Канцерогенная активность

В литературе до сих пор нет окончательно сложившегося мнения о токсичности некоторых широко распространенных антиоксидантов [74—76]. Это относится в первую очередь к неозону Д. Многие исследователи пришли к выводу, что неозон Д является малотоксичным продуктом и обладает малой способностью к кумуляции. Исследования по канцерогенности показали, что неозон Д не обладает канцерогенной активностью, а р-нафтиламин, обладающий канцерогенной активностью, может присутствовать в неозоне Д в качестве примеси в очень малых количествах. Авторы работы [73, с. 195] при проведении специальных исследований сделали вывод, что неозон Д не является канцерогенным веществом, либо он относится к слабым канцерогенам. Однако многие авторы считают, что для окончательного заключения необходимы дополнительные исследования. [c.646]

В настоящее время не установлены еще строгие закономерности, связывающие канцерогенность конденсированных ароматических соединений с их структурой, однако накоплен уже значительный экспериментальный материал, свидетельствующий о существовании такой связи [32]. Из испытанных на канцерогенную активность более 1000 конденсированных ароматических соединений более 25% оказались канцерогенными. Выяснилось, что среди производных антрацена и фенантрена, т. е. соединений, содержащих конденсированную систему из трех бензольных колец, слабо выраженной канцерогенностью обладают лишь два вещества 9,10-диметилантрацен [c.283]

Практически нетоксичные Малотоксичные вещества Любые химические вещества вещества Не обладают канцерогенной активностью [c.647]

Не обладают ярко выраженной канцерогенной активностью [c.647]

Канцерогенная активность масел гидроочистки жесткого режима [c.33]

Важно подчеркнуть, что наличие в молекуле высокомолекулярных углеводородов и их производных многоядерных (не менее трех колец) ароматических конденсированных структур обусловливает не только способность их к люминесценции, но и их канцерогенную активность, т. е. способность при определенных условиях инициировать или стимулировать развитие в организме раковой опухоли. [c.283]

В настоящее время имеются экспериментальные данные, свидетельствующие о наличии определенного параллелизма между характером люминесцентного свечения, канцерогенной активностью и химическим строением конденсированных полициклических ароматических углеводородов [32]. Предпринимаются многочисленные попытки контролировать степень канцерогенности каменноугольных и сланцевых смол при помощи методов люминесцентного анализа. Углеводородные смеси, обладающие канцерогенной активностью, имеют [c.283]

Введение циклопентанового или бензольного кольца в 1,2-бензантрацен в положение 5,6 приблизительно так же влияет на канцерогенную активность этой структуры, как и введение двух метильных групп в то же положение. Канцерогенная активность нижеприведенных четырех двухзамещенных 1,2-бензантрацена одного порядка [c.287]

Стоит, однако, передвинуть в этой структуре циклопентановое кольцо в положение 3,4, как соединение сразу же утрачивает свою канцерогенную активность [c.287]

Диметилзамещенные этого последнего соединения с положением метильных групп 5,9,- 5,8- и 5,7-представляют собой вещества с высокой канцерогенной активностью, сравнимой с канцерогенностью метилхолантрена. [c.289]

ВЛИЯНИЕ ТЕХНОЛОГИЧЕСКОГО РЕЖИМА ПЕРЕРАБОТКИ НЕФТИ НА КАНЦЕРОГЕННУЮ АКТИВНОСТЬ ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНЫХ НЕФТЕПРОДУКТОВ [c.289]

Уже давно было известно, что при каталитическом гидрировании канцерогенных конденсированных ароматических углеводородов канцерогенная активность их заметно снижается по мере насыщения углеводорода водородом. Так, при присоединении к тяжелым сланцевым маслам 1 моля водорода на 1 моль сырья канцерогенность последнего снижалась на 20—25%. В последние годы стали применять каталитическое гидрирование и тяжелого газойля каталитического крекинга для снижения его канцерогенности. [c.290]

Исследования показали, что основным источником канцерогенности газойля каталитического крекинга является наиболее высокомолекулярная его часть, выкипающая нри температуре выше 370° С. Канцерогенная активность газойлей каталитического крекинга возрастает пропорционально увеличению содержания в нем тяжелой фракции (выше 370 С). Каталитическое гидрирование фракции газойля каталитического крекинга, выкипающей выше 370° С, сопровождалось резким снижением ее канцерогенности. Когда поглощение водорода фракцией газойля достигало 2—3 молей на 1 моль сырья (130—190 л водорода на 1 л сырья), канцерогенность сырья исчезала. Стоило, однако, этот канцерогенно-неактивный гидрогенизат подвергнуть каталитическому крекингу, чтобы в газойле каталитического крекинга снова образова.лась фракция, выкипающая [c.290]

Из этих опытов совершенно очевидно, что высокомолекулярные углеводороды, обладающие канцерогенной активностью и, следовательно, имеющие конденсированную полициклическую ароматическую структуру, образуются в процессе каталитического крекинга нефтяного сырья. [c.291]

Пока еще нет экспериментально доказанного химического механизма канцерогенной дезактивации полициклических ароматических соединений. Предполагают, что эффект этот можно в некоторых случаях приписать реакциям димеризации [42] или фотоокисления. В последнее время проведены интересные опыты по химической дезактивации канцерогенно-активной фракции газойля каталитического крекинга, выкипающей выше 370° С [43, 45 ]. Через тяжелую фракцию каталитического крекинга при температуре 200° С в течение 7 ч продували воздух. Канцерогенная активность газойля после такой обработки снизилась в два раза. [c.291]

Дальнейшие исследования условий и направлений химических превращений высокомолекулярной части нефтей позволят не только более глубоко познать природу углеводородов гибридного строения, в которых значительный удельный вес составляют ароматические структурные звенья, и оценить канцерогенную активность таких соединений, присутствующих в сырых нефтях, но и наметить наиболее рациональные пути химического использования и переработки этого ценного сырья. Появится возможность точно определить в химико-технологических схемах переработки тяжелых нефтей те звенья, в которых наиболее интенсивно идет образование высококонденсированных полициклических ароматических структур, являющихся основными носителями канцерогенной активности нефтепродуктов. [c.297]

Канцерогенная активность масел глубокой селективной очистки [c.32]

В случае гидроочистки степень насыщения двойных связей и раскрытия ароматических циклов является функцией температуры, давления, типа катализатора (табл. 2.4). В табл. 2.5 и на рис. 2.2 показаны канцерогенная активность ряда нефтяных масел различного состава и способов очистки, а также содержание некоторых ПА в товарных моторных маслах. [c.32]

Канцерогенная активность нефтяных масел [c.34]

Более быстрые и дешевые косвенные методы оценки канцерогенной активности основаны на определении содержания ПА в нефтяных маслах, хотя последнее существенно затруднено вследствие сложности их выделения из смеси углеводородов. Для разделения насыщенных и ароматических соединений возможно ис- [c.106]

При прогнозировании кожной канцерогенности важны многие факторы. При одинаковом уровне поглощения в указанной УФ-области более вязкие масла (высокая молекулярная масса) менее канцерогенно активны по сравнению с маловязкими. Высокая вязкость, очевидно, затрудняет значительное проникновение масла [c.107]

Особый интерес представляет смешение высоко- и маловязких масел с получением продуктов средней вязкости, поскольку известны случаи возникновения кожных новообразований у животных при исследовании смесей биологически неактивных масел. Так, по общепринятым в настоящее время воззрениям, нефтяные масла глубокой селективной очистки и гидроочистки жесткого режима не считаются потенциальными канцерогенами. Однако такие масла имеют поглощение в УФ-области выше 600 единиц (см. табл. 2.5), а предложенные уравнения прогнозируют их кожную канцерогенную активность, наблюдаемую и в ряде биологических испытаний. [c.108]

Условные обозначения БМ — положительная мутагенная активность по ист.ианиям на Ames salmonella (бактериальные мутагены) НБМ — отсутствие мутагенной активности в тех же испытаниях ПК — подозрение на канцерогенную активность. [c.28]

Добавка к воздуху, продуваемому через газойль каталитичеекога крекинга, даже небольших количеств озона интенсифицирует процесс окисления, что видно из следующих данных. В результате продувания воздуха через остаток парофазного термического крекинга при комнатной температуре, канцерогенная активность его череа 14 ч снизилась всего на 3%, а через 68 ч — на 6,5%. При этрм не было обнаружено поглощения кислорода крекинг-остатком Картина [c.291]

Для окраски бензинов долгое время применялись такие красители, как жирорастворимый желтый 2Ж (диметиламинобензол) и жирорастворимый темно-красный Судан IV (продукт сочетания р-нафтола с о-аминоазотолуолом). Отечественными и зарубежными исследованиями установлено, что эти красители обладают повышенной канцерогенной активностью. В связи с этим были разработаны и исследованы новые красители, не имеющие канцерогенных свойств [119]. [c.173]

Впервые красители были добавлены в топлива 50 лет тому назад для того, чтобы предостеречь потребителей от неправильного использования бензинов, содержащих ядовитый антидетонатор—тетраэтилсвинец. Длительное время основными красителями для бензинов были продукты взаимодействия Р-нафтола с о-аминоазотолуолом, известные под названием жирорастворимый темно-красный Судан IV и жирорастворимый желтый ГЖ (диме-тиламинобензол). Многочисленные наблюдения и исследования показали, что эти соединения обладают канцерогенной активностью. Поэтому были разработаны и исследованы новые красители, не имеющие канцерогенных свойств [1]. [c.248]

Детальное раздельное исследование зависимости физических и химических свойств высокомолекулярных компонентов нефти (углеводородов, смол и асфальтенов) от их элементного состава и химического строения позволит, несомненно, решить, наконец, такую важную для здравоохранения и до сих нор не решенную проблему, как установление ответственных за канцерогенную активность нефтей и нефтепродуктов структурных звеньев и атомных группировок в молекулах компонентов нефти. По литературным данным, канцерогенность нефтепродуктов связывается с по-ликонденсированными ароматическими структурами углеводородов и их производных. С этой точки зрения тяжелые нефтяные остатки, в которых все основные компоненты характеризуются именно такой структурой, представляются особенно интересным объектом для исследования. Твердо установлено, что остатки переработки нефти методами пиролиза и каталитического крекинга — остатки с наиболее богатым содержанием конденсированных ароматических углеводородов, характеризуются особенно высокой канцерогенностью. Экспериментально доказано, что канцерогенность этих нефтяных остатков резко снижается или исчезает совсем, если подвергнуть их гидрированию или окислению в присутствии небольших концентраций озона. Снижение канцерогенности в гидрированных нефтепродуктах — это дополнительный довод в пользу применения гидрогенизационных методов переработки тяжелых остатков [31—35]. [c.263]

Изучение канцерогенности алкилзамещенных конденсированных ароматических углеводородов показало, что величина и количество алкильных заместителей, а также положение их в конденсированной нолициклической системе оказывают весьма большое влияние па канцерогенную активность соединений. При метилировании 1,2-бензап-трацепа выяснилось, что все его монозаыещенные, в которых метиль-ная группа находится в одном из трех основных бензольных колец (й, б, в), характеризуются более высокой канцерогенностью, чем неыетилированный 1,2-бензантрацен [c.286]

Особенно резко повышается канцерогенная активность прп введении метильной группы в положения 5, 9 и 10 при введении же метильной группы во внешнее бензольное кольцо (я) получаются монометилзамещенные изомеры, полностью лишенные канцерогенности метилирование в положениях 3, 4, 6, 7, 8 дает эффект, занимающий промежуточное положение. При увеличении числа метильных групп в 1,2-бепзантрацене до трех включительно канцерогенность повышается. Как правило, канцерогенность диметилзамещенных выше, чем соответствующих монометилзамещенных, а трехзамещенных выше, чем дизамещенных. И в этом случае особенно сильно сказывается введение второй и третьей метильных груп в положения 5, 9 и 10. Из дизамещенных особенно высокой активностью характеризуются 9,10-, 5,9- и 5,10-диметил-1,2-бензатрацены. Исключение составляют 5,8- и 3,9-диметилзамещенные, оказавшиеся совсем неактивными. Из трехзамещенных наиболее канцерогенно-активными являются 5,9,10- и 6,9,10-триметил-1,2-бензантрацены. [c.286]

Дальнейшее увеличение числа метильных групп в конденсированной циклической системе, т. е. введение четвертой метильной группы, вызывает обратный эффект — ведет к понижению канцерогенной активности. Так, например, 5,6,9,10-тетраметил-1,2,-бензантрацен характеризуется меньшей канцерогенностью, чем любой из соответствующих ему триметилзамещенных. [c.286]

При введении метильной группы в молекулу холантрена (в положение 6) ее канцерогенность сильно повышается. На той же конденсированной ароматической структуре (1,2-бензантрен) было изучено влияние на канцерогенную активность величины алкильного заместителя (от С до С ). Положение аамеетитедя во всех случаях оста- [c.287]

Следует отметить также влияние гетероатомов в конденсированных ароматических структурах на канцерогенность. Весьма высокой канцерогенной активностью характеризуются серусодержащие конденсированные циклические структуры. Так, 4,5-диме-тил-5,6-бензтиофантрен (XXV) по канцерогенности сравним с соответствующим ему по структуре 9,10-диметил-1,2-бензантраценом (XXVI). [c.288]

Проведенное научно-исследовательскими учреждениями Академии медицинских наук СССР детальное изучение причин и условий, способствующих возникновению профессиональных раковых заболеваний [34], показало, что немалую роль в этом играет наличие канцерогенных веществ на некоторых предприятиях химикотехнологического направления (коксохимическое, анилинокрасочное, нефтеперерабатывающее, сланцеперегонка, смолокурение и др.). Хорошее знание зависимости канцерогенности органических веществ от их химического строения позволит найти правильные методы борьбы с канцерогенной активностью веществ и устранить воздействие их на человека. [c.289]

Из приведенных данных видно, что знание закономерностей, связывающих канцерогенность высокомолекулярных полициклических конденсированных ароматических углеводородов с их строением, даст в руки человека мощные химические средства в борьбе за снижение канцерогенности продуктов, вырабатываемых в ряде отраслей химикотехнологических производств, в том числе и на нефтеперерабатывающих заводах, и откроет новые пути устранения возможности воздействия на людей, занятых на этих предприятиях, канцерогенно-активных веществ. В борьбе за сокращение случаев раковых заболеваний в результате длительного воздействия на кожный покров человека канце-рогенно-активных химических веществ процессам каталитического гидрирования и окисления, как химическим методам дезактивации канцерогенности, принадлежит большое будущее. Дальнейшее систематическое и глубокое изучение связи канцерогенности веществ с их строением на примерах индивидуальных высокомолекулярных углеводородов и их производных позволит использовать канцерогенность как метод индикации на наличие определенных структурных элементов в молекуле. [c.292]

Может быть, в недалеком будущем удастся создать такие технологические схемы переработки, в которых возможно полное использование нефти как сырья и выпуск большого ассортимента товарных продуктов высокого качества не будет сопряжен с образованием на отдельных стадиях технологического процесса значительных количеств канцерогенно-активных веществ. Со временем высококонденсированные полициклические ароматические соединения, несомненно, приобретут свои, специальные области применения в качестве пластификаторов для термостойких полимеров, в качестве антираковых [c.297]

Эти вещества содержатся не только в смолах, но и в продуктах неполного сгорания различных органических веществ, табачном дыме, выхлопах автомащии и многих других источниках. Пока не удается надежно описать соотношения между электронной конфигурацией, химической реакционной способностью веществ и их канцерогенной активностью. [c.319]

Зарубежные исследования показали рост канцерогенной активности некоторых отработанных нефтяных масел по сравнению со свежими вследствие накопления биологически активных полициклических аренов — продуктов неполного сгорания топлив и термического рапожения масел. В наибольшей степени до сих пор изучена канцерогенность отработанных моторных масел и СОТС. Определяющими факторами накопления ПА в работающих маслах являются тип двигателя (карбюраторный или дизельный) и системы смазки (картерная или проточная — смешение масла с топливом). [c.50]

Доля канцерогенной активности БАП в общей канцерогеннос- аэрозольных частиц в городской атмосфере составляет, % [c.65]

Полученные данные соотносят с результатами биотестирования для составления соответствующих таблиц или графиков, с помощью которых затем определяется потенциальная экологическая опасность масел с аналогичным содержанием ПА. В частнос1и, определение канцерогенной активности ПА как функции их коэффициента разделения при хроматографии проводят с использованием специального уравнения (Китай), с помощью которого рассчитана канцерогенность около 80 соединений. Расчетные величины близки к биологическим экспериментальным данным. [c.107]

Обобщая полученные результаты, можно отметить, что пр УФ-поглощении менее 200 нефтяные маела не обладают кожно канцерогенной активностью и величина вязкоети в этом случае существенного значения не имеет, а при поглощении более 2оо вязкость становится важным фактором. Область 200—600 является неопределенной, и решающими здесь являются биологические методы в отсутствие биологических данных масла, имеющие поглощение более 600, следует рассматривать как потенциальные канцерогены. [c.109]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология