Боридные соли

Некоторые четырехковалентные боридные соли представляют собой ценные реагенты для анализа и синтеза. Наибольшее значе- [c.647]

Некоторые четырехковалентные боридные соли представляют собой ценные реагенты для анализа и синтеза. Наибольшее значение имеют натрий- тетрафенилборид Ка[В(СбН5)4]Э и натрийборгидрид Ка[ВН4]Э. Выше отмечалось (1, стр. 410), что натрийборгидрид удобен для восстановления карбонильных соединений. Во многих реакциях оп с успехом заменяет литийалюминийгидрид, причиной чего является селективность его действия, характерТрастворимости, а также то, что в гидроксильных растворителях восстановление успевает дойти до конца, прежде чем произойдет значительное разложение гидрида. В промышленном масштабе натрийборгидрид получают по реакции гидрида натрия с триметоксибором [c.513]

Карбидная К. обладает электро- и теплопроводностью, а также огнеупорностью в бескислородной среде (К. на основе 8 С устойчива и в окислит, средах до 1500 °С), нитридная обладает стойкостью к термич. удару, мех. прочностью, стойкостью в окислит, средах до 1650 °С (К. на основе 8 зМ4), стабильностью диэлектрич. св-в в широком интервале т-р (ВМ), силвдидная — малым электрич. сопротивлением (170—200 мкОм -см), стойкостью в расплавах металлов и солей, боридная — тугоплавкостью, высокими термоэмиссионными св-вами (ЬаВб). Галогенидная К. пропускает свет в диапазоне длин воли от 0,27 до 20 мкм. [c.253]

Приведены результаты определения фазового состава, 5 дельной поверхности и адсорбционной способности по отношению к водороду, метанолу и алли-.човому спирту боридных катализаторов, по.чученных из солей платины, палладия и родия. Измерена удельная активность катализаторов в реакции гидрирования аллилового спирта. [c.462]

Для повышения выхода е-аминокапронитрила при каталитическом восстановлении адиподинитрила рекомендуется понизить активность никелевого катализатора различными добавками , например солями меди, титана и других металлов. Особо высокую селективность показал никель-боридный катализатор, на котором образуется до 50—60% s-аминокапронитрилаи лишь 2—5% гексаметилендиамина. Высокая активность этого катализатора объясняется адсорбционным вытеснением адиподинитрила е-аминокапронитрилом, накапливающимся в реакционной смеси. В то же время е-аминокапронитрил не вытесняется с катализатора гексаметилендиамином. [c.27]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология