Сложные эфиры NH Этиловый эфир бензоилуксусной кислоты

Описанная методика может быть использована также Для получения других замеш енных анилидов. Если один из комио-иентов представляет собой твердое веш,ество, то его можно растворить в избытке второго комионента. Например, пропускают в течение 30 мин. раствор 46 г 2-амино-5-нитроанпзола в 285 мл горячего этилового эфира бензоилуксусной кислоты трансформатор при этом устанавливают на 70 в. Затем колонку промывают 50 мл исходного сложного эфира. Продукт реакции закристаллизовывается в приемнике его выделяют фильтрованием, а фильтрат используют для приготовления свежей порции смеси исходных компонентов. После соответствующей обработки получают 75—76 г (89% теоретич.) амида с нужной температурой плавления (178,5—180°) и с надлежащей окраской. Если тот же амид получать не в установке непрерывного действия, то его выход достигает только 81%, причем препарат имеет т, пл. 130—150°, Этот факт хорошо иллюстрирует преимущество методики, при которой реагенты подвергаются действию тепла лишь в течение короткого времени в реакторе непрерывного действия, [c.11]

Легкость, с которой ацилирование может быть проведено в обратном направлении, позволяет провести обмен ацильного радикала, что достигается обработкой натриевого енолята 1,3-дикетона или р-кетоэфира сложным эфиром. Превращение ацетоуксусного эфира в этиловый эфир бензоилуксусной кислоты происходит, например, с 55%-ным выходом при обработке его натриевого енолята этилбензоатом (СОП, 3, 503) [c.312]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология