Холантрен

I), 1,2-бензпирен (И), холантрен (III), метилхолантрен (IV) [c.264]

У. Укажите реагенты, с которыми взаимодействует метил-холантрен. [c.68]

Холантрен (ХУП, табл. 53) можно рассматривать как 5,10-ди-метилен-1,2-бензантрацен, т. е. как аналог 5,10-диметилзамещенного. [c.287]

Механизм канцерогенного действия не установлен. Большой интерес представляет тот факт, что в организме человека имеются вещества, которые могут быть источником канцерогенных агентов. Близок к целой группе природных соединений обладающий высокой канцерогенной активностью холантрен [c.555]

Нумерация атомов углерода в холантрене приведена по системе, принятой для стероидных соединений. [c.308]

Появление диметиленового мостика с образованием циклонента-нового кольца практически не сказывается на канцерогенности соединения 5,10-диметил-1,2,-бензантрацен и холантрен характеризуются приблизительно одинаковой канцерогенностью. [c.287]

Метилиндан-4-карбонитрил превращен действием бромистого 5-бром-2 нафтилмагния и иодистого 6-метокси-1-нафтилмагния в соответствующие кетоны — полупродукты на пути синтеза замещенных холантренов [24] [c.262]

Хлор-1 Ометил-1,2-бензантрацен Холантрен Хризен [c.256]

Метилзамешенные ПАУ в зависимости от положения ме-тильной группы также могут быть канцерогенами. Так, флуорен неактивен, в то время как 1,2,5,6-дибензфлуорен активен. Введением диметиленовой группировки в бензантрацен получают холантрен — высокоактивный канцероген. Гетероциклические азосоединения, замешенные по азоту, обычно неактивны, но при метилировании получаются высокоактивные производные, например, 3,4-бензакридины [1]. [c.143]

При другом методе синтеза сначала действием брома на 1-Р-наф-тилгидринден получают бромпроизводное XLV. Полученное из XLV соединение Гриньяра обрабатывают двуокисью углерода, образующуюся карбоновую кислоту XLVI циклизуют в кетон XLVH и восстанавливают его в холантрен [c.308]

В небольших количествах холантрен образуется при синтезе Пшорра из аценафтоил-1-уксусной кислоты и о-нитробензальдегида . [c.309]

Холантрен и его метильный гомолог LI являются наиболее сильными канцерогенными соединениями из всех известных в настоящее время При инъекции этих соединений возникают саркомы, а при нанесении их на кожу мышей через 70 суток появляется опухоль. Известен также ряд других соединений, имеющих структуру холан-тренового типа. [c.309]

Из трех изомерных холантренов канцерогенными свойствами обладают лишь те, которые имеют диметиленовую группировку, связанную с мезо-положением, например ЬП и ЬП1 , тогда как соединение ЫУ канцерогенной активностью не обладает . Соединение ЬУ , напоминающее холантрен, также проявляет канцерогенную активность [c.309]

Интересно, что активными оказались и некоторые диметиленовые производные, в том числе 5,10-диметилен-1,2-бензантрацен (синоним холантрен). [c.111]

Капельный анализ (1951) -- [ c.512 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.441 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.127 ]

Полициклические углеводороды Том 1 (1971) -- [ c.308 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.111 ]

Автоматические углеводороды как сырье для органического синтеза (1938) -- [ c.285 , c.300 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.400 ]

Диеновый синтез (1963) -- [ c.467 , c.470 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология