Метил-пентанол

Указывается [80], что кроме трет-бутилового спирта могут быть использованы З-метил-пентанол-3, 2,3-диметилбутанол-2, 2-метил-пентанол-2 и др. [c.86]

Пентанол-2 4-Метил пентанол-2 1,407 1,409 0,804 0,802 [c.360]

Соотношение между количествами метанола и высших спиртов зависит от условий проведения реакции. С увеличением времени контакта это соотношение уменьшается, однако полностью устранить образование метилового спирта не удается. Из высших спиртов получены этиловый, н-пропиловый, изопропиловый, изобутиловый, 2-метил-н-бутанол, первичный 2-метил-пентанол, 2,4-диметилпентанол-1, 4-метилгексанол-1, 3-метил-втор-бутанол и 2,4-диметил-втор-бутанол. Наблюдалось также присутствие следов альдегидов и кетонов, соответствующих этим спиртам. Этиловый, н-пропило-вый и вторичные спирты образовывались в небольших или в незначительных количествах основными продуктами являлись изобутиловый спирт и высшие спирты с разветвленной цепью. [c.57]

Фурил-З-метил- пентен-1-ол-З 1-Фурил-З-этил- пентен-1-ол-З 1-Фурил-З-метил- пентанол 1-Фурил-З-этил- пентанол Р1 на угле 1 бар, 280° С [1381] [c.389]

Фурил-З-метил- пентен-1-ол-З 1-Фурил-З-метил- пентанол Катализатор тот же 50—150 бар, ЮО—130 С [86] [c.492]

Метил пентанол-1 Дипропиловый эфир...... [c.637]

Характеристика неподвижных фаз с помощью констант Роршнайдера — Мак-Рейнольдса. В основе системы характеристики неподвижных фаз, предложенной в 1966 г. Роршнайдером и модифицированной в 1970 г. Мак-Рейнольдсом, лежит измерение разностей индексов удерживания А/ тестовых веществ (табл. IV.3) интересующей неподвижной фазой и фазой сравнения — скваланом. Кроме пяти основных тест-веществ, приведенных в табл. .3, Мак-Рейнольдс предложил еще пять дополнительных 2-метил-пентанол-2, 1-иодбутан, октин-2, 1,4-диоксан и г ис-гидриндан. Значения А/ (константы л , у, г, и з ), определяемые по первым пяти тест-веществам, служат для определения селективности, а сумма этих констант характеризует усредненную полярность неподвижных фаз. Такой подход позволяет при решении различных аналитических задач существенно сузить круг поиска наиболее селективных сорбентов, однако, как показывает практика, число неподвижных фаз, подлежащих экспериментальной проверке, все же остается большим. Это связано с тем, что в основе классификации неподвижных фаз по константам Роршнайдера — Мак-Рейнольдса лежат эмпирические и не всегда однозначные закономерности между Л/ и энергетическими характеристиками процесса растворения хроматографируемого соединения в неподвижной фазе. Рассмотренная выше система не учитывает весьма важного обстоятельства энергетическая цена ( знергетиче-ский эквивалент) единицы индекса удерживания на разных неподвижных фазах различна (может отличаться в 1,5 раза). [c.272]

Затем в бюретку загружают 80 г свежеперегнанного 1-(а-фурил)-3-метил-пентанола-3, включают вакуум-насос, при помощи маностата доводят остаточное давление в системе до 8— 10 мм и устанавливают терморегулятор на рабочую температуру 180°. По достижении в зоне реакции этой температуры из бюретки начинают подавать в реактор третичный спирт со скоростью 25 мл в час, на что требуется около 3-х часов. [c.100]

Смит и Адкинс [115] описали 2,4,4,6-тетраметил-5,6-дигидро-1,3,4-окса-зин (ХП1) как вещество основного характера, не реагирующее с реактивами Гриньяра. Восстановление его двумя мол ями водорода дает 2-этиламино-2-метил-пентанол-4 (XIV). При стоянии в водном растворе соединение XIII снова превращается в амид (XII), а при гидролизе его 10%-ным едким натром получается с 80%-ным выходом 2-амино-2-метилпентанол-4 (XV). В сущности этот путь получения последнего вещества предпочтительнее, чем путь через гидролиа амида (XII). [c.435]

Хроматограммы фракций представлены на рис. 2, а, б, в. Этим методом мы с уверенностью могли идентифицировать пики, принадлежащие сложным эфирам. Путем измерения времени их элюирования и врел1ени элюирования выделенных спиртов мы смогли точно определить, что пик 1 (рис. 2) представляет собой н-бутил-изобутират и пик 2 (рис. 2, а) н-бутил- -бутират. Далее были идентифицированы сложные эфиры 2-этил-4-метил-пентанолы (пик 4 на рис. 2, й) и некоторые неизвестные спирты (пик 3 и 5 на рис. [c.133]

В присутствии более концентрированного раствора едкого кали без точных указаний температурного режима были синтезированы 1-нитропентанол-2, 4-нитро-2-метилбутанол-3 и 5-нитро-2-метил-пентанол-4 соответственно с выходами 71, 67,5 и 64.5%.В отличие от приведенных способов предложено применять для гомогенизации среды спирт и вместо едкого кали едкий натр. [c.14]

Более слабые кислотные центры сульфатов металлов также играют весьма важную роль в селективности. Сульфаты металлов являются высокоселективными катализаторами образования формалина из хлористого метилена [65], гидратации этилена [96], дегидратации 4-метил-пентанола-2 [97] и т.д., особенно по сравнению с катализаторами, обладающими сильно кислотными центрами (алюмосиликаты и др.). При бен-зилировании замещенных бензолов хлористым бензилом на сульфатах металлов позиционная реакционная способность в толуоле оу, mj и ру составляет 11,2,1,30 и 23,2 [98]. Селективность положения означает, что в иара-положении толуол реагирует в 23,2 раза быстрее, чем бензол. С другой стороны, субстратная селективность в ряду производных бензола такова толуол 1,00, бензол 0,12, о-ксилол 2,5, ж-ксилол 4,1, п-ксилол 1,8 и бромбензол 0,019. Скорость реакции существенным образом зависит от электронной конфигурации, как показывают величины константы р в соотнощении Брауна log Pf=f(Sf), где Sj= log (2- [c.153]

Исходные гексены были получены дегидратацией 3-метил-пентанола-2 в присутствии фосфорной кислоты в среде уксусного ангидрида. Характеристики полученных гексенов приведены в табл. 4. [c.617]

Метилпентен-2 3,4-Эпокси-4-ме-тилнентанол-2 (I), 3,4-эпокси-2-метил-пентанол-2 (карбоновая кислота] Нафтена). -.анадия жидкая фаза, 1,4 бар, 70° С, 18 ч. Выход I — 18% [30) [c.462]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология