Аминонафтол гидрохлорид

При интенсивном перемешивании к раствору 27 г (0,10 моль) гексагидрата хлорида железа (П1) в 10 мл конц. НС1 и 30 мл Н О (приготовленного нагреванием с последующим охлаждением льдом до комн. температуры) добавляют раствор 8,00 г (41 ммоль) гидрохлорида 1-аминонафтола-2 И-16а в 300 мл воды и 1 мл конц. НС1 (последний раствор приготовить при 35°С). [c.184]

Окисление в нафтохинон-1,2. Растворяют при нагревании 0,02 моля гекса-гидрата хлорида железа (П1) в 2 мл концентрированной соляной кислоты и 10 мл воды, охлаждают до комнатной температуры и фильтруют получен--ний раствор. Гидрохлорид 1-аминонафтола-2 растворяют при перемешивании в небольшом количестве воды при 35 °С, фильтруют и при перемешивании вливают в раствор хлорида железа (П1). Образующийся осадок отфильтровывают, тщательно промывают водой до нейтральной реакции. Т. пл. 145— 147 °С (с разложением) выход 75%. [c.35]

Витамин Ks. Витамин Ks — 2-метил-4-аминонафтол-1 гидрохлорид определяли методом ППТ по пику окисления с п=0 (нас.к.э.) на фоне буферного раствора Бриттона — Робинсона с pH = 5,5. В интервале концентраций 5-10 —ЫО- М Яп пропорциональна концентрации. [c.237]

Реактивы гидрохлорид 1-аминонафтола 2,2 г (0,01 моль) хлорид железа РеС1з-6Н 0 6,2 г (0,023 моль) 36%-ная соляная кислота (р=1,18) 2,5 мл. [c.212]

Один из способов получения бифункциональных соединений, прИ годных для окисления в хиноны, может быть иллюстрирован синтезом р-нафтохино на из рчнафтола. Нафтол сочетают в щелочном растворе с дназотированной сульфаниловой кислотой и образовавшийся азокраситель оранжевый II без выделения восстанавливают гидросульфитом натрия в аминонафтол, который очищают в виде гидрохлорида и затем [c.416]

Среди синтетических производных нафталина широкую известность приобрел оксолин (20) как профилактическое средство борьбы с гриппом и для лечения иирусных заболеваний глаз и кожи. Его получают, окисляя гидрохлорид 1-аминонафтола-2 (17) в присутствии РеОз до 1,2-нафтохинона [c.75]

Введение аминогруппы с помощью нитрозирования или азосочетания и последующего восстановления широко применяется в ряду нафталина. 1-Аминонафтол-2 (40) синтезируют нитро-зированием нафтола-2 (37) и восстановлением 1-нитрозонафто-ЛЭ 2 (38) дитионитом натрия в воде (выход гидрохлорида 66— 74%) или азосочетанием нафтола-2 (37) с диазотироварной [c.570]

Наибольшее применение в настоящее время находит оксолин. Исходным веществом в синтезе оксолина является натриевая соль 2-гидрокси-нафталин-1-азобензол-4-сульфокислоты (33). Восстановление ее гидросульфитом натрия в водной среде дает 1-аминонафтол-2 (34), который в виде гидрохлорида окисляют хлоридом железа (HI) в водной среде до 1,2-нафтохинона (35). Окисление нафтохинона (35) гипохлоритом натрия приводит к изонафтазарину (36), окисление которого хлором дает оксолин [c.43]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология