Мезитол

Наибольщее практическое применение имеет сггл1-триметилани-лин (мезидин), используемый в качестве полупродукта в синтезе красителей, а также мезитол, получаемый при щелочном плавлении соответствующей сульфокислоты мезитилена и используемый в качестве антиоксиданта. На основе мезитилена получают и некоторые другие антиоксиданты, стабилизирующие полипропилен [110]1. [c.93]

Мезитол (2,4,6-триметилфенол) лучше всего получается гидролизом диазотированного мезидина. Вещество плавится при 68°С. [c.301]

Для этого метода получения фенолов в качестве окислителей используют перекись водорода в смеси уксусной и серной кислот [3], перекись водорода и эфират трехфтористого бора [41, трифтор-надуксусную кислоту [51, ди-/пре/7г-бутилперекись [6] и смесь трехфтористого бора и трифторнадуксусной кислоты [7]. Из всех этих окислителей самым подходящим является последний. Он дает 88%-ный выход мезитола из мезитилена, однако во всех других реакциях окисления, осуществленных к настоящему времени, получены меньшие выходы так, например, бензол дает лишь следы фенола. При окислении углеводородов с бензольным кольцом обычно получают в качестве побочных продуктов циклогексадиеноны и дифенилметаны. Поэтому окисление надкислотой, по-видимому, может применяться ограниченно лишь для получения таких фенолов, которые защищены алкильными группами. [c.295]

При О-ацилировании фенолов для ионизации связи О—Н используют пиридин или его 4-диметиламинопроизводное напр., в присут. последнего ацетилируется мезитол [c.420]

Предполагают, что в реакциях бензола и простых алкилбензолов с пероксидом водорода, катализируемых жидким фтористым водородом, в качестве электрофильной частицы участвует гидроксильный катион [62]. В реакции с мезитиленом (уравнение 117) были получены 2,4,6-триметилфенол (мезитол) и 2,4,6-триметилре-зорцин с выходами 74 и 25% (мол.) соответственно. Хотя реакция с бензолом в этих условиях не идет, однако под давлением в присутствии диоксида углерода образуется 37% (мол.) фенола, наряду с пирокатехином и гидрохиноном [16 и 37% (мол.) соответственно]. Высокие соотношения о- и п-изомеров, например в реакции с толуолом, могут свидетельствовать об участии в реакции радикалов [63]. [c.369]

Гидроксилирование некоторых замещенных аренов осуществляется также под действием трифторперуксусной кислоты в присутствии трифторида бора [65]. Успешное использование этого реагента бесспорно обусловлено наличием легкоуходящей трифтор-ацетатной группы. Так, реакция с мезитиленом проходит экзотермически при —40 °С с образованием мезитола с практически [c.369]

Разложение дибензоилперекиси в мезитоле в присутствии различных растворителей изучалось Весселем и Шницелем При использовании хлороформа в результате реакции получались продукты, аналогичные описанным Косгрувом и Уотерсом. Но в присутствии уксусной кислоты были выделены соединения (XVI) и (XVII). В образовании этих продуктов, по-видимому, принимали участие ацетилоксирадикалы [c.409]

Бензол Изодурол Мезитол (2. 4. 6-триметил- [c.692]

Общая органическая химия Т.1 (1981) -- [ c.416 ]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.166 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.70 , c.659 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 2 (1967) -- [ c.266 ]

Общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.192 ]

общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.192 ]

Пространственно затрудненные фенолы (1972) -- [ c.0 ]

Фенопласты (1976) -- [ c.29 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.537 , c.543 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология