Гетероциклические азосоединения

Глушкова И. Н. Некоторые гетероциклические азосоединения и их взаимодействие с ионами меди (II). Дисс. Пермь, 1970. [c.231]

Разработаны тест-методы определения металлов с использованием таблеток силохрома С-12 О, на которые нанесены гетероциклические азосоединения. Силикагель проявляет себя как средство для концентрирования ионов. В ряде случаев удалось достичь нижних границ определяемых содержаний на 2-3 порядка ниже предельно допустимых концентраций ионов в объектах окружающей среды (табл. 11.11). [c.222]

Первыми гетероциклическими азосоединениями, используемыми для определения ионов металлов, были реагенты, содержащие в качестве функционально-аналитической группировки, определяющей их реакционную способность, группу [c.8]

В данной монографии обсуждены свойства только азотсодержащих азосоединений и их комплексов с ионами металлов, использование реагентов для определения элементов в различных объектах химическими и физико-химическими методами. Рассмотрены закономерности комплексообразования гетероциклических азосоединений с ионами металлов, влияние структуры реагентов, природы и положения заместителей на чувствительность реагентов, контрастность реакций комплексообразования и устойчивость образующихся комплексов. [c.7]

Из многочисленных реагентов, успешно используемых в тест-методах для определения многих ионов металлов, можно в качестве примера назвать реагенты двух классов органических соединений — новые фор-мазаны и гетероциклические азосоединения. [c.213]

В последние годы значительно возросло число публикаций по изучению самих реагентов, по использованию реагентов для фотометрического и экстракционно-фотометрического определения, в качестве комплексонометрических индикаторов. Стали появляться публикации о возможности использования гетероциклических азосоединений в люминесцентных, кинетических, спектральных, электрохимических методах. [c.7]

Изучению гетероциклических азосоединений и их комплексов с ионами металлов, использованию реагентов и комплексов в аналитической химии посвящены диссертации [5, 20, 50, 105, 160, 177, 189, 193, 208, 220, 231, 234, 240, 254, 255, 260, 275, 278, 285, 320, 324, 345, 358, 363, 372, 405, 470, 474, 477, 487, 491, 492, 543]. [c.9]

Соединения, используемые в качестве диазо- и азосоставляющих гетероциклических азосоединений, применяемых [c.11]

Автор выражает благодарность рецензентам — доктору химических наук профессору С. И. Гусеву, кандидату химических наук Л. С. Мальцевой, а также ответственному редактору — доктору химических наук С. В. Елинсону за постоянное внимание к работам автора в области гетероциклических азосоединений, за полезные советы и замечания при обсуждении рукописи. Автор благодарит А. В. Иванова за помощь при подготовке рукописи к печати. [c.7]

Впервые пиридиновые азосоединения как родоначальники гетероциклических азосоединений были получены Чичибабиным с сотр. в 1918 г. [507, 508]. Однако они долгое время не находили практического применения. В 1951 г. Лью [цит. по 843] исследовал реакции 1-(2-пиридилазо)-2-нафтола (ПАН-2) с рядом ионов металлов. Первая публикация о возможности использования ПАН-2 как комплексонометрического индикатора (1955 г.) принадлежит Ченгу и Брею [589], а в 1957 г. Вебер [905] сообщил об аналогичных Возможностях 4-(2-пиридилазо)резорцина. Позже в качестве комплексонометрических индикаторов стали использовать и другие Гетероциклические азосоединения. [c.9]

Диазосоставляющие гетероциклических азосоединений [c.11]

Гетероциклические азосоединения, используемые в практике анализа [c.15]

Условия очистки гетероциклических азосоединений хроматографией иа бумаге [c.22]

Наоборот, диссоциация оксигруппы нафтольного ядра в щелочной среде увеличивает подвижность электронов за счет свободных электронных пар атома кислорода, что приводит к батохромному сдвигу максимума светопоглощения и заметному увеличению интенсивности светопоглощения. Цвет протонированных реагентов желто-зеленый и зелено-желтый, максимумы светопоглощения находятся при 425—460 Окраска ионизованных форм, как правило, красная, красно-фиолетовая, максимумы светопоглощения находятся при 495—550 нм. Положения максимумов светопоглощения и их молярные коэффициенты погашения для различных форм гетероциклических азосоединений приведены в табл. 4. [c.25]

АССОЦИАЦИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ АЗОСОЕДИНЕНИЙ В РАСТВОРАХ [c.30]

СВОЙСТВА КОМПЛЕКСОВ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ АЗОСОЕДИНЕНИЙ [c.32]

Ниже разбираются работы, отражающие современные тенденции в подходе к изучению комплексообразования с гетероциклическими азосоединениями. [c.32]

Некоторые свойства ионных ассоциатов гетероциклических азосоединений [c.76]

Молярные коэффициенты погашения соединений кобальта(Н) с гетероциклическими азосоединениями в различных растворителях [190] [c.93]

Работы по влиянию природы и содержания органических растворителей, смешивающихся с водой, па устойчивость комплексов с гетероциклическими азосоединениями только начинают появляться. Возможно, появление новых работ в этой области приведет к новым, интересным для аналитиков результатам. [c.98]

Немцева Ж. И. Спектрофотометрическое исследование комплексо образования кобальта (II) с гетероциклическими азосоединениями. Дисс. МГУ 1969. [c.231]

В книге описаны синтез, очистка и анализ гетероциклических азосоединений на основе аминов ряда пиррола, пиридина, антипирина, анабазина, хинолииа и других азотсодержащих гетероциклов. Освещены свойства реагентов—константы ионизации, спектры поглощения, приведены фотометрические методы определения ионов, обсуждено использование реагентов в физико-химнческих методах анализа. [c.4]

К настоящему времени круг используемых в аналитической химии гетероциклических азосоединений значительно расширился. Так, известны реагенты, в которых гетероатом входит в состав азосоставляющей (азопроизводные ароматических аминов и роданина или тиороданина) реагенты, содержащие гетероатомы и в диазо-, [c.8]

К настоящему времени опубликован целый ряд обзоров по применению гетероциклических азосоединений в аналитической химии [19, 65, 75, 207, 547, 610, 709, 758, 821, 840, 843, 861, 910]. Интересно отметить рост числа библиографических ссылок в этих обзорах, характеризующий внимание и направление исследований ученых различных стран. В первом обзоре Бусева и Иванова (1964 г.) [651 цитировано 156 работ советских и зарубежных авторов, в обзоре Соммера и Гниличковой (1964 г.) [843] дано 127 ссылок, Андерсона й Никлесса (1967 г.) [547] — 323 ссылки, Ланговой-Гниличковой и Соммера (1968 г.) [709] — 443 ссылки. По состоянию на январь 1979 г. по гетероциклическим азосоединениям и их применению в аналитической химии опубликовано более 1400 работ. [c.9]

В данной монографии подробно рассматриваются азотсодержащие гетероциклические азосоединения, полученные на основе пиразола, имидазола, индазола, антипирина, триазола, тетразола, пиридина, N-метиланабазина, пиримидина, бензимидазола и хи-нолина. Попутно, в основном для сравнения свойств реагентов и комплексов, обсуждены серосодержащие гетероциклические азосоединения, полученные на основе тиазола, бензтиазола и тетрагид-робензтиазола, которым будет посвящена специальная монография. [c.9]

Гетероциклические азосоединения в качестве основных компонентов-загрязнений могут содержать 1) неорганические соли, особенно Na l и ЫагСОз 2) органические вещества — исходные компоненты синтеза 3) воду, содержание которой часто зависит от способа очистки и условий высушивания реагентов. [c.21]

Гетероциклические азосоединения чрезвычайно реакционно-способны. Они взаимодействуют со всеми элементами, существующими в растворе в катионной форме, образуя интенсивно окрашенные соединения. Исключение составляют щелочные металлы, не взаимодействующие с реагентами данной группы. По последним данным, ПАНч2 взаимодействует с щелочноземельными элементами, образуя экстрагируемые комплексы. Особую группу составляют элементы платиновой группы, за исключением палладия, образующие комплексы только при нагревании. Перманганат и бихромат окисляют реагенты до бесцветных соединений, сильные восстановители— ванадий(П), хром(И), титан(П1) — восстанавливают реагенты до двух аминов. [c.32]

До недавнего времени для гетероциклических азосоединений использовали лишь два метода изучения комплексообразования пoтeнц ioмeтpичe кий и фотометрический. В последние годы количество используемых методов заметно увеличилось. Потенциометрическим методом изучено комплексообразование ПАР и ПАН-2 с Со, Мп(И), N1, 2п [597] и с 1п [807]. Следует отметить, что из-за малой чувствительности метода необходимо использовать довольно высокие концентрации реагентов и ионов металла М). Од- [c.32]

Видимо, метод ИК-спектроскопии может быть привлечен при изучении смешанолигандных соединений с участием гетероциклических азосоединений. Елинсон и Мальцева [183], изучая комплекс Nb(V) с 3,5-ди-Вг-ПААК в присутствии оксалата, показали, что последний входит в состав трехкомпонентного соединения в спектре комплекса появляется полоса при 1730 м , относящаяся к колебаниям С=0 оксалатной группы, отсутствующая в некоординированном азосоединении. [c.34]

Направленным синтезом Гири и соавт. [652] получили ряд соединений для выяснения причин комплексообразования гетероциклических азосоединений. Они исследовали электронные спектры поглощения ПАР (А), 2-(о-резорциниминометил)пиридина (Б), са-лицилиден-2-аминопиридина (В) и бензолазорезорцина (Г) и их комплексов с Со(П), Си, Ni и U(V1). [c.38]

Смешанолигандные комплексы. Первоначально образование этих комплексов с гетероциклическими азосоединениями установлено при исследовании комплексообразования ниобия, тантала и [c.41]

Четырехкомпонентные смешанолигандные комплексы с гетероциклическими азосоединениями (экстрагент — хлороформ) [c.73]

Основность лиганда. Для гетероциклических азосоединений основность гетероцикла в диазосоставляющей уменьшается в ряду (в скобках указана величина р/Са) 2-аминохинолин (7,34) > 2-аминопиридин (6,86) > 2-аминотиазол (5,39)> 2-аминобензтиазол (4,51)>8-аминохинолин (3,99) > 2-аминопиримидин (3,54) [476]. Введение гетероциклического атома азота или серы, обладающих неподеленной парой электронов, не участвующих в общей цепи сопряжения, равносильно введению негативирующего заместителя типа нитрогруппы. Кислотные свойства таких лигандов должны возрастать, а устойчивость образующихся комплексов — уменьшаться. Если гетероатом вводить также в азосоставляющую, кислотность оксигруппы в орто-положении к азогруппе возрастает, и тем больше, чем ближе к ней вводится гетероатом (резорциновые и диоксипириди-новые, нафталиновые и оксихинолиновые азопроизводные табл. 44). [c.96]

Ионные ассоциаты. Можно выделить три группы ионных ассоциатов с участием гетероциклических азосоединений 1) катионная часть — протонированное азосоединеиие, анионная часть — галогенидный комплекс металла (табл. 21) 2) катионная часть — комплекс гетероциклического азосоединения, анионная часть—анион, как правило, одноосновных кислот (табл. 22) 3) катионная часть — протонированный амин, анионная часть—комплекс гетероциклического азосоединения (табл. 23). Много ионных ассоциатов, содержащих в катионной части гетероциклическое азосоединение, образует сурьма(1И), однако не все авторы относят комплексы сурьмы к ионным ассоциатам. [c.78]

Основная часть работ по гетероциклическим азосоединениям посвящена нх практическому применению при анализе природных и промышленных объектов, и лишь в очень немногих работах выясняются причины высокой реакционной способности гетероцикли- [c.80]

Особое положение занимают производные резорцина, которые могут образовывать два типа комплексов. В кислой среде оксигруппа в пара-положении к азогруппе не диссоциирована и образуются комплексы, получившие в литературе название протонированных (МКН). Контрастность изменения окраски при комплексообразовании очень высока, особенно у комплексов Со(11) и платиновых металлов (табл. 37) чувствительность реагентов близка к чувствительности азопроизводных фенола. В нейтральной среде оксигруппа в пара-положении начинает диссоциировать, что равносильно введению ауксохрома в молекулу реагента. Образуются комплексы, получившие в литературе название нормальных (МК), обладающие высокой интенсивностью окраски. Эти комплексы экстрагируются только полярными растворителями типа спиртов. Переход протонированных комплексов в нормальные обратим и очень быстр. Про-тонпрованные комплексы могут найти применение в аналитической химии, несмотря на малую интенсивность окраски. Их образуют ионы только некоторых металлов, и в кислой среде, где высока селективность взаимодействия этих ионов с гетероциклическими азосоединениями, комплексы экстрагируются неполярными растворителями. После селективной экстракции их можно реэкстра-гировать буферным раствором в виде нормальных комплексов, имеющих высокие молярные коэффициенты погашения. [c.88]

Большинство исследователей считают гетероциклические азосоединения трехдентатными лигандами. Так, для большинства описываемых в настоящей книге реагентов функционально-аналитической группировкой, определяющей их реакционную способность, является группа [c.95]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология