Специфичность относительная

Как правило, реакция специфична относительно аллильного положения и продукт получается с высоким выходом. Однако, если промежуточно образующийся аллильный радикал несимметричен, может наблюдаться аллильный сдвиг и в результате образуется смесь двух возможных продуктов, например [c.76]

Специфичность относительно аглюкона, несомненно, не может быть объяснена только влиянием химических групп в молекуле аглюкона на скорость гидролиза глюкозидной связи. Из рассмотрения рис. 1 видно отсутствие соответствия между кислотным гидролизом ряда ароматических -глюкозидов и их энзиматическим гидролизом посредством -глюкозидазы. Аналогично этому наблюдалось отсутствие подобного соответствия и в случае алкил-глюкозидов, у которых скорость энзиматического гидролиза варьирует в широких пределах, в то время как скорость кислотного гидролиза является почти постоянной. Далее, относительная скорость энзиматического гидролиза -глюкозидов сильно изменяется в случае применения энзимов из различных источников. [c.615]

При каталитической полимеризации подход молекулы мономера к активному центру, ее ориентация, активация и формирование конфигурации образующегося звена цепи происходят при одновременном влиянии предыдущего мономерного звена й фрагмента катализатора, имеющего обычно сложную структуру. Одна из этих стадий по тем или иным причинам (стерические, полярные) может стать специфичной относительно конфигурации мономера. [c.374]

Законная Р. г. обычно сайт-неспецифична, хотя довольно часто у бактерий и высших организмов она может проявлять черты сайт-специфичности, т. е. избирательности к определишым нуклеотидным последовательностям ДНК (т. наз. горячие точки рекомбинации). Такие последовательности резко повышают частоту Р. г. в тех участках генома, в к-рых они локализованы. Незаконная Р. г. может быть как сайт-неспецифичной, так и весьма специфичной относительно участка обмена. [c.229]

Первый запатентованный процесс микробной трансформации стероидов был разработан в 1937 г., но внедрить его в промышленность удалось лишь в 1952 г. [процесс 11-а-гидроксилирова-нйя прогестерона некоторыми видами грибов (рис. 4.12) . С технологической точки зрения этот процесс не потерял значения и теперь. Сегодня в нем используются виды грибов с весьма высокой субстратной специфичностью относительно места гидроксилирования. Дальнейшее усовершенствование процесса может быть основано на использовании спор грибов или же на изменении состава культуральных сред. Упомянутая выше трансформация может быть выполнена с высоким выходом при концентрации субстрата 20—50 г/л. Сходным образом по положению 7 и 14 может быть гидроксилирован дезоксикортикосте-рон. Если провести ба-метилирование ядра молекулы стероида, то нежелательного гидроксилирования по 7а-положению не произойдет. Направленное гидроксилирование путем химической модификации широко используется для повышения эффективности процесса. [c.161]

Р-ОТлюкозндаза катализирует гидролиз p-D-глюкозидов с образованием D-глюкозы и аплюкона. Можно рассматривать ее специфичность относительно цикла, группы X и, наконец, аглюко-новой группы R (см. III). [c.613]

Рассматриваемый энзим является специфичным относительно 13-аномера глюкозы а-форма окисляется со скоростью, в 100 раз меньшей, чем скорость окисления -формы см. табл. 3). Различия относительных скоростей окисления обеих форм у разных образцов нотатина позволили обнаружить в некоторых случаях присутствие нового энзима—мутаротазы, катализирующего мутаротацию глюкозы. Таким образом, окисление глюкозы происходит согласно схеме, изображенной ниже. [c.625]

Данные о специфичности энзима сведены в табл. 3, из которой видно, что он обладает высокой специфичностью относительно р-Ь-глюкопиранозы. Из других альдогексоз в значительной степени подвергаются воздействию этого энзима только манноза, галактоза и альтроза. Результаты, полученные с метилированными сахарами, свидетельствуют о наличии свободных гидроксилов в положениях 1, 2 и 3 блокирование гидроксильных групп в положениях 4 и 6 значительно уменьшает, по не предотвращает окисления. [c.625]

Холинэстеразы сыворотки крови собак, кошек, уток, белок, хорьков и голубей по своей специфичности относительно эфиров холина похожи на бутирохолинэстеразы сыворотки крови человека и лошади (Myers, 1953). [c.640]

Важное отличие фосфорорганических соединений от эзерина И его аналогов заключается в том, что первые ингибируют широкий круг эстераз, в то время как последние, насколько пока известно, специфичны относительно холинэстераз. Однако имеются некоторые холинэстеразы, аномально нечувствительные к действию эзерина одной из них является энзим молочной железы крысы, гидролизующий бутирилхолин (Myers, 1953). [c.644]

Различия между холинэстеразами нельзя объяснить только различием специфичности относительно ацильных групп. Имеются данные о том, что существует по меньшей мере еще один дополнительный фактор, действующий на алкильном конце молекулы. Сродство ацетилхолина к бутирохолинэстеразе приблизительно равно сродству его незаряженного углеродного аналога, но оно значительно больше в случае ацетохолинэстеразы. Отсюда можно заключить, что участок в ацетохолинэстеразах, связывающийся с алкилом, содержит дополнительную группу, которая взаимодей- [c.645]

Специфичность относительно органических катионов можно объяснить низкой сольватирующей способностью таких электронодонорных систем, как, например, амиды, по отношению к анионам. К сожалению, мембраны, пластифицированные амидами, нельзя широко применять в водных растворах, так как эти мембраны довольно чувствительны к Н , поскольку амиды — фавнительно хорошие акцепторы протонов. [c.115]

Для достижения одного и того же коэфициента вулканизации при прочих равных условиях глета требуется значительно больше, чем магнезии. Однако глет имеет то преимущество перед многими ускорителями, что он достаточно активен в любых условиях вул1канизации в паре, В1 горячем воздухе или в прессе. Некоторые же из ускорителей проявляют известную специфичность относительно среды вулканизации. В частности, жженая магнезия обнаруживает свою активность только при вз лканизации в паре в горячем воздухе магнезия ускоряющего действия не производит. [c.337]

В предварительных исследованиях, проведенных с бесклеточными экстрактами, Керни с сотр. [14] установили, что из ТХК хлор выделяется медленнее, чем при ферментативном дехлорировании далапона. Их неочищенная ферментная система не обладала высокой специфичностью относительно субстрата и атаковала как MOHO-, так и дихлорацетаты и соответствующие хлорированные пропионаты. Другой фермент, выделенный сотрудниками Кор-нелльского университета 115], по-видимому, более специфичен, так как он гидролизует 3-хлорпропионат и не гидролизует 2,2-дихлор-пропионат [115]. [c.230]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология