Мезитилен строение

В отношении влияния на выход строения реагента я алкена было замечено, что наличие одного даже относительно большого заместителя у р-углеродного атома алкена мало влияет на реакционную способность [132—134]. Реакция легко протекает при наличии Р-мезитильной группы даже при взаимодействии с реагентами, предъявляющими жесткие стерические требования, например в том случае, когда последний также содержит мезитил [133]. С другой стороны, заместитель мезитил у карбонила [c.286]

Р1(РЕ1з)2ЬС1 с пиридином проходит с нуклеофильной атакой на Р1(И). Повышение пространственных затруднений приводит к снижению скорости реакции. Молекулярные модели показывают, что о-метильные группы фе-нильного лиганда размеш,аются выше и ниже плоскости квадрата и экранируют центральный атом платины. Более того, на этих моделях видно, что при образовании тригонально бипирамидальной структуры г ис-изомер приводит к более эффективному блокированию, чем транс-фощт комплекса. При тетрагонально пирамидальном строении пространственные препятствия при образовании обоих изомеров, видимо, приблизительно равны. Экспериментальные результаты показывают, что г ис-блокирование приводит к относительному снижению скорости 1 80 ООО при переходе от феиильного к мезитильному лиганду, в то время как пгракс-блокирование в этом случае обусловливает снижение скорости только в отношении 1 36. Экспериментальные результаты подтверждают приблизительно тригонально бипирамидальную структуру активного интермедиата в этих реакциях. [c.338]

В случае синтеза соединений AfaSnAr g выход зависит от строения ароматических радикалов. Для оловоорганических соединений, содержащих толильные, ксилильные, мезитильные, гидроксифенильные радикалы, выход обычно не превышает 50—60%. Например, б с-(бифенил-2)-дибензил-олово получено действием на двубромистое бис-(бифенил-2)-олово избытка бромистого бензилмагния в эфирно-бензольной среде с выходом 59,7% (т. пл. 142-143° С) [264]. [c.237]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология