Альдегиды окисление в кетоальдегиды

Двуокись углерода выделяется в результате окислительного превращения альдегидов, а-кетоальдегидов и альдегидокислот, образующихся при разрыве углеродной цепи молекулы эфира непредельной жирной кислоты. Перекисные, эпокси-, кето- и другие продукты сами подвергаются дальнейшим окислительным превращениям, которые протекают как сопряженное окисление с переменным составом перекисных радикалов. Так, подробно исследованная в работах Эмануэля с сотрудниками реакция сопряженного окисления олефинов и альдегидов приводит к образованию окиси [78, с. 30] [c.147]

При окислении обоих спиртовых групп двухатомных спиртов получают диальдегиды, кетоальдегиды или дикетоны. Такие дикарбонильные соединения по сравнению с альдегидами и кетонами с одной карбонильной группой проявляют ряд особенностей, они будут рассмотрены в конце этого раздела. [c.341]

Как видно из таблицы, при окислении всех исследованных углеводородов образуется сравнительно большое количество формальдегида, а также ацетальдегид. При окислении пропана образуется также пропионовый альдегид, а при окислении бутана — пропионовый и масляный. Весьма вероятно, что нри окислении пентана также образуются высшие альдегиды, но мы этот вопрос не исследовали. Новым, до сих пор не отмечавшимся в литературе фактом является наличие в продуктах окислений всех углеводородов х-окси- и а-кетоальдегидов. Как известно, эти вещества с 2,4-дипитрофеиилгидразином образуют труднорастворимые в спирте озазоны. Нам удалось выделить хроматографическим и химическим путями такие озазоны из продуктов окисления всех исследованных углеводородов. В отличие от гидразонов озазоны весьма трудно растворяются [c.190]

Окисление соединений, содержащих метнленовые или метильные группы, связанные с карбонильными группами альдегидов и кетонов, Б а-кетоальдегиды и а-дикетоны [c.683]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология