Нафтохинон из гидрохлорида аминонафтола

Окисление в нафтохинон-1,2. Растворяют при нагревании 0,02 моля гекса-гидрата хлорида железа (П1) в 2 мл концентрированной соляной кислоты и 10 мл воды, охлаждают до комнатной температуры и фильтруют получен--ний раствор. Гидрохлорид 1-аминонафтола-2 растворяют при перемешивании в небольшом количестве воды при 35 °С, фильтруют и при перемешивании вливают в раствор хлорида железа (П1). Образующийся осадок отфильтровывают, тщательно промывают водой до нейтральной реакции. Т. пл. 145— 147 °С (с разложением) выход 75%. [c.35]

Среди синтетических производных нафталина широкую известность приобрел оксолин (20) как профилактическое средство борьбы с гриппом и для лечения иирусных заболеваний глаз и кожи. Его получают, окисляя гидрохлорид 1-аминонафтола-2 (17) в присутствии РеОз до 1,2-нафтохинона [c.75]

Один из способов получения бифункциональных соединений, пригодных для окисления в хиноны, может быть иллюстрирован синтезом 3-нафтохинона из 3-нафтола. Нафтол сочетают в щелочном растворе с диазотированной сульфаниловой кислотой и образовавшийся азокраситель оранжевый II без выделения восстанавливают гидросульфитом натрия в аминонафтол, который очищают в виде гидрохлорида и затем [c.408]

Наибольшее применение в настоящее время находит оксолин. Исходным веществом в синтезе оксолина является натриевая соль 2-гидрокси-нафталин-1-азобензол-4-сульфокислоты (33). Восстановление ее гидросульфитом натрия в водной среде дает 1-аминонафтол-2 (34), который в виде гидрохлорида окисляют хлоридом железа (HI) в водной среде до 1,2-нафтохинона (35). Окисление нафтохинона (35) гипохлоритом натрия приводит к изонафтазарину (36), окисление которого хлором дает оксолин [c.43]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология