Аргининоянтарная кислота

На следующих этапах, при образовании аргинина из цит-руллина, реакции происходят с участием аспарагиновой кислоты и АТФ. Сначала в результате взаимодействия цитруллина и аспарагиновой кислоты синтезируется промежуточное соединение— аргининоянтарная кислота. Затем аргининоянтарная кислота расщепляется на аргинин и фумаровую кислоту [c.261]

У взрослого человека выделение мочевины составляет приблизительно 20 г в день. При снижении этих количеств в крови может накапливаться аммиак, достигая токсического уровня. В норме плазма содержит 0,5 мг-л аммиака, и токсические симптомы проявляются уже При превышении этого уровня в 2—3 раза. И неудивительно, что обнаружен ряд наследственных нарушений в ферментной системе, принимающей участие в цикле мочевины. Одно из наиболее распространенных нарушений (аргининосукцинацидурия) связано с отсутствием способности к расщеплению аргининоянтарной кислоты. Известны как летальные, так и нелетальные варианты этой болезни. Описано свыше 20 нелегальных случаев. Для всех наследственных нарушений цикла мочевины характерны непереносимость богатой белками пищи, а также-и психические расстройства. Токсическое накопление аммиака в крови часто наблюдается при алкогольном циррозе печени, что объясняется пониженной способностью печени к синтезу мочевины. [c.98]

Цитруллин под действием аргининосукцинатсинтетазы и за счет энергии, освобождаемой при распаде АТФ, конденсируется с аспарагиновой кислотой с образованием аргининоянтарной кислоты. [c.198]

Вторая фаза в) Цитруллин вступает в реакцию конденсации с Ь-аспарагиновой кислотой (а не с ЫНз, как предполагалось в первоначальном варианте теории Кребса). При этом образуется так называемая аргининоянтарная кислота. Эта реакция связана с затратой энергии и протекает при участии аденозинтрифосфорной кислоты [c.342]

Аргининоянтарная кислота Аргинин + Фумаровая кислота (г) [c.342]

Обратимое превращение аспарагиновой кислоты в щавелевоуксусную было рассмотрено в гл. И1. Процессу окисления углеродного остова аспарагиновой кислоты, наблюдаемому в опытах с тканевыми препаратами крысы [10], вероятно, предшествует переаминирование. Аспарагиновая кислота декарбоксилируется различными специфическими декарбоксилазами с образованием либо а-аланина, либо р-аланина (стр. 208). Были рассмотрены также роль аспарагиновой кислоты в образовании аргининоянтарной кислоты в процессе синтеза мочевины (стр. 339) и использование а-аминогруппы аспарагиновой кислоты в биосинтезе пуринов (стр. 283, и [11]). L- и D-изомеры аспарагиновой кислоты не дезаминируются со сколько-нибудь заметной ско-)остью под действием общих аминокислотных оксидаз. Однако -аспарагин оки-сляется оксидазой змеиных ядов, а относительно специфичные оксидазы, найденные в почках животных различных видов, катализируют окисление D-аспарагиновой кислоты (стр. 187). Биосинтез аспарагина был рассмотрен в гл. Ill этот вопрос нуждается в дальнейшем изучении [12]. В организме животных, по-видимому, возможен синтез аспарагина. Имеются [c.311]

Конечные этапы биосинтеза аргинина из цитруллина у растений пока еще с точностью неизвестны. Аргининоянтарная кислота найдена у хлореллы и в семенах некоторых бобовых. Кроме того, показано, что экстракты из проростков пшеницы катализируют превращение цитруллина в аргинин в присутствии АТФ, аспарагиновой кислоты и [26]. Синтетаза [c.214]

Смотреть страницы где упоминается термин Аргининоянтарная кислота: [c.450] [c.548] [c.394] [c.255] [c.342] [c.342] [c.342] [c.360] [c.360] [c.360] [c.361] [c.13] [c.87] [c.339] [c.339] [c.339] [c.340] [c.392] [c.214] [c.259] [c.386] [c.27] [c.259]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология