Синтез мочевины теория процесса

Кребсом было изучено влияние различных аминокислот на скорость образова- иия мочевины срезами печени в среде, содержавшей аммиак и углекислоту. Оказалось, что из всех аминокислот только 3 аминокислоты — орнитин, цитруллин и аргинин — в неско,пько раз увеличивали скорость синтеза мочевины, в то время как остальные аминокислоты, а также некоторые другие азотистые соединения существенного влияния на образование мочевины в печени не оказывали. На основании полученных данных была выдвинута теория, согласно которой орнитин играет роль катализатора в процессе синтеза мочевины. [c.358]

Синтез является настолько неотъемлемой частью современной органической химии, что даже трудно себе представить отсутствие этого метода на раннем этапе развития этой науки. Однако все основные исследования органической химии были проведены с природными продуктами или соединениями, полученными из них. Только с 1828 г., когда Вёлер случайно получил мочевину из цианата аммония, становится ясным, что синтез находится в пределах возможностей химика. Однако систематическое применение этого могучего метода стало возможным только после развития структурной химии, и прошло 17 лет до появления второго синтетического препарата — уксусной кислоты, полученной Кольбе в 1845 г. Благодаря законам, открытым в течение следующего десятилетия, органическая химия чрезвычайно развилась как в области эксперимента, так и теории, что нашло свое отражение в резко увеличившемся за эти годы числе известных органических веществ. До 1837 г. было охарактеризовано лишь около 1000 органических соединений ко времени же появления первого издания справочника Бейльштейна в 1882 г. это число достигло 15 ООО. Затем для органической химии наступил золотой век синтеза к концу столетия было получено еще 60000 соединений. Наибольшие усилия в это время были направлены на синтез красителей и лекарственных средств, причем попутгю были создан новые экспериментальные методы и теории. Недостаточное внимание к химии живых систем вполне понятно, так как больн Инство химиков-органиков той эпохи опасалось трудностей, связанных с изуче ием естественных процессов. В этот период начал работать Э. Фишер, который считал, что все физиологические превращения химически познаваемы и что первой ступень о для их понимания является выяснение строения органических соеди гений, принимаю1цих участие в этих изменениях. С исключительным успехом Фишеру удалось внести ясность в химию углеводов, белков, пуринов и таннинов, заложив тем самым основы новой возникающей науки — биохимии. Эта отрасль знания предопределила возможность изучения биологических проблем на молекулярном уровне. [c.9]

М. В. Ненцкий представлял синтез мочевины непосредственно из аммиака и угольной кислоты. Однако его теория была вскоре оставлена, так как многочисленные попытки доказать образование мочевины этим путем не увенчались успехом. В то же время было известно, что при автолизе печеночной ткани в ней накапливается мочевина. Поиски фермента, катализирующего этот процесс, привели к выделению аргиназы из ткани печени. При действии аргиназы на аргинин он распадается на орнитин и мочевину. Эти наблюдения позволили считать, что аргиназа участвует в образовании по крайней мере некоторой доли мочевины из аргинина. [c.197]

Многочисленные исследования и опытные работы по изучению теории процесса синтеза мочевины, по созданию конструкций аппаратов, а также по изысканию коррозионностойких материалов для их изготовления позволили осуществить и освоить в Советском Союзе производство карбамида в промышленных масштабах. [c.60]

Первая научная теория синтеза мочевины была предложена Б конце прошлого столетия. Теория основана на опытах М. В. Ненцкого и И. П. Павлова с введением в изолированную печень аминокислот и обнаружением мочевины в оттекающей от него жидкости. Процесс синтеза представлялся как взаимодействие аммиака с угольной кислотой [c.258]

Факт экзотермичности процесса образования мочевины очень важен. Он противоречит теоретическим построениям ряда авторов [144—146], но находится в полном согласии с теорией экзотермичности биологических синтезов 147] советского ученого [c.239]

Механизм синтеза мочевины в печени сравнительно недавно был выяснен Кребсом. Применив методику тканевых срезов, он показал, что если к срезам печени добавить какую-либо аминокислоту, то аммиак, освобождающийся при дезаминировании, полностью превращается в мочевину. В случаях, когда к срезам печени добавляли аргинин, цит-руллин или орнитин, количество образовавшейся мочевины было значительно больше того, что соответствовало теоретическим расчетам. На основании своих наблюдений Кребс создал теорию орнитинового цикла, которая заключается в том, что орнитин участвует в процессе синтеза мочевины как катализатор. Теория Кребса получила дальнейшее развитие и подтверлсдение в работах, проведенных с мечеными атомами. [c.197]

Будет правильнее сказать, что неожиданные результаты опытов по определению теплотворной способности мочевины вынудили пересмотреть вопрос о ее природе, а также и о значении синтеза Велера. Опыты привели к факту, что мочевина—вещество, образующееся из СОг 2ЛШз с выделением энергии, а по с поглощением, как это принято было считать. Далее природа мочевины и процессы ее образования стали предметом теоретического обсуждения. Энергетическая выгода удаления из организма продуктов азотистого обмена в виде мочевины вместо аммиака и угольного ангидрида в отдельности) находится в полном согласии с теорией экзотермичности биологических синтезов, выдвинутой советским учоным В. О. Таусоном. [c.18]

Теория Г. Кребса (орнитиновый цикл). Согласно этой теории в процессе образования мочевины основная каталитическая роль принадлежит аминокислоте орнитину (а-б-диаминовале-риановая кислота). В опытах с добавлением к срезам печени различных аминокислот было установлено, что орнитин, цитрул-лин и аргинин ускоряют во много раз синтез мочевины. На основании этих данных Кребс предложил теорию синтеза мочевины. Синтез мочевины начинается реакцией взаимодействия орнитина с углекислым газом и аммиаком. Продуктом этой реакции является аминокислота с уреидной группой — цитруллин. К образовавшемуся цитруллину присоединяется вторая молекула аммиака и возникает новая аминокислота — аргинин. Аргинин под действием фермента аргиназы расщепляется на мочевину и орнитин. Освободившийся орнитин, подобно катализатору, снова вступает в реакцию с углекислым газом и аммиаком, и цикл повторяется. Весь процесс происходит в печени и представляет собой как бы замкнутый крут. Поэтому его и называют орни-тиновым циклом. [c.259]

В 1932 г. Кребс и Хензелейт показали, что синтез мочевины может происходить в переживающих срезах печени. При прибавлении к срезам печени, инкубируемым в аэробных условиях, аммонийной соли можно наблюдать синтез мочевины. В опытах с заменой аммонийной соли различными аминокислотами было установлено, что только добавление аргинина приводит в срезах печени к усиленному образованию мочевины. Этот факт объясняли тем, что аргинин в срезах печени подвергается действию аргиназы с отщеплением мочевины и орнитина. Далее, однако, оказалось, что и прибавление малых количеств орнитина, цитруллина и аргинина, при наличии аммонийной соли, приводит к усиленному образованию мочевины. Из результатов этих опытов вытекало, что аргинин, орнитин и цитрул шн катализируют процесс синтеза мочевины, а не являются материалами для ее образования. Отсюда возникла новая теория образования мочевины, извест ная как теория образования мочевины по циклу Кребса. Важно подчеркнуть, что образование мочевины по циклу Кребса в срезах печени происходит в присутствии кислорода и веществ, подвергающихся окислению, например, молочной кислоты. При этих условиях наличия уже самых малых доз орнитина оказывается достаточным для превращения значительного количества аммонийной соли в мочевину. [c.414]

В книге из.пожены теория и технология связывания (фиксации) атмосферного азота в первичные продукты — аммиак и окись азота. Описаны способы получения исходных технологических газов (водорода, азота, кислорода, синтез-газа), при этом основное внимание уделено процессам переработки природного газа в сырье для азотной промышленности рассмотрены также принципы разделения воздуха и коксового газа методом глубокого охлаждения. Рассмотрены основы технологии переработки аммиака в азотную кислоту и в карбамид (мочевину). Кратко описано также производство метанола и высших синтетических спиртов. [c.2]

Предприняв настоящее исследование, целью которого являлось получение циклоиропан-[1,5-спиро]-2,4,6-трикетогексагидропиримидина, мы придерживались того мнения, что это соединение способно к существованию. Неудачные попытки его синтеза, по нашему мнению, могли зависеть от неблагоприятных условий, при которых реакцию конденсации эфира циклопропандикарбоновой кислоты с мочевиной подавляют легко идущие процессы поликонденсации. Проведенные нами опыты показали, что наиболее существенным условием для предотвращения образования высокомолекулярных продуктов является температурный режим процесса. Так, при проведении этой реакции в интервале температур О—20° удалось выделить кристаллический продукт с выходом до 60 /о от теории. При 60° и выше выходы кристаллического продукта падают. В этих условиях наблюдается образование аморфного вещества. [c.850]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология