Циклогексанкарбоновая кислота хлорангидрид из циклогексана

Карбоксихлорирование хлорангидридов циклогексанкарбоновой кислоты в присутствии пятихлористого фосфора. При нагревании смеси хлористого оксалила и хлорангидрида циклогексанкарбоновой кислоты в темноте в присутствии P I5 при 130—150° С с выходом 81% образуется дихлорангидрид циклогексан-1,1-дикарбоновой кислоты. [c.218]

Следовательно, при проведении карбоксихлорирования хлорангидрида циклогексанкарбоновой кислоты в присутствии катализаторов — переносчиков галоидов — вступление второй хлорацильной группы происходит в гемиальное положение с образованием циклогексан-1,1-дикарбоновой кислоты. Механизм этой реакции можно себе представить следующим образом [c.218]

При нагревании смеси хлористого оксалила и хлорангидрида циклогексанкарбоновой кислоты в темноте в присутствии РСЬ образуется дихлорангидрид циклогексан-1,1-дикарбоновой кислоты с выходом 81%. [c.219]

Караш и Браун [5] смогли показать, что некоторые углеводороды, например циклогексан, метилциклогексан и циклопентан, фотохимически реагируют с оксалилхлоридом. При этих реакциях атом водорода заменяется хлорформильной группой — =O i например, из циклогекс-анн ии.чуча-ется хлорангидрид циклогексанкарбоновой кислоты (П1). Выходы с н-пентаном, н-гептаном и изооктаном плохие, с толуолом, ж-ксилолом, п-хлортолуолом и -метилнафтали-ном были получены отрицательные результаты [6]. [c.195]

Справочник химика 21