Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Триптофан, производное индола синтез

    Производные индола являются важными природными веществами, особенно триптофан, входящий в состав белков, и серотонин (гормон). Синтез индолов по Фишеру и связанная с ним реакция Джеппа—Клингеманна приобрели большое значение при получении подобных природных продуктов и других биологически активных индолов. (Какие синтезы индолов вам известны ) [c.287]


    Производные индола являются важными природны ми веществами, особенно триптофан, входящий в состав белков., и гормон серотонин. Синтез индолов по Фишеру и связанная с ним реакция Яппа — Клингеманна сыграли большую роль в синтезе нодобных природных соединений и других биологически активных индолов. [c.324]

    Высказан ряд гипотез относительно роли триптофана в биогенезе различных групп алкалоидов. В совокупности с другими аминокислотами, например 3,4-диоксифенилаланином, а также углеводами, формальдегидом и уксусной кислотой, триптофан (XI) является, повидимому, главным исходным продуктом в природном синтезе многих алкалоидов, являющихся производными индола, а иногда и хинолина. На схеме 68 представлены возможные пути биогенеза алкалоидов группы эзерина (II), стрихнина (III), лизергиновой кислоты (IV), иохимбина (V) и хинных алкалоидов [цинхонамин (IX) и цинхонин (XIII)], исходя из триптофана (XI). [c.435]

    В отсутствие каталитически активного В-белка индол не превращается в триптофан, а накапливается в клетке. У мутантов класса ТгрЕ , как уже говорилось, должна отсутствовать активная антранилат-синтетаза. Однако клетки этих мутантов не накапливают в заметных количествах какого-либо промежуточного продукта. Почему же у этих мутантов не обнаружено накопления хоризмовой кислоты —промежуточного продукта, предшествующего блокированной стадии реакции Объясняется это тем, что хоризмовая кислота играет роль предшественника не только в синтезе триптофана, но и в синтезе других строительных блоков клетки. Поэтому даже в отсутствие каталитически активной антранилат-синтетазы хоризмовая кислота не накапливается, а превращается в другие метаболические производные. Как можно видеть из табл. 5, ауксотрофы третьего класса, способные расти как на индоле, так и на триптофане, распадаются на три подкласса по характеру накапливающихся у них промежуточных продуктов. У мутантов класса ТгрА отсутствует, очевидно, каталитически активны А-белок триптофан-синтазы, и поэтому такие мутанты накапли- [c.126]


Смотреть страницы где упоминается термин Триптофан, производное индола синтез: [c.366]    [c.43]    [c.154]    [c.154]   
Основы химии гетероциклических соединений (1975) -- [ c.33 , c.319 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Индол

Индолы синтез

Триптофан

Триптофан производные

Триптофан, производное индола



© 2024 chem21.info Реклама на сайте