Бензидины получение

Получение красителя в начальной стадии, т. е. диазотирование бензидина (получение бисдиазодифенила) и сочетание с салициловой кислотой (получение моноазокрасителя), можно производить так же, как при производстве прямого коричневого КХ (см. стр. 255). [c.256]

Важную информацию о строении сераорганических соединений дает метод изотопного обмена с радиоактивным изотопом серы Метод позволяет обнаружить в исследуемых продуктах соединения с подвижными атомами серы, с тионовой функциональной группой и полисульфидов. Для этого сульфиды смешивают с изотопом в соотношении 1 моль сульфидов на 1 экв. серы и нагревают смесь в течение 3 ч при 150 °С. Разница радиоактивности осадков сульфата бензидина, полученного после окисления серы до и после опыта, свидетельствует о содержании подвижной серы и наличии соединений с такими атомами в молекуле. [c.82]

Сульфиды I и II исследовались методом изотопного обмена с радиоактивным изотопом элементарной серы что позволило установить наличие в исследуемых соединениях подвижных атомов серы, характеризующих присутствие свободной серы, соединений с тионовой функциональной группой и полисульфидов. Сульфиды смешивались с серой S в соотношении 1 1 (моль- -атом), смесь нагревалась в течение 3 ч при 150°. Одинаковая радиоактивность осадков сульфата бензидина, полученного после окисления серы, до и после опыта, свидетельствовала об отсутствии подвижных атомов серы и, следовательно, указанных выше соединений. [c.409]

При действии различных сульфирующих агентов на бензидин получен большой ряд соединений. При нагревании моносульфата бензидгша [490, 491] в течение 24 час. при 170° или при нагревании сульфата бензидина с 6 весовыми частями 100%-ной серной кислоты при той же температуре происходит сульфирование в положении 3. Запекание моносульфата в течение 36—48 час. при 210—220° приводит к образованию 3,3 -дисульфоки слоты с выходом 90%, которая является также главным продуктом взаимодействия бензидина с 2 весовыми частями олеума [492] при 170°. Интересно, что азокрасители, полученные из продукта полного диазотирования бензидина и соли -нафтиламинсульфокислоты, сульфируются в дифенильном ядре гораздо легче, чем сам бензидин [490]. [c.75]

Выполнение анализа. На полоску фильтровальной бумаги помещают каплю исследуемой жидкой лекарственной смеси, затем последовательно по капле раствора молибденовокислого аммония и раствора бензидина. Полученное пятно держат над склянкой с концентрированным раствором аммиака. В присутствии фосфорнокислых солей появляется окрашивание. [c.474]

Первичные амины значительно проще и дешевле получаются путем восстановления нитросоединений в присутствии электролитов (см. выше стр. 226). Процесс же щелочного восстановления на практике проводят с целью получения гидразосоединений, способных при действии минеральных кислот претерпевать своеобразную, так называемую бензидиновую перегруппировку, превращаясь в диаминопроизводные. Из гидразобензола при этом образуется с почти количественным выходом бензидин (получен впервые Н. Н. Зининым) [c.229]

Для быстрого определения H N применяют колориметрический метод, сравнивая окраску бензидина, полученную при действии H N на бензидин, находящийся в трубке с силикагелем, с окраской стандартных трубок. [c.541]

До лекции приготовляют диазораствор, для чего производят ди-азотирование бензидина. Для этого в круглодонную колбу вливают концентрированную соляную кислоту и растворяют в ней при нагревани бензидин. Полученный раствор выливают при размешивании в батарейный стакан с 50 мл воды (при этом часть солянокислого бензидин выпадает в осадок) когда раствор охладится до 10—15 , приливаю быстро при размешивании из капельной воронки раствор азотистокис лого натрия. Образуется бесцветный прозрачный раствор б ис-диазо-соединения (если бензидин был химически чистым). [c.370]

Если раствор жира окажется слегка мутным, его отфильтровывают через бумажный фильтр. Затем в двухсантиметровой кювете фотоэлектроколориметра определяют пропускание раствора в процентах по отношению к смеси растворителей при Я,=350 нм (светофильтр № 1). Полученное значение показывает пропускание раствора жира. Затем в две пробирки отбирают пипеткой по 5 мл в одну — раствор масла, в другую — смесь растворителей. В каждую пробирку добавляют по 0,5 мл 0,5%-ного свежеприготовленного раствора бензидина I2Hl2N2), содержимое встряхивают, выдерживают 15 мин и определяют пропускание раствора масла в процентах по отношению к смеси растворителей, обработанной бензидином. Полученное значение включает суммарное пропускание самого жира и содержащихся в нем альдегидов. [c.149]

Чрезвычайно важной для анилино-красочной промышленности является перегруппировка гидразосоединений, протекающая под влиянием концентрированных минеральных кислот. Гидразосоединение, стремясь, очевидно, принять более устойчивую в кислой среде форму, т. е. форму с более основным характером, превращается в 4,4 -диаминопроизвод ное дифенила так, из гидразобензола образуется с почти количественным выходом бензидин (полученный впервые Н. Н. Зининым), имеющий в настоящее время весьма большое применение в производстве широко распространенных и разнообразных азокрасителей. Механизм этой перегруппировки, получившей название бензидиновой перегруппировки, объясняется вращением бензольных ядер на 180° [c.49]

Важной в синтезе полупродуктов является перегруппировка ароматических гидразосоединений, содержащих группировку—ЫН—ЫН—. Под дер1ствием концентрированных минеральных кислот гидразосоединения превращаются в 4,4 -диаминопроизводные дифенила. Так, из гидразобензола образуется при этом бензидин, полученный впервые Н. Н. Зининым [c.40]

Эпоксидная смола сополимеризуется с мономером стирола в растворе ксилола при температуре 145—150 в присутствии перекисного катализатора в инертной среде. Сополимеризация может быть произведена и другим путем. Например, равные части жирных кислот, льняного масла и стирола сополимеризуются при температуре 205° в присутствии катализатора (окислительно-восстановительная система, состоящая из двуокиси серы и бензидина). Полученное соединение совмещается с по-лиэпоксидной смолой. Пленки из образовавшейся смолы отверждаются в присутствии нафтената кобальта. [c.34]

Хлоргидрат бензидина можно очистить путем кристаллизации из воды с добавкой концектрированной соляной кислоты. Обычно очистка является излишней, поскольку хлоргидрат бензидина, полученный описанным способо м, достаточно чист и его можно использовать для дальнейших реакций без перекристаллпзапии. [c.748]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология