Другие типы реакций гетероатомных соединений

Взаимодействие нефтяных сульфидов с галогенами, галогеналкилам и, солями и комплексами тяжелых металлов. Нефтяные сульфиды образуют стабильные комплексы донорно-акцепторного типа с галогенами, галоген-алкилами (метилиодидом и др.), с солями металлов — олова, серебра, ртути, алюминия, цинка, титана, галлия и другими кислотами Льюиса за счет передачи неподеленной пары электронов атома серы на свободную электронную орбиталь акцептора. Важнейшие комплексообразователи — хлорид алюминия, тетрахлорид титана, хлорид ртути(II), ацетат серебра, карбонилы железа. Реакции комплексообразования не селективны, в той или иной степени они протекают и с другими типами гетероатомных соединений. Однако в сочетании с другими физико-химическими методами ком-плексообразование служит важным инструментом установления состава, строения сульфидов. [c.250]

Наиболее важные реакции гетероатомных соединений можно грубо разделить на следующие группы гидролитическая деструкция, термическое разложение и перегруппировка, нуклеофильное замещение галогенпроизводных, замещение по типу реакций Фриделя — Крафтса, реакции разрыва связей скелета и другие процессы, например восстановление, металлирование, образование аддуктов и радиационно-химические реакции. В следующих разделах эти реакции будут рассмотрены в указанном порядке, причем различные гетероатомные системы будут обсуждаться в порядке увеличения ионного характера их скелетных связей. Рассматриваемые здесь реакции представляют интерес не только с синтетической точки зрения, но также и вследствие того, что реакции разложения в значительной степени определяют технологическую ценность той или иной системы. Гидролитическая и термическая стабильность, в частности, определяют, из каких структур может быть построена молекула гетероатомных полимеров. [c.250]

И. Другие типы реакций гетероатомных соединений [c.293]

Другим подходом к пониманию равновесия является рассмотрение кинетики протекающих в системе реакций. При равновесии скорости прямых реакций (полимеризации) равны скоростям обратных реакций (деполимеризации),и положение равновесия зависит от соотношения констант скоростей этих двух процессов. Следовательно, можно установить связь между скоростями реакций и термодинамическими параметрами, рассмотренными ранее. Такой подход был детально развит для полимеризации мономеров, образующих полимеры аддиционного типа [4]. В определенных случаях он может быть использован и для рассмотрения полимеризации циклических гетероатомных соединений. [c.95]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология