Хлоралгидрат антипирин

Парные глюкуроновые кислоты появляются в повышенном количестве в моче при усилении процессов гниения белков в кишечнике и особенно после приема многих лекарственных веществ (антипирина, хлоралгидрата, салола, камфары, ментола и др.)-В последнем случае образуются парные глюкуроновые кислоты (например, ментолглю-куроновая, камфарглюкуроновая кислоты), построенные по тому же типу, как и фе-нолглюкуроновая кислота. [c.322]

В настоящем пособии методы обратного титрования с проведением контрольного опыта рекомендованы при йодометрическом определении антипирина, бензилпенициллина калиевой соли, глюкозы, метионина, кофеина, прозерина, фурацилина, этония при броматометрическом определении мезатона, резорцина, фенола, фетанола при йодхлор-метрическом определении метилурацила и этакридина лактата перманганатометрическом определении натрия нитрита комплексонометрическом титровании ртути дихлорида и при определении три метина и хлоралгидрата методом нейтрализации и т. д. [c.12]

При кипячении со щелочью трихлоруксусная кислота образует хлороформ, который можно обнаружить (см. Хлброформ). В отличие от хлоралгидрата разложение достигается и при кипячении с антипирином. [c.147]

Справочник химика 21