Кротиловый спирт

Образующийся кротоновый альдегид тотчас же восстанавливается спиртом в кротиловый спирт, который затем также быстро дегидратируется [c.85]

Это необходимо для очистки и-бутапола от следов весьма токсичных кротонового альдегида и кротилового спирта, остающихся в спирте после гидрирования на медном катализаторе. [c.67]

Возможность протекания такой изомеризации параллельно со второй стадией замещения приводит к тому, что наряду с нормальными продуктами замещения образуются перегруппированные — в результате присоединения нуклеофила У к изо-меризованному карбокатиону. Образование перегруппированных продуктов замещения наблюдается и в случае возникновения мезомерных катионов. Так, при моно молекулярном гидролизе хлористого кротила образуется смесь кротилового спирта и метилвинилкарбинола [c.166]

Бутиловый и кротиловый спирты......1,2 [c.218]

Бутиловый снирт заводов СК применяют, в основном, в лакокрасочной промышленности в качестве растворителя. Использование его в химических синтезах затрудняется наличием примесей, например кротонового альдегида и кротилового спирта. Дело осложняется также тем, что указанные примеси весьма токсичны. В этой связи намечено бутиловый спирт заводов СК подвергать дополнительному гидрированию. [c.71]

В этом процессе этанол в основном передает водород кротоновому альдегиду, в результате образуется кротиловый спирт, который затем дегидратируется в бутадиен. Возможно, этот процесс можно применить и к другим системам. [c.339]

А —Карбид кальция Б — ацетилен В — уксусный аль-дегид Г — кротоновый альдегид Д — кротиловый спирт. [c.201]

Дегидратация кротилового спирта, сопровождающаяся перегруппи ровкой двойных связей и образованием дивинила [c.595]

Бутен-2-ол-1 см. Кротиловый спирт Бутен-З-ол-1 см. Аллилкарбинол Бутен-З-он-2 см. Метилвинилкетон [c.97]

Система //-бутиловый спирт — //-кротиловый спирт [c.355]

Адсорбционное равновесие смеси н-бутилового и к-кротилового спиртов на цеолитах исследовано нри 150 °С на проточной установке. Для этого смесь спиртов с содержанием к-кротилового спирта 1, 2, 3, 5, 8 и 10% (масс.) пропускали через термостатируемый слой цеолита до установления равновесия, наступление которого фиксировали по постоянству состава входящей и отходящей смесей. Поглощенную смесь десорбировали в токе азота, конденсировали и определяли ее состав. [c.355]

Результаты изучения адсорбционного равновесия в системе и-бутиловый — к-кротиловый спирт на цеолитах NaX и СаА показали, что н-кротиловый спирт избирательно сорбируется цеолитами обоих типов. Среднее значение коэффициента разделения при нормальном давлении 150 °С (газовая фаза) на цеолите NaX составляет 7,35. При содержании в исходной смеси 8% (масс.) н-кротилового спирта концентрация последнего в десорбате, извлеченном из цеолита NaX, составляет 40%. Рафинат представлял собой химически чистый бутиловый спирт. Эти свойства цеолитов в рассмотренной системе могут быть использованы в промышленности синтетического каучука. [c.355]

При определении кротилового спирта расчет производят по формуле [c.106]

Восстановление карбонильной группы кротонового альдегида водородом, отщепляющимся от этилового спирта, и образование кротилового спирта [c.24]

Известно, что при эпоксидировании или гидроксилировании водорастворимых ненасыщенных соединений, например аллилового или кротилового спиртов, пероксидом водорода в качестве катализаторов применяют металлы переменной валентности. В частности, для этой цели используют соединения ванадия, молибдена и вольфрама особенно предпочтительно использование вольфрамовых катализаторов. Поскольку катализаторы являются дорогостоящими, разработано значительное число процессов для регенерации катализаторов, содержащих вольфрам. В частности, обработке подвергают водные реакционные смеси, образующиеся при эпоксидировании или гидроксилировании аллилового спирта до глицидола или глицерина. [c.375]

Восстановление карбонпльноп группы кротонового альдегида водородом этилового спирта с образованием кротилового спирта [c.595]

Рис. 5. Зависимость между скоростью гидрирования и смещением потенциала катализатора нри варьировании pH среды Катализатор—РЕ, растворитель — универсальный буфер Придо—Уорда в 50%-ном этаноле температура — 25° С а 1 — метилметакрилат 2 — этиловый эфир кротоновой кислоты 3 — этиловый эфир коричной кислоты 4 — виннлацетат 6 — коричный спирт б 1 — стирол 2 — диметилвинилкарбинол 3 — кротиловый спирт 4 — циклогексен б — аллиловый спирт

При этом образование дивинила из ацетальдоля может идти и по другому пути, с промежуточным образованием кротоновог альдегида и кротилового спирта [c.242]

Как отмечалось выше, при получении дивинила из этилового спирта по способу Остромысленского и Лебедева в качества промежуточного продукта получался кротиловый спирт, а в Гермамин в 19i3 оду был взят патент 83] на получение дивинила непосредственно из кротилового спирта при нагревании его с толуидиисуль-фатом или избытком щав левой кислоты при 140—160 по схеме [c.27]

Восстановление по Меервейну — Поиндорфу. И. а. применяют для восстановления карбонильных соединений и, в частности, для избирательного восстановления карбонильной группы непредельных альдегидов и кетонов. При восстановлении кротонового альдегида до кротилового спирта [11 смесь 27 е очищенной алюминиевой фольги, 300 мл изопропилового спирта и 0,5 г сулемы нагревают до кипения, добавляют 2 мл четыреххлористого углерода в качестве катализатора и продолжают нагревание. Наблюдается бурное выделение водорода и потемнение смеси. Кипячение продолжают почти до прекращения выделения газа (6—12 час). И. а. можно использовать в растворе (темном из-за присутствия суспендированных твердых примесей) или после отгонки растворителя и перегонки в вакууме выделить в виде бесцветной жидкости. К полученному таким образом раствору И. а. (из 1,74 моля алюминия в 500 мл изопропи- [c.25]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.183 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.299 , c.337 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.478 , c.560 ]

Общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.126 ]

Основы органической химии (1968) -- [ c.293 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.310 , c.326 , c.328 , c.504 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.481 ]

Общая органическая химия Т6 (1984) -- [ c.292 ]

Основы органической химии 1 Издание 2 (1978) -- [ c.357 ]

Основы органической химии Часть 1 (1968) -- [ c.293 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.2 , c.199 ]

общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.126 ]

Теория резонанса (1948) -- [ c.407 ]

Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.446 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.95 ]

Электроокисление в органической химии (1987) -- [ c.267 ]

Технология органического синтеза (1987) -- [ c.0 ]

Общая технология синтетических каучуков Издание 3 (1955) -- [ c.113 ]

Общая технология синтетических каучуков Издание 4 (1969) -- [ c.145 ]

Основы технологии синтеза каучуков (1959) -- [ c.139 , c.140 , c.142 ]

Синтезы на основе окиси углерода (1971) -- [ c.164 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Диеновый синтез (1963) -- [ c.279 , c.454 ]

Основы технологии синтеза каучуков Изд 2 (1964) -- [ c.81 , c.83 , c.84 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.184 , c.204 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология