Диэтил кетон

Ацетонитрил. ... 33,5 111 Диэтил кетон. ... 20 101 [c.9]

Побочные реакции дают также и другие кетоны диэтил-кетон, циклопентанон, циклогексанон и ацетофенон [25]. Мешающее влияние ацетона и других кетонов, очевидно, можно устранить, если проводить реакцию с уксусным ангидридом при О °С, используя в качестве растворителя этилацетат. При определении гидроксильных групп с уксусным ангидридом [25] ацетон также не мешает, если реакцию проводить при комнатной температуре в среде пиридина. Фритц и Шенк [25] установили также, что ацетилирование в этилацетате проходит значительно быстрее, чем в пиридине, причем в первом случае преобладает кислотный катализ. Так, при ацетилировании в уксусной кислоте в присутствии хлорной кислоты (катализатор) осуществляется следующий механизм реакции [11] [c.51]

Ацетальдегид, ацетон, метилэтилкетон, диэтил-кетон Порапак S 1.2X1 100—180 (W /MUH) Азот 25 Пламенно- ионизационный [198] [c.148]

Названия кетонов составляются из названий тех радикалов, которые входят в состав их частицы. Различают кетоны простые, в которых оба радикала, связанные с карбонилом, одинаковы, и смешанные, в которых карбонильная группа связана с двумя различными радикалами. Примеры простых кетонов диметил-J eTOH или ацетон — Hj—СО— Hj, диэтил-кетон — Hg — СО — gHg, дипропилкетон и т. д. Примеры смешанных кетонов метил-этил-кетон — СН,—СО — gHg метил-пропил-кетон— Hg — СО — СдН,, этил-пропил-кетон — СдИв [c.205]

При гидроформилировании этилена побочно получается диэтил-кетон, вероятно, за счет дальнейшего взаимодействия альдегида с этиленом [c.518]

Так, с ацетоном выход продукта конденсации составляет 60%, с диэтил кетоном — 35, с циклогексаноном — 5% [c.160]

Какие соединения образуются в результате гидролиза продуктов присоединения синильной кислоты к следующим альдегидам и кетонам а) уксусному альдегиду, б) ацетону, в) н.-масляному альдегиду, г) изовалериановому альдегиду, д) диэтил-кетону, е) метилэтилкетону [c.173]

СНз—СНз—СО—СНз—СНд диэтил-кетон пентанон-3 /СНд [c.281]

Из этилена, например, получается только один альдегид — пропионовый, а в качестве побочного продукта, особенно при более низких температурах (например, при 50°С), образуется диэтил-кетон [c.341]

Из каких кислот пропусканием их паров над нагретым катализатором (МпО, ТЬОг) можно получить а) диэтил-кетон, б) пропионовый альдегид, в) циклопентанон Напишите уравнения реакций. [c.57]

Все вторичные амиловые спирты при окислении хромовой смесью дают соответствующие кетоны метил-пропил-кетон, диэтил-кетон, ме-тил-изопропил-кетон. [c.127]

На основе изучения изотопического состава продуктов (90% этилена было СзНзОз) авторы работы 1172] заключили, что радикалы диспропорционируют по механизму голова к хвосту (СНуСОз—Н—СНзСОз). Аналогичные выводы были получены позднее Мак-Несби и другими при рассмотрении фотолиза а.си -диэтил-кетона — 4 1173]. Масс-спектрометрический анализ продуктов показал, что в основном при диспропорционировании этильных радикалов получаются СНдСОзН и СНз=СОз. [c.104]

Реакция Числения с одновременно протекающей конденсацией была изу 1ена и для ряда других первичных спиртов — фитола [130], а также коричного и фурилового спиртов [13], причем в качестве акцепторов водорода применялись ацетон [13] , диэтил-кетон [121] или метилэтилкетон [124].. Присутствие рядом с гидроксильной группой активирующей се двойной связи в этом случае не обязательно [131]. Указанным способом были получены также различные промежуточные продукты для синтсз я ряда пол ненов и производных изопрена [71, 132—138] вес примеры этого рода собраны в табл. VIII. [c.250]

Такая проверка была произведена сопоставлением полученных зависимостей с результатами эксперимента. Кроме известных литературных данных [40, 41], в работе были исследованы 0,5%-ные бинарные растворы воды в ацетоне, метилэтилкетоне, метилизобутилкетоне, диэтил-кетоне, циклогексане, ацетофеноне, диоксане, дипропило-вом эфире, амилацетате, нитробензоле, трибутилфосфа-те, ацетонитриле и пиридине, а также тройные смеси этих растворов с четыреххлористым углеродом, растворы полутяжелой воды и спектры растворов при разных температурах. Для составления растворов использовались растворители марки ч. д. а., которые дополнительно еще осушались цеолитом типа А до 0,005 вес.%. [c.29]

С d 0,9751, и 1,3852 не раств. в воде, раств. в орг. р-рителях txa 26 °С. Получ. взаимод. фосгена с этанолом. Примен. р-ритель нитратов целлюлозы и ее простых эфиров, синт. и прир. смол в синтезе лек. ср-в (напр., фенобарбитала), красителей. Раздражает слизистые оболочки. ДИЭТИЛ КЕТОН (пентанон-3) jHs O jHs, ш,—42 С, ига 101,7 С d 0,8155, и 1,3927 растворимость в воде [c.194]

Метилвинилкетон Ацетофенон Метилэтилкетон Смесь метилпро-пилкетона и диэтил-кетона Этилпропенилке- [c.477]

Метод пригоден также для фенилирования енолятов кетонов диэтил-кетон, например, дает 2-фенилпентанон-З при обработке бромбензолом и амидом натрия в жидком аммиаке [40]. [c.344]

Кальциевая соль пропионовой кислоты дает диэтил-кетон, масляной—дипропил-кетон и вообще при сухой перегонке кальциевых солей одной какой-нибудь кислоты будем иметь простые кетоны. Но можно получать и смешанные кетоны, если брать соли двух разных кислот, 1ф6ме муравьиной. В этом случае каждая из взятых солей будет разлагаться самостоятельно и давать отвечающий ей простой кетон, но рядом с этин соли будут реагировать друг с другом, меняясь кислотными остатками, давая смешанную соль, которая, разлагаясь далее, и дудет давать смешанный кетон. [c.208]

Реакции алкильных радикалов. Часть X. Диспропорционирование этильных, изопро-пильных и mpem-бутильных радикалов. (Продукты фотолитического распада диэтил-кетона, диизопропилкетона, ди- и трет-бу-тилкетона и их смесей.) [c.39]

При исследовании реакции разложения борофторида фенилдиазония в различных кетонах нами было установлено, что в ацетофеноне, диэтил-кетоне, метилбутилкетоне, дипропилкетоне и ацетоуксусной эфире разложение идет нацело с выделением азота. Реакции в тетралоне и циклопен-таноне приводили к почти полному выделению азота из фенилдиазония, но в этом случае были также обнаружены следы анилина и борофторида аммония. [c.370]

Выход третичных карбинолов при реакции метоксиметиллития, H3O H2LI, в среде метилаля при —30° С с ацетоном равен 51%, диэтил-кетоном — 75 %, метилэтилкетоном — 60 %, ацетофеноном 67 % и с бензс-феноном 72% [64]. [c.216]

Стандартный раствор. Отмеряют пипеткой I мл Ф. в мерную колбу на 10 мл, добавляют 3 мл уксусной кислоты, встряхивают при охлаждении водой до комнатной температуры и разбавляют водой до объема Q мл. мл раствора содержится 1 л моль ацетата фенилгидразина. Если в 1 мл воды растворяется 8—10 микрокапель вещества, испытываемого на содержание карбонильной группы, то растворяют 1 л моль образца в 1 мл воды и добавляют 1 мл стандартного раствора. Выделение маслообразного или твердого осадка свидетельствует о наличии карбонильной группы. Если образец растворим только в количестве около 4 микрокапель в 1 мл воды (диэтил-кетон), обрабатывают 1 л<моль вещества 1 мл воды и добавляют несколько капель метанола до полного растворения образца, затем [c.31]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология