Альдегиды перегруппировка арилгидразонов

При действии минеральных кислот или кислот Льюиса на арилгидразоны альдегидов или кетонов происходит перегруппировка Фишера, приводящая к образованию индолов (схему реакции см. в учебниках). Какие вещества получатся при такой перегруппировке следующих соединений [c.162]

Арилгидразоны ароматических альдегидов при нагревании с амидам) щелочных металлов или реактивами Гриньяра в кипящем ксилоле пере группировываются в амидины . Доказан радикальный механизм это перегруппировки [c.36]

Особенности фрагментации арилгидразонов наиболее подробно изучены на примере 2-нитро- и 2,4-динитрофенилгпдразо-нов. Такие производные имеют очень стабильные М+ . Высокомолекулярные области спектров нитрофенилгидразонов алифатических альдегидов и кетонов содержат также значительные пики ионов [М—Н20] + и [М—НгО—0Н]+. Наиболее характеристические ионы у таких производных обусловлены перегруппировкой Мак-Лафферти, которая в случае фенилгидразонов кетонов может протекать дважды [9] [c.224]

Известна и аналогичная перегруппировке Кляйзена аза-пе- регруппировка Коупа. Особый интерес представляет [3,3]-пере-труппировка арилгидразонов альдегидов или кетонов как очень простой путь синтеза производных индолов (синтез индолов по Фишеру) [c.321]

Справочник химика 21