Гидразоны, озазоны и их производные

ГИДРАЗОНЫ, ОЗАЗОНЫ И ИХ ПРОИЗВОДНЫЕ [c.5]

Производные сахаров, образующиеся путем замещения карбонильного кислорода азотсодержащей группировкой (оксимы, гидразоны, озазоны и т. д.), называют традиционными способами. Производные сахаров, получающиеся в реакциях карбонильной группы со спиртами получают традиционные названия как соответствующие (полу)ацетали и т. д. [c.286]

А РЕАКЦИИ УГЛЕВОДОВ ПО КАРБОНИЛЬНОЙ ГРУППЕ Гидразоны, озазоны и их производные [c.5]

Характеристика углеводов по температурам плавления их производных и в настоящее время остается классическим методом их идентификации. Как известно, моносахариды являются циклическими полуацеталями и кеталями, не содержащими свободной карбонильной группы. Но поскольку полуацетальная форма моноз находится в равновесии с ациклической карбонильной формой, моносахариды проявляют реакции, характерные для альдегидов и ке-тонов например, с фенилгидразином образуют гидразоны. При нагревании реакция не останавливается на образовании гидразо-нов и приводит к образованию озазонов [c.64]

Хотя гидразоны и озазоны обычно рассматриваются как производные углеводов с открытой цепью, все же возможно, что они имеют циклическое строение, так как многие из них обладают мутаротацией в растворах. [c.237]

Простейшими производными сахаров являются замещенные гидразоны и озазоны [c.444]

В отличие от гидразонов озазоны не могут быть использованы для выделения моносахаридов из смесей, поскольку отщепление остатков фенилгидразина приводит не к исходному моносахариду, а к ди карбонильному соединению. Такого рода дикарбонильные производные сахаров получили общее название озонов . Озоны приобрели некоторое значение в синтетической химии углеводов. Так, при восстановлении озонов цинком в уксусной кислоте сначала восстанавливается альдегидная группа, в результате чего образуются кетозы. Восстановление /)-глюкозона в в Ь-фруктозу было первым примером перехода от альдоз к кетозам [c.116]

Вследствие этого при использовании радиоуглерода в качестве индикатора и при сравнительных определениях различных соединений необходимо пересчитывать удельные активности на одно из измеряемых соединений. Так, измеряя активности осадков углекислого бария и осадков производных димедона, гидразонов и озазонов, мы приводили указанные активности гидразонов и производных димедона к удельным активностям уг.чекислого бария но формуле [c.85]

Использование фенилгидразина и его производных при получении гидразонов карбонильных соединений (1, разд. 14-4) и озазонов сахаров было рассмотрено в 1, разд. 18-8, Б. [c.294]

Реакция фенилгидразина с сахарами протекала неожиданным образом Э. Фишер нашел, что расходуются 3 экв реактива и что продукты, которые он назвал озазонами (—оз-f гидразон), содержат не один, а два фенилгидразинных остатка. Спустя три года Э. Фишер, выделив чистый фенилгидразон D-глюкозы, показал, что последний является промежуточным соединением при образовании фенилозазона, и предположил, что он окисляется фенилгидразином по второму углеродному атому сахара. Его формула для этих производных подтверждалась тем фактом, что )-глюкоза и D-фруктоза дают один и тот же продукт реакции — фенилозазон )-глюкозы (т. пл. 208 °С) [c.521]

II для димедоновых производных формальдегида и ацетальдегида х = = 0,278 см /мг. В каждом случае для измеренной активности осадка У вычислялась активность насыщенного слоя JПри этом использовались данные кривой 1 для образцов углекислого бария и данные кривой 2 для образцов гидразонов и озазонов. [c.85]

Азоаты удобны для систематической работы с сахарами, но не для быстрого приготовления производного, поскольку для проведения реакции требуется 8—10 дней. Синтез ацетатов сахаров хотя проходит легко, но не рекомендуется для приготовления производных. Помимо трудностей при кристаллизации этих производных, в большинстве случаев возможно образование а-и Р-форм. Аналогично характеристика моносахаридов путем окисления в альдоновые кислоты с последующей конденсацией кислот с о-фепилендиамином с образованием бензимидазола [206] не дает удовлетворительного результата при работе с микроколичествами. Оптическое вращение озазонов, гидразонов и других производных можно использовать в каче- стве дополнительного подтверждения идентичности сахара. Разделение и идентификация сахаров описаны в классических работах [207]. [c.445]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология