Антразин

Антразин. Комбинация пиразинового кольца с двумя антраценовыми дает антразин. Его можно получить щелочным плавлением р-аминоантрацена [c.627]

Антразин—коричнево-красные иглы (темп, плавл. около 390°). Практически он нерастворим в обычных органических растворителях, кристаллизуется из горячего нитробензола. [c.627]

При восстановлении индантрона фосфором и иодистым водородом или при перегонке с цинковой пылью образуется антразин. Шолль выделил также промежуточные продукты восстановления. При окислении хромовым ангидридом в кипящей ледяной уксусной кислоте одно антрахиноновое ядро разрывается и образуется 2,3-диокси-7,8-фталоилхиноксалин с 50%-ным выходом (см. ниже) его структура установлена синтезом, осуществляемым конденсацией 1,2-диаминоантрахинона со щавелевой кислотой при температуре около 170°. При осторожном окислении индантрона, например раствором гипохлорита, образуется желтовато-зеленый азин (III), чем и объясняется малая прочность индантрона к отбеливанию при обработке окращенного волокна гидросульфитом синий цвет исходного красителя восстанавливается. [c.1071]

Экспериментальный гербицид для борьбы с однолетними злаковыми сорными растениями в послевсходовый период в посевах кукурузы при нормах расхода 125—500 г/га. В комбинации с триазиновыми гербицидами (антразином и др.) эффективен против большого числа однодольных и двудольных сорняков. [c.102]

Продукты восстановления индан-трена изучены подробно. Их оказывается целый ряд благодаря наличию в частице четырех карбонилов. В кубе синего цвета, который служит для крашения, содержится гидросоединение, формула которого указьшает на восстановление двух карбонилов в одном и том же остатке антрахинона. В конечном продукте восстановления выступает структура антразина. [c.276]

Азины представляют собой очень прочные соединения, которые перегоняются без разложения и могут быть получены из их производных при перегонке с цинковой пылью (как, например, антразин из индантрена). Они обнаруживают слабые основные свойства, из растворов в крепких кислотах выпадают от прибавления воды. Из водных растворов солей азиновые основания осаждаются углекислыми щелочами. Они окрашены в цвета от светложелтого до коричневого. При восстановлении переходят в непостоянные бесцветные дигидропроизводные, которые легко окисляются обратно [c.431]

В начале этой главы было упомянуто, что индантрен при перегонке с цинковой пылью дает антразин. [c.442]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.262 ]

Полициклические углеводороды Том 1 (1971) -- [ c.166 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.627 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.627 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.262 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология