой, мешалкой и обратным холодильником 4. Гидролиз проходит при температуре кипения спирта и длится около 10 час. Поливиниловый сипрт, не растворимый в этиловом спирте, осаждается в виде тонкого порошка. Реакцию можно проводить до различной степени гидролиза. Полимер начинает выпадать в осадок при замещении около 60% ацетатных групп. [c.820]

Недавно [301] обнаружена новая необычная реакция замещения ацетатной группы в ацилалях на трихлорметильную в условиях генерирования дихлоркарбена по Макоша (см. с, 147 [441]). Оказалось, что ацилали акролеина, кротонового альдегида, 3,3-диметилакролеина, коричного альдегида и [c.113]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.0 ]

Санитарная химия полимеров (1967) -- [ c.218 ]

Лабораторный практикум по химии и технологии высокомолекулярных соединений (1972) -- [ c.136 ]

Применение ямр в органической химии (1966) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология