Бутен гидроборирование

Реакция диборана с кротоновым альдегидом протекает сначала по карбонильной группе, в результате чего после гидролиза получается кротиловый спирт [210]. Гидроборирование кротонового альдегида двумя молями диборана и последующее окисление приводит к 1,2- и 1,3-бутандиолу (20%), кротилово-му спирту (17%), бутену-1- (10%), бутанолу-1 (10%) и масляному альдегиду (3%). [c.217]

По относительной скорости гидроборирования с быс-(3-метил-2-бутил)бораном олефины могут быть расположены в следующем порядке гексен-1 > З-метилбутен-1 > 2-метилбутен-1 > > 3,З-диметилбутен-1 > г с-гексен-2 >- циклопентен > транс-гек-сен-2 > гранс-4-метилпентен-2 > циклогексен Г-метилцикло-пентен > 2-метилбутен-2 1-метилциклогексен 2, 3-диметил-бутен-2. [c.199]

Механизм гидроборирования бутадиена-1,3 по представлению Михайлова и сотр. [60, 101, 102] сводится к следующим последовательным и параллельным превращениям. На первой стадии процесса образуются бутен-З-ил-1-боран [c.191]

При проведении гидроборирования в ТГФ, а не в диглиме чис-бутен-2 дает бута-нол-2 с 78% и.э. Следует отметить, кроме того, что в работе [10] для этой реакция приводится величина 75% и. э., причем прц стоянии реакционной смеси перед гидролизом в течение 48 ч стереоселективность падает до 70% и. э. [c.268]

Гексен-1, октен-1, 2-метилпропен-1, бутен-2, 2-метилбутен-2, циклопентен и норборнен гидроборируются этими реагентами в ТГФ за 1—2 ч с выходами 95—100 %. Гидроборирование высоко региоселективно октен-1 дает (после окисления) октанол-1 99 %-ной чистоты. Следовательно, для того чтобы гидробориро- [c.308]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология