Бензол реакции

Получите хлористый бензил а) из бензола (реакцией хлорметилирования) и б) из толуола. [c.124]

Это соединение можно получить при взаимодействии хлороформа с бензолом (реакция Фриделя — Крафтса) [c.326]

Гидрирование. Одна из немногих реакций присоединения, в которую может вступать бензол, — реакция гидрирования (присоединение атомов водорода) в присутствии платиновых или никелевых катализаторов] [c.342]

Методика работы. В стакан емкостью 100 мл помещают раствор 1,16 г гексаметилендиамина и 2,24 г КОН в 50 мл воды. В другой стакан помещают раствор 1,83 г дихлорангидрида адипиновой кислоты в 50 мл бензола. Реакцию проводят при комнатной температуре продолжительность реакции 15 мин. Осторожно, по. стеклянной палочке бензольный раствор дихлорангидрида адипиновой кислоты приливают к водному раствору гексаметилендиамина и КОН. Образующуюся на границе раздела фаз пленку полигексаметиленадипамида медленно извлекают стеклянной палочкой. [c.72]

Реакция Гаттермана — Коха заключается во взаимодействии ароматического соединения со смесью хлороводорода и монооксида углерода в присутствии хлорида алюминия. С бензолом реакция идет при повышенном давлении. В результате реакции образуются ароматические альдегиды [c.392]

Следовательно, схема 1 (стр. 229) не отражает действительного хода процесса, и большая часть метилциклопентана образуется непосредственно из бензола, минуя стадию десорбции с катализатора. В опытах, где меченым компонентом был циклогексан, только 5,5— 6,8% радиоактивности перешло в метилциклопентан, а удельная радиоактивность метилциклопентана составила меньше половины активности исходного циклогексана. Это хорошо согласуется с результатами опытов, в которых меченым компонентом был бензол, и подтверждает схему 2, согласно которой метилциклопентан может образоваться как из бензола (реакции 1—4), так и из циклогексана (реакции 5—4) [c.232]

Синтезы гомологов бензола алкилиро-ванием ароматических углеводородов. Большое значение имеет алкилирование ароматических углеводородов, т. е. введение в бензольное ядро алкильных радикалов при этом получаются различные гомологи бензола. Алкилирование осуществляется различными методами. Например, при действии на бензол хлористых алкилов в присутствии безводного хлористого алюминия (катализатор) атомы водорода ядра замещаются радикалами и с выделением галогеноводорода образуются гомологи бензола (реакция Фриделя — Крафтса, 1877). Например [c.339]

Для нитрования может также применяться азотная кислота в смеси с другими кислотами, кроме серной. Иногда используется смесь азотной кислоты с уксусной кислотой и уксусным ангидридом. Эта смесь, вероятно, содержит некоторое количество ацетилнитрата Hз 00N02, который, как известно, является сильным нитрующим агентом. Смесь азотной и фтористоводородной кислот применяется при нитровании бензола. Реакция идет гладко, без образования динитробензола и других продуктов нитрования или фторирования бензола. Предлагалось применение фосфорной кислоты и фосфорного ангидрида в нитрующих смесях. Хотя оба эти соединения являются хорошими дегидратирующими агентами, они оказались не очень эффективными промоторами ионизации азотной кислоты и поэтому не дают хороших нитрующих смесей. [c.544]

Имеющиеся ресурсы не удовлетворяют потребность в бензоле, поэтому значительное количество толуола деалкилируют и превращают в бензол. Реакция протекает в присутствии оксида хрома на оксиде алюминия, цеолитах и просто термически. Механизм термической реакции, очевидно, радикальный и протекает через неустойчивый свободный радикал циклического строения [c.156]

Полимеризация (тримеризация). При нагревании ацетилена в присутствии активированного угля образуется бензол (реакция Н. Д. Зелинского) [c.199]

Эти углеводороды по своим свойствам напоминают бензол они устойчивы к действию окислителей (хотя и менее устойчивы, чем бензол), вступают в обычные для бензола реакции электрофильного замещения. Например, нафталин при сульфировании может образовывать два изомерных вещества [c.127]

При действии на арены алкилгалогенидов в присутствии безводного хлорида алюминия образуются гомологи бензола (реакция алкилирования по Фриделю—Крафтсу), например [c.263]

Свежий и возвратный изопронилбензол смешиваются в соотношении 1 4 и направляются в аппарат для гидрирования 1 для восстановлепия а-метилстирола, около 1% которого содержится в возвратном изопропил-бензоле. Реакция идет нри температуре 100° и механическом перемешивании в присутствии суспензированного никелевого катализатора. Очищенный изопронилбензол, содержащий 0,005% объемн. а-метилстирола, отделяется декантацией от катализатора и через фильтр 3 перекачивается в аппарат для окисления 2. [c.515]

Вычислите константу скорости реакции нитрования при Т = = 3,856, а также ту температуру, которая установится в системе после того, как весь бензол прореагирует. Реакция нитрования бензола — реакция второго порядка. Начальные концентрации исходных веществ равны 0,02365 моль/л. [c.9]

В отличие от нитро- и сульфогрупп атом хлора в бензольном кольце уменьшает скорость дальнейшего хлорирования очень мало— всего в 7—8 раз. Поэтому при хлорировании бензола реакция образования хлорбензола в чистом виде идет только в самом начале процесса (см. схему на стр. 108). [c.107]

Производные бензола, содержащие электроноакцепторные заместители, хлорируются в жестких условиях — при нагревании в присутствии катализаторов. Например, нитробензол хлорируется в присутствии хлорида железа (П1) с образованием ж-нитрохлор-бензола. Реакцию приходится вести при 35—40°С, так как более высокая температура способствует и/гсо-замещению нитрогруппы и [c.112]

Такое строение антрахинона подтверждается его синтезом из фталевого ангидрида и бензола. Реакцию проводят в две фазы. [c.537]

При взаимодействии циклогексанола с бензолом (реакция Фриделя — Крафтса) образуется циклогексилбензол [c.29]

Если пользоваться в качестве растворителя бензолом, реакция, упомянутая в примечании 6, протекает гладко без бензола выход достигает только 200 г. [c.156]

При прибавлении большего количества бензола реакция начинается слишком медленно. Вполне удовлетворителен технический бензол, если его предварительно перегнать, отбросив первую фракцию, содержащую воду. [c.343]

Низкая избирательность реакции с соединениями, содержащими сульфогрупну (отношение толуол бензол = 3,7), иодтворн дается результатами изучения реакции метансульфоиилхлорида с бензолом. Реакция дает 15%. м-изомера и большое количество о-изомера [297]. [c.458]

Нитробензол, или мирбаповое масло, представляет собой жидкость слабо-желтого цвета, температура кипения 208° и температура плавления 4-5°. Он имеет характерный запах масла горького миндаля. Нитробензол легко получается нитрованием бензола нитрующей смесью при 60°. Если применяется нитрующая смесь, содержащая около 15% годы, то получается только мононитропроизводное бензола. Реакция [c.549]

Очевидно, реакция меркурирования катализируется кислотой, поскольку цовышение концентрации азотной кислоты сопровождается повышением скорости реакции меркурирования. Серная кислота также ускоряет реакцию, а ион нитрата не оказывает влияния. При насыщении реакционной смеси бензолом реакция следует кинетическому закону первого порядка. Константа скорости второго порядка для реакции была получена путем деления константы скорости первого порядка на растворимость бензола в реакционной смеси. При проведении реакции оксинитрования в 50%-ной азотной кислоте и при 55° реакция меркурирования идет медленно, скорость этой стадии такая же, как и скорость всей реакции. [c.564]

Для иллюстрации характера сенсибилизированной изомериза-ии удобно рассмотреть ( с-гранс-изомеризацию бутенов в при-/тствии сенсибилизатора — бензола. Реакцию можно вести при змнатной температуре, облучая ячейку с газообразными композитами (парциальное давление бензола в ячейке ниже давления О насыщенного пара) через светофильтр ртутной лампой. В ра-эте [14] использовали фильтр, не пропускавший свет с длиной злны меньше 200 нм при этом единственным продуктом изоме-1зации цис-бутеяа-2 был транс-бутен-2. [c.59]

Термический распад сырья с образованием большого количества непредельных углеводородов заканчивается в пирозмеевике, который интенсивно обогревается, так как для реакций распада требуется подвод тепловой энергии. Если бы продукты подвергались на выходе из пирозмеевика быстрому охлаждению (закалке), то цепь радикальных превращений при этом заканчивалась бы и рекомбинация радикалов приводила бы к образованию большого количества непредельных углеводородов. Но в реакторе радикальные превращения продолжаются, в результате чего образуется повышенное количество асфальтенов, вы-сокомолекуля1рная часть которых уплотняется до нерастворимых в бензоле. Реакции уплотнения—(перехода в новую форму с наименьшей свободной энергией сопровождаются выделением тепла. И чем выше температура сырья на входе в реактор, тем [c.29]

Прн одинаковой глубине иревращения, но различном парциальном давлении паров бензола реакция хорошо выражается уравнением для м0И01[0лекулярных реакции. При опытах же крекинга с изменяющейся Аллубиной (от 9,4 до 16,9%) при одинаковой температуре (750° С) коэфициент скорости крекинга, вычисленный по уравнению для моно-люлекулярных реакций, быстро уменьшается. [c.182]

Таким образом происходит сопряженное деалкилирование — алкилирование метилзамещенных бензола. Реакция эта может быть использована для получения толуола и бензола из ксилола, к к это видно из второй схемы, приведенной выше. Таким путем по данным Ю. Г. Мамедалиева возможно получение до 20 / толуола от взятого в реакцию ксилола. [c.149]

Синтез гомологов бензола, открытый Фиттигом в 1864 г., является видоизменением синтеза углеводородов по Вюрцу (стр. 33) и заключается в действии натрия на смесь галоидалкила с галоидировапным бензолом реакция протекает лучше в присутствии уксусного эфира и, вероятно, проходит через такие же промежуточные стадии, как синтез парафиновых углеводородов по Вюрцу [c.485]

Известно множество случаев, когда олефины, слишком неустойчивые для того, чтобы их можно было выделить, были получены в виде комплексов с металлами. Например, норборнади-енон был выделен в форме железотрикарбонильного комплекса 3 [37] в свободном виде этот диенон спонтанно разлагается собразованием монооксида углерода и бензола (реакция 17-39). [c.118]

Декарбоксилирование ароматических кислот чаще всего проводят, нагревая их с медью и хинолином. Однако для некоторых субстратов можно использовать и два других метода. В одном из методов нагревают соль кислоты (АгСОО ), а в другом — карбоновую кислоту нагревают в присутствии сильной, часто серной кислоты. Последней реакции способствует присутствие электронодонорных групп в орто- и пара-положениях, а также стерический эффект групп в орго-положениях в случае производных бензола реакция, как правило, ограничена субстратами, содержащими такие группы. Декарбоксилирование по этому методу протекает по механизму с участием аренониевых ионов [395], причем Н+ выступает электрофилом, а СОг — уходящей группой [396]. [c.384]

Превращение ж-динитробензола в ж-дихлорбензол проходит при 200—220°С при пропускании хлора в расплавленный л-динитро-бензол. Реакция чувствительна к примесям железа и воды и долж- [c.343]

Моно- и полизамещение. — Различие в действии мета-направ ляющих групп, дезактивирующих бензольное кольцо в реакциях замещения, и влияние орто- и пара-ориентантов, способствующих замещению, приводит к важным последствиям. При нитровании бензола реакция сразу останавливается после введения одной нитрогруппы, так как противодействие замещению настолько увеличивается, что вторую группу можно ввести только в значительно более жестких условиях. Мононитропроизводное может быть получено, таким образом, с высоким ВЫХОДОМ без примесей полинитросоединений. Поскольку сульфо-группа принадлежит к тому же типу, углеводороды можно легко превратить в их моносульфокислоты, а для введения второй группы в ме- [c.147]

Реакционную смесь охлаждают и обрабатывают рдой со льдом, выделившийся в виде масла сульфохлорид отделяют, гоняют. Бензолсульфохлорид можно получать и други действии не менее двух эквивалентов хлорсульфононой кислоты на бензол (реакция 3) [c.223]

Сопертенно очевидно, что для получения полигало ид-замешенных производных бензола реакция Якобсена не представляет практического интереса. [c.504]

В двухгорлую колбу, снабженную обратным холодильником и капельной воронкой, помещают раствор 27 г (0,2 М) карбэтоксимоноиминодвуокиси серы в 50 мл бензола и медленно, по каплям, прибавляют 17 г (0,25 М) изопрена в 10 лл бензола. Реакция начинается при комнатной температуре и проходит с выделением тепла. Бензол отгоняют в вакууме и получают 1-оксо-2-харбэтокси-5-метил-3,6-дигидро-1-,2-тиа-зин. [c.154]

Органическая химия (1974) -- [ c.304 , c.306 , c.313 , c.330 , c.331 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.572 , c.574 ]

Судебная химия и открытие профессиональных ядов (1939) -- [ c.64 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.310 ]

Основы органической химии (1983) -- [ c.100 , c.101 , c.106 , c.107 , c.108 , c.109 , c.110 ]

Механизмы реакций в органической химии (1991) -- [ c.56 , c.124 , c.214 , c.353 , c.374 , c.403 ]

Основы химии и технологии ароматических соединений (1992) -- [ c.90 , c.93 , c.96 , c.490 ]

Правила симметрии в химических реакциях (1979) -- [ c.381 , c.385 , c.386 , c.401 , c.402 , c.472 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.191 , c.193 , c.195 , c.223 , c.330 , c.482 ]

Полициклические углеводороды Том 1 (1971) -- [ c.65 , c.66 , c.67 , c.69 , c.73 , c.79 , c.93 , c.180 , c.184 , c.187 , c.200 , c.412 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.218 , c.220 , c.243 , c.326 , c.413 , c.414 , c.418 , c.421 , c.422 , c.432 , c.449 , c.467 , c.468 , c.471 , c.527 , c.560 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.127 , c.232 , c.330 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.60 , c.65 , c.110 , c.216 , c.273 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.536 , c.537 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.11 , c.12 , c.31 , c.34 , c.101 , c.136 , c.160 , c.170 , c.180 , c.184 , c.187 , c.192 , c.225 , c.260 , c.283 , c.350 , c.368 , c.393 , c.463 , c.500 , c.520 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.12 , c.13 , c.114 , c.151 , c.176 , c.188 , c.203 , c.283 , c.309 , c.331 , c.508 , c.509 , c.573 , c.586 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.137 , c.138 , c.140 , c.163 , c.251 , c.378 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология