Мезитилен

Мезитилен— -тримезиновая кислота [c.381]

В интересном цикле работ С. Л. Кипермана с сотр. [103—106] проведено комплексное исследование кинетики и механизма гидрирования бензола и его ближайших гомологов с применением кинетических, изотопных, адсорбционных и расчетных методов. Исследование кинетики гидрирования толуола в области обратимости процесса показало, что скорость реакции проходит через температурный максимум и характеризуется температурным коэффициентом, меньшим единицы. При переходе от одного углеводорода к другому скорость гидрирования на М1-катализаторе изменяется в ряду бензол > этилбензол > толуол > л-ксилол л-кси-лол>мезитилен но закономерных изменений скоростей изотопного обмена как в ароматическом кольце, так и в алкильных заместителях не наблюдается. Полученные данные указывают, по мнению авторов [106], на различие механизмов реакций гидрирования и Э—Н-обмена. [c.56]

Ароматические углеводороды вследствие своей резонансной характеристики более устойчивы к иррадиации [772, 773], но с ними могут индуцироваться химические реакции. Таким образом, обработка Х-лучами нейтральных водных растворов бензола, насьщенного кислородом, дает фенол, пирокатехин-хинол, пара-бензохинон, альдегид и следы дифенила. В этом случае молекулярный кислород, но-видимому, принимает участие в реакциях радикалов [774]. Можно заметить для сравнения в водном растворе, содержанием кислород и этилен, гамма-лучи вызывают цепные реакции, которые образуют альдегиды с меньшим содержанием спиртов, кислоты, перекиси водорода и других перекисей. Для альдегидов выход в молекулах на 100 эе был около 200 [775]. Подобным же образом индуцируется гамма-лучами хлорирование более низких ароматических соединений таких, как бензол, толуол, ксилол и мезитилен однако бензол устойчив [776]. Как для бензола, так и для толуола хлорирование пропорционально квадратному корню интенсивности излучения это применимо и к присоединению, и к замещению [777 ]. Изучалось также и влияние радиации на асфальты [778]. Изменения, по-видимому, в отличие от вызываемых продувкой воздухом, линеарны по времени и проходят с небольшой скоростью. [c.152]

Бензол. . Толуол. . о-Ксилол. Мезитилен [c.145]

Ацетон, метилэтилкетон дают соответственные ароматические углеводороды (мезитилен, триэтилбензол). [c.38]

Возможна кротоновая конденсация трех молекул ацетона, которая приводит к мезитилену [c.74]

С успехом может применяться любг й из трех ксилолов или их смесь. Реакция проводилась при 100 в течение 20 час. В результате реакции произошла перегруппировка метильных групп с образованием продукта симметричного строения. Неочищенный продукт перегонялся на недостаточно эффективной колонке. При этом получались мезитилен 85— УО %-ной чистоты с выходом 71—74%, а также 8—10% смеси 1,2,3,5-и 1,2,4,5-тетраметилбензолов (отношение 9 1). Кроме того, был получен 1,3-диметил-5-этилбонзол с 5 %-ным выходом, который, как предполагалось, образовался из этилбензола, содерн ащегося в небольших количествах в продажном ксилоле. Мезитилен легко доводился до высокой степени чистоты путем сульфирования, перекристаллизации образовавшейся сульфокислоты и десульфирования по Смиту и Гассу [31]. [c.481]

Окисление ароматических углеводородов на воздухе, в присутствии щелочей я при нагревании, протекает очень медленно. Цимол, псевдокумол и мезитилен дают небольшие количества кристаллических кислот, вероятно продуктов окисления боковых цепей. [c.40]

В присутствии аммиака окислительное аминирование (сопряженное окисление олефинов с аммиаком) превращает метильные боковые цепи в нитрильные группы (разд. у.2. А), и эту реакцию удалось с успехом провести с толуолом [170], ксилолами [171 ] и мезитиленом [172], причем наилучшими катализаторами оказались V—Зп—О и V—Т1—О при 350—450° С. [c.179]

Псевдокумол (1, 2, 4-) Гемимелитол (1, 2, 3-) Мезитилен (1, 3, 5-). Дурол (1, 2. 4, 5-) Пренитол (1, 2, 3, 4-) Изодурол (1, 2, 3, 5-) Пентаметилбензол. . Гексаметилбензол. . [c.398]

Для получения псевдокумола из смеси ароматических углеводо-.родов использовали двухколоиную схему ректификации с прямым потоком в первой колонне с дистиллятом отбирали все легкие углеводороды (о-ксилол, этилтолуол, мезитилен), во второй колон- не с дистиллятом отбирали целевой продукт псевдо кумол и с остатком — гемимеллитол. [c.262]

В галицийской нефти, кроме бензола, толуола, мета- и параксилолов, присутствует также мезитилен [5]. В американской нефти Шорлемером были обнаружены бензол и толуол. В богатой ароматическими углеводородами нефти Борнео были найдены бензол, толуол, метаксилол и нафталин [c.19]

Эти данные показывают, что скорость гидрогенизации алкилбензолов зависит от числа, величины, строения и положения алкильных групп. Важную роль играет положение группы. Так, например, /г-ксилол гидрогенизируется быстрее, чем толуол, мезитилен — быстрее, чем о- и м-кш-лолы. Все более высокомолекулярные н-алкилбензолы гидрогенизируются практически с одинаковой скоростью (н-бутилбензол — 39, н-амилбен-зол — 41, н-гсксилбензол —38, и-нонилбензол — 39). [c.251]

Легкость образования сигма-комплекса зависит от нуклефильной способности ароматического углеводорода их основные свойства увеличиваются с уменьшением замещения, т. е. в порядке бензол << ксилол < мезитилен [603, 604]. В зависимости от условий реакции и от степени алкилированности ароматики реакция [c.135]

Было замечено, что более основные углеводороды (толуол,. и-ксилол и мезитилен) дают две разные серии комплексов АгН АШгГ и АгН А12Вг7 При тех же условиях бензол, по-видимому, способен к образованию только второго из этих производных СвН А12Вг7 [60]. [c.432]

Нитрование водными растворами азотной кислоты или азотной кислотой, растворенной в органических растворителях, создает значительно более мягкие условия реакции и позволяет изучать кинетику в значительно более широкой области активностей ароматических соединений. Так, нанример, прп нитровании в уксусной кислоте таких сравнительно реакционноспособных ароматических соединений, как бензол, толуол, п-кси-лол или мезитилен, было замечено, что скорость нитрования их но зависит ни от концентрации, нп от природы ароматического соединения. С другой стороны, для менее реакционноспособных веш,еств, как хлорбензол, этиловый эфир бензойной кислоты, существует зависимость скорости реакции как от концентрации, так и от структуры ароматичо ого соединения [22, 156]. [c.450]

Комплекс 2,4, 6-трибромбензоилхлорида с хлористым алюминием легко реагирует с мезитиленом,. и-ксилолом, и-ксилолом и бензолом в убывающем порядке скорости реакции. Отсутствие заметного влияния стерических затруднений при реакции с мезитиленом приводит к заключению, что в этом случае в реакцию вступает ацилоний-ион , а не оксо-ниевый комплекс [13]. [c.455]

Реакционная способность полиметилбензолов возрастает по мере накопления метильных групп. Отщепление метильных радикалов сопровождается реакциями изомеризации и диспро-порционирования. Например, из /га а-ксилола при 500° С образуется равновесная смесь изомерных ксилолов, причем часть исходного ксилола диспропорционирует с образованием толуола и три-метилбензолов. Мезитилен и псевдокумол дают ксилолы и толуол, но не бензол. Имеется также некоторая тенденция к соединению осколков СН ,, поэтому газы j, С3 и С4 получаются в малых количествах. Стирол при 500° С дает преимущественно этилбензол и кокс наряду с малым количеством бензола [254]. Алкилнафта-лины крекируются в основном аналогично гомологам бензола. Метилнафталины довольно устойчивы т/ ет-бутил- и амилнафта-лины обладают значительно меньшей устойчивостью все эти соединения образуют при крекинге нафталин. Поступающие в продажу дистилляты каталитического крекинга обычно богаты метил-нафталинами. Циклоалкиларильные соединения с конденсированными ядрами, например, гидринден и тетрагидронафталин, тоже крекируются легко и дают бензол и его замещенные производные. [c.335]

При последовательном замещении метильнымп группами водородов ароматического кольца антидетонационные свойства улучшаются. Наиболее сильно это явленне проявляется в тех случаях, когда из бензола образуются толуол, ксилол и мезитилен. Эффект введения метильных групп в нормальный иропил-бензол, бутил- или амилбензол невелик, однако добавление метильных групп к изопропил- или изоамилбензолу заметно снижает склонность к детонации. [c.418]

Автор приводит неточные константы для уижии Ябинзолов. Более точные коВстанты таковы а) гемимеллитол — темп. кип. 175°, d 19,6° = 0,895 Ъ) псевдо-кумол — темп. кип. 168°, d 15,3° = 0,879 с) мезитилен — темп. кип. 164°, d 17,1° = 0,865. Ср. С. С. Наметкин, Химия нефти, ч. 1, стр. 67 (Ред.). [c.37]

Ароматические углеводороды (кумол, псевдокумол, мезитилен) также дают при окислении кристаллические кислоты, являющиеся проггуктами окисления боковых цепей. [c.85]

Ацетон при нагревании под давлением до 350° давал преимущественно ци1 лические кислородсодержащие соединения (изофорон. изокоилитон) наряду с мезитиленом. Под атмосферным давленйем, как это было показано ране Сандераном, наоборот, преобладают продукты конденса1ц 0И с открытой цепью окись мезитила и форон. Таким образом давление и в случае кислородсодержащих соединений, так же как и в случае углеводородов, является факторов, благоприятствующим циклизации. [c.261]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1984) -- [ c.37 ]

Механизмы реакций в органической химии (1977) -- [ c.151 ]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.152 ]

Методы эксперимента в органической химии (1968) -- [ c.0 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.592 ]

Лабораторные работы в органическом практикуме (1974) -- [ c.105 ]

Углубленный курс органической химии Книга 1 (1981) -- [ c.356 , c.358 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.319 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.1 (0) -- [ c.596 , c.614 ]

Синтезы органических препаратов Сб.3 (1952) -- [ c.17 , c.289 ]

Синтезы органических препаратов Сб.2 (1949) -- [ c.118 , c.377 ]

Синтезы органических препаратов Сб.1 (1949) -- [ c.204 , c.242 ]

Углублённый курс органической химии книга2 (1981) -- [ c.239 ]

Синтезы гетероциклических соединений - выпуск 12 (1981) -- [ c.63 ]

Синтезы гетероциклических соединений - выпуск 13 (1981) -- [ c.3 , c.6 , c.49 ]

Названия органических соединений (1980) -- [ c.114 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.592 ]

Синтезы органических препаратов Сборник1 (1949) -- [ c.204 , c.242 ]

Хроматографическое разделение энантиомеров (1991) -- [ c.79 , c.114 ]

Общая органическая химия Т.1 (1981) -- [ c.0 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 2 (1935) -- [ c.390 ]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.69 , c.101 ]

Гетероциклические соединения Т.3 (1954) -- [ c.99 ]

Гетероциклические соединения, Том 3 (1954) -- [ c.99 ]

Реагенты для органического синтеза Том 6 (1972) -- [ c.248 , c.251 ]

Фенолы (1974) -- [ c.153 ]

Органическая химия Часть 2 (1994) -- [ c.252 ]

Синтезы гетероциклических соединений Вып12 (1981) -- [ c.63 ]

Синтезы гетероциклических соединений Вып13 (1981) -- [ c.3 , c.62 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.177 , c.180 ]

Химический анализ воздуха (1976) -- [ c.56 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.319 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.606 ]

Электрохимические реакции в неводных системах (1974) -- [ c.154 , c.159 , c.162 ]

Изомеризация ароматических соединений (1963) -- [ c.0 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.186 , c.293 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.300 , c.317 , c.439 ]

Новейшие достижения нефтехимии и нефтепереработки том 7-8 (1968) -- [ c.0 , c.321 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.36 , c.51 ]

Инфракрасные спектры адсорбированных молекул (1969) -- [ c.0 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.333 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.384 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.363 ]

Сборник номограмм для химико-технологических расчетов (1969) -- [ c.71 , c.126 , c.170 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.0 ]

Вредные химические вещества Углеводороды Галогенпроизводные углеводоров (1990) -- [ c.174 , c.682 ]

Синтезы органических препаратов Справочник Сборник 2 (1949) -- [ c.118 , c.377 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.79 , c.98 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.398 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.309 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.151 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.2 , c.149 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.218 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.253 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.208 ]

Фото-люминесценция растворов (1972) -- [ c.339 ]

ЭПР Свободных радикалов в радиационной химии (1972) -- [ c.346 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.318 ]

Введение в радиационную химию (1967) -- [ c.327 ]

Теория резонанса (1948) -- [ c.0 ]

Пространственно затрудненные фенолы (1972) -- [ c.64 ]

Санитарно химический анализ загрязняющих веществ в окружающей среде (1989) -- [ c.0 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.0 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.218 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.81 ]

Каталог спектров комбинационного рассеяния углеводородов (1976) -- [ c.198 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1971) -- [ c.6 , c.41 , c.111 , c.412 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях Издание 2 (1984) -- [ c.37 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.1757 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.1757 ]

Электроокисление в органической химии (1987) -- [ c.165 , c.167 , c.193 , c.199 ]

Технология органического синтеза (1987) -- [ c.195 ]

Химия красителей (1970) -- [ c.73 , c.390 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.74 , c.88 ]

Автоматические углеводороды как сырье для органического синтеза (1938) -- [ c.27 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.318 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.300 ]

Стереохимия Издание 2 (1988) -- [ c.310 ]

Основы стереохимии (1964) -- [ c.354 ]

Производство сырья для нефтехимических синтезов (1983) -- [ c.214 , c.221 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.256 ]

Химия и технология промежуточных продуктов (1980) -- [ c.6 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.292 , c.326 , c.337 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.543 , c.616 ]

Химия и технология моноолефинов (1960) -- [ c.474 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.30 , c.31 ]

Карбониевые ионы (1970) -- [ c.0 ]

Химия изотопов (1952) -- [ c.206 , c.268 ]

Сочинения Введение к полному изучению органической химии Том 2 (1953) -- [ c.497 , c.499 , c.500 , c.514 , c.528 ]

Успехи химии ацетиленовых соединений (1973) -- [ c.231 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.607 , c.674 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.200 , c.201 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.4 , c.9 , c.222 , c.485 , c.487 , c.488 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.37 , c.376 , c.430 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1952-1960) (1962) -- [ c.0 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1961-1966) Ч 1 (1969) -- [ c.0 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1967-1972) Ч 1 (1977) -- [ c.0 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Изотопы в органической химии (1961) -- [ c.0 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.292 , c.326 , c.337 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.470 ]

Введение в химию и технологию органических красителей (1971) -- [ c.51 ]

Безводный хлористый алюминий в органической химии (1949) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.163 , c.432 ]

Химия азокрасителей (1960) -- [ c.152 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.19 , c.170 , c.757 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология