Адкинса амидов

К наиболее трудно восстанавливаемым соединениям относятся амиды кислот Единственным методом, пригодным для их восстаиовления, является гидрирование при высоких температурах и давлении иа катализаторах Адкинса, которые применяются в относительно больших количествах (15—20% от веса восстанавливаемого [c.341]

Наконец, цианпиридины можно получить дегидратацией, соответствующих амидов при обработке их фосфорным ангидридом или хлористым тионилом [6, 7]. Доступность большого числа пиридинкарбоновых кислот в принципе дает возможность получить этим способом столь же большое количество цианпиридинов. Адкинс [8] показал, что 3-цианпиридин может быть получен с выходом в 40—45% непосредственно из никотиновой кислоты при кипячении с ацетатом аммония в уксусной кислоте с одновременной отгонкой образующейся воды. [c.435]

Смит и Адкинс [115] описали 2,4,4,6-тетраметил-5,6-дигидро-1,3,4-окса-зин (ХП1) как вещество основного характера, не реагирующее с реактивами Гриньяра. Восстановление его двумя мол ями водорода дает 2-этиламино-2-метил-пентанол-4 (XIV). При стоянии в водном растворе соединение XIII снова превращается в амид (XII), а при гидролизе его 10%-ным едким натром получается с 80%-ным выходом 2-амино-2-метилпентанол-4 (XV). В сущности этот путь получения последнего вещества предпочтительнее, чем путь через гидролиа амида (XII). [c.435]

Адкинс [1] на основании своих исследований считает, что на 50— 100 г различных соединений следует брать приблизительно следующие количества катализатора (в % от веса гидрируемого вещества) для гидрирования альдегидов и кетонов — 2—4, простых эфиров — 3—5, эфиров малоновой, янтарной и других двухосновных кислот — 5—10 и амидов — 10—15.. Для гидрирования других типов соединений предлагается брать 5—10 /о катализатора. [c.250]

Как упоминалось выше, реакция гидрирования оксимов и нитрилов известна уже давно. В последнее время Адкинс и Вой-чик [88] осуществили также и каталитическое гидрирование амидов. Оказалось, однако, что эта реакция, в отличие от других лодобных превращении, приводит к неоднородным продуктам. Чаряду с основной реакцией по схеме [c.333]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология