Дифенилин диаминобифенил

Бензидиновая перегруппировка гидразобензола была открыта Зининым в 1845 г. Из гидразобензола при этом образуется также небольшое количество о-,п -диаминобифенила (дифенилин) [c.306]

Наиболее важное применение гидразосоединений — получение бензидинов — ценных промежуточных продуктов, широко применяемых в синтезе красителей. При нагревании в присутствии сильных неорганических кислот (серной, соляной или их смесей) гидразосоединения претерпевают бензидиновую перегруппировку, превращаясь в более основные вещества, имеющие две аминогруппы, связанные ядрами бифенила. Под названием бензидиновая перегруппировка обычно объединяют несколько процессов, в результате которых образуются 4,4 -диаминобифенил (бензидин, 1), 2,4 -диаминобифенил (дифенилин, 2) и 2,2 -диаминобифенил (о-бен-зидин, 3). [c.108]

Упражненае 24-4. Покажите, каким образом промежуточное соединение I, существование которого предполагается в рассмотренном выше механизме бензидиновой перегруппировки, может привести к образованию дифенилина, о-бен-зидина, о- и -семидина. Можно ли ожидать, что из соединения I образуется некоторое количество 3,3 -диаминобифенила или 3-аминодифениламина Если да (или нет), то почему [c.273]

Наряду с бензидиновыми основаниями образуются в небольших количествах и орто-пара-производные — дифенилины. Недавно В. О. Лукащевич и Л. Г. Кролик обнаружили при перегруппировке гидразобензола при низкой температуре в безводной среде, образование, помимо бензидина и дифенилина, еще и 2,2 -диаминобифенила 2 . [c.288]

Наряду с бензидином образуется небольшое количество дифенилина (2,4 -диаминобифенила), а в случае различным образом замеш енных гидра-зобензолов образуются продукты, соответствующие о-бензидину (2,2 -диа-минобифенилу), о- и ге-семидину(2-амино- и 4-аминодифениламину) [c.204]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология