Кетоны фенилирование

Полученный продукт может арилироваться дальше с образованием о,о-ди-фенилированного кетона. [c.143]

Кетоны, имеющие р-водородные атомы, такие, как енолят 2,4-диметилпентанона-З (32), вяло реагируют с иодбензолом и образуют фенилированный кетон (32%), а также бензол (20%) и димерный продукт 34. Считается, что образование 34 происходит по реакции (20), где фенильный радикал отрывает р-во-дородный атом из 32, давая бензол и анион-радикальный ин- [c.27]

Сообщается, что в случае циклических, кетонов отношение выходов продуктов замещения и восстановления зависит от числа атомов углерода в кетоне. Интересно, что циклоалкано-ны с четным числом атомов углерода (4, 6, 8) дают хорошие выходы продуктов а-фенилирования (72—85%) и только 3— 6% бензола, а циклоалканоны с нечетным числом атомов уг- [c.246]

Метод пригоден также для фенилирования енолятов кетонов диэтил-кетон, например, дает 2-фенилпентанон-З при обработке бромбензолом и амидом натрия в жидком аммиаке [40]. [c.344]

Фенилирование кетонов. — Методы, применяемые для алкилирования и ацилирования алифатических кетонов, пригодны также для кетонов типа АгСОК. Фенилирование протекает не так легко, но может быть осуществлено под действием амида натрия в жидком аммиаке. Сначала получается натриевое производное кетона, которое затем реагирует с бромбензолом, образуя а-фенилированный кетон (Р. Левин, 1959). Этим путем из ацетона получают метилбен-зилкетон (34%), из диэтилкетона — 2-фенилпентанон-З (62%), а из ацетофенона — дезоксибензоин (28%). Реакция не идет в отсутствие амида натрия, а поскольку известно, что бромбензол под действием этого реагента превращается в дегидробензол, то считают, что процесс фенилирования кетонов тоже протекает через это промежуточное соединение [c.398]

Реакцию проводят в течение 10 мин, после чего добавляют твердый хлористый аммоний. Последний служит как для охлаждения, так и для разложения реакционной смеси, из которой, затем выделяют фенили-рованный кетон, непрореагировавший исходный продукт, анилин и дифениламин. Оба амина образуются в результате взаимодействия дегидробензола с ионами N112 и СбН5 НН. Этот метод применим также для фенилирования малонового эфира с образованием диэтилфенилмалона-та (выход 51%). Непосредственное фенилирование диэтилмалоната ранее осуществлено не было. [c.398]

РЕАКЦИЯ МАННИХА В РЯДУ ШЕСТИЧЛЕННЫХ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ у-КЕТОНОВ. XII. ВОССТАНОВЛЕНИЕ И ФЕНИЛИРОВАНИЕ 2,2.ДИМЕТИЛ-5-ДИМЕТИЛАМИНОМЕТИЛ-4-ОКСОТЕТРАГИД РОТИОПИРАНА. Е. Т. Головин, Б. М. Глухов, Б. В. Унковский. Межвузовский сборник научных трудов. Основной органический синтез и нефтехимия , вып. 9, Ярославль, 1978, с, 40—43. [c.136]

Вообще фенилированные и высокоалкилированные силико-> новые жидкости характеризуются более высоким порядком растворимости в органических веществах, чем сравнимой вязкости диметильные жидкости. Высокофенилированные жидкости более растворимы, чем низкофенилированные. Силиконы с фторированными алкильными группами не растворяются в большинстве органических веществ и других силиконах, за исключением низкомолекулярных кетонов. Диметильные силиконы не смешиваются с силиконами, содержащими среднее или большое количество фенильных групп. [c.193]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология