Аллил хлорзамещенные

При хлорировании олефинов реакция замещения с наибольшей скоростью протекает в аллильном положении, затем — при насыщенных атомах углерода, более удаленных от двойной связи, и медленнее всего.— при ненасыщенных углеродных атомах. Вследствие этого при хлорировании пропилена получается смесь моно-хлорзамещенных с большим преобладанием хлористого аллила, и только при реакции с первым членом ряда олефинов — этиленом— образуется хлористый винил, содержащий галоген при ненасыщенном углеродном атоме. [c.141]

Этот способ применим для очень многих галоидных соединений для иодистых и бромистых алкилов, хлористого бензила и некоторых его замещенных в ядре производных, бромистого аллила, а(5-дибромэтана, двугалоидных а<о-замещенных пропана и п-пентана, некоторых хлорзамещенных нитрилов, например Т-хлорбутиронитрила, хлор- и бромзамещенных кетонов, хлор-гидринов и их сложных эфиров, и u-галоидзамещенных жирных кислот Нижеследующие примеры дают представление об условиях этой реакции. [c.296]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология