Броматометрическое определение

Броматометрическое определение 8-оксихинолина. Бромированием можно также определять 8-оксихинолин (оксин), что дает возможность косвенно определять металлы, образующие нерастворимые оксихиноляты, например алюминий, магний. [c.562]

Броматометрический метод особенно удобен для определения мышьяка(1П) и сурьмы(П1). Броматометрическое определение сурьмы применяют при анализах баббитов. Этим методом пользуются также при анализе некоторых органических соединений, так как многие органические соединения способны к реакциям бромирования, протекающим при действии свободного брома, например [c.413]

Типичным примером броматометрических определений является титрование As(III), Sb(III) и Sn(II). Можно предложить общий метод определения сильных окислителей раствор окислителя, например хлора, гипохлорита натрия, хлората калия, пероксида водорода, пероксодисульфата калия, бромата калия восстанавливают оксидом мышьяка(III) и избыток его оттитровывают раствором бромата. [c.176]

Броматометрическое определение оксихинолината магния. Свойства-оксихинолина как органического осадителя были подробно рассмотрены в 22, а также при описании метода определения алюминия ( 46). [c.398]

Примеры броматометрических определений [c.416]

Экстракционный метод отделения мышьяка от сурьмы. При токсикологических исследованиях и других случаях бывает нужно перед броматометрическим определением мышьяка отделить его предварительно от сурьмы. Если мышьяк и сурьма находятся в высших степенях окисления (5+), то их восстанавливают до степени окисления 3- - сульфатом гидразина и затем экстрагируют бензолом. Обычно мышьяк может присутствовать в количестве от 0,5 мг до 6 мг в 10 мг смеси мышьяка и сурьмы (в виде окислов). [c.417]

Из уравнения видно, что на каждый моль 8-оксихинолина расходуется 2 моль Вга, т. е. 4 электрона (Вга + 2е = 2Вг ), а на моль СсЮдса будет приходиться 4-2 = 8 электронов. В связи с этим при броматометрическом определении кадмия по замещению через оксихинолинат фактор эквивалентности сульфата кад- [c.296]

Бромометрическое титрование по точности уступает описанному ниже броматометрическому определению. [c.97]

Реакция (13.20) в нейтральных растворах не протекает, поэтому нейтральный раствор, содержащий КВгОз и КВг, может храниться длительное время. При подкислении такого раствора немедленно протекает реакция (13.20) и выделяется свободный бром, являющийся также довольно сильным окислителем ( вгг/гвг- = = 1,087 В). В броматометрических определениях используется способность свободного брома вступать в реакцию с некоторыми органическими соединениями по точному стехиометрическому уравнению без образования каких-либо побочных продуктов. Таким образом можно отметить два основных типа броматометрических определений. В реакциях первого типа непосредственно используется реакция бромата с определяемым восстановителем, а в реакциях второго типа участвует свободный бром, выделяющийся по схеме (13.20) при взаимодействии бромата с бромидом. В реакциях первого типа также не исключается образование свободного брома как промежуточного продукта реакции, однако в таких реакциях бромид калия в реагирующую систему не вводят. [c.287]

Как проводится броматометрическое определение магния Как рассчитывается величина грамм-эквивалента магния при этом определении [c.420]

Чем отличается метод прямого титрования от метода обратного титрования при броматометрическом определении фенолов [c.227]

Броматометрические определения основаны на реакции [c.287]

Броматометрическое определение Основано на реакции бромирования оксихинолина [c.172]

При броматометрическом определении органических вешеств используют взаимодействие бромат- и бромид-ионов, в результате которого выделяется бром [c.206]

Эти методы основаны на осаждении оксихинолината алюминия, растворении последнего в кислоте и броматометрическом определении связанного оксихинолина. [c.82]

За счет чего обесцвечивается индикатор (метиловый красный) при броматометрическом определении мышьяковистого ангидрида [c.105]

На чем основано броматометрическое определение тех ионов металлов, которые в водном растворе не проявляют окислительно-восстановительных свойств (А1 +, и др.) [c.144]

ПРИМЕР 3. Вычислить молярную массу эквивалента алюминия при броматометрическом определении его по схеме [c.146]

Арсенид скандия. Метод [1811 включает броматометрическое определение мышьяка(1П) и комплексонометрическое титрование скандия с предварительным отделением мышьяка экстракцией [c.203]

Броматометрическое определение. В солянокислом растворе одновалентный таллий быстро и полностью окисляется броматом [c.97]

ПРИМЕРЫ БРОМАТОМЕТРИЧЕСКИХ ОПРЕДЕЛЕНИЙ [c.536]

Описан ускоренный вариант броматометрического определения Sb в ее рудах и концентратах [1625]. Для определения Sb в рудах рекомендовано также иодометрическое титрование [1184]. [c.122]

Хлорамин Б используется для определения сульфитов в присутствии КВг в броматометрических определениях (за счет выделения свободного брома) редко [1299]. [c.82]

При малых количествах фенола возможно лишь объемное броматометрическое определение. В основу этого определения положены следующие реакции [c.114]

Для броматометрического определения арсенита в растворе берут пипеткой определенный объем раствора в титровальную колбу, подкисляют 20 мл НС1 (р = = 1,12 г см ), прибавляют 5—6 капель индикатора метилового оранжевого, немного нагревают содержимое колбы и титруют раствором бромата, все время перемешивая раствор. В том месте, где в титруемый раствор падают капли раствора бромата, создается временный избыток ВгОз, что сопровождается выделением свободного брома (далее реагирующего с арсенитом), индикатор по мере титрования разрушается и концентрация его в растворе к концу титрования понижается. Поэтому в конце титрования добавляют в титровальную колбу еще несколько капель индикатора. [c.197]

Броматометрический метод особенно удобен для определения мышьяка (П1) и сурьмы (И1), которое может проводиться в присутствии олова (IV). Броматометрическое определение сурьмы применяют при анализах баббитов. Этим методом пользуются также при анализе некоторых органических соединений. [c.419]

Э. С. Применение KJ и J 1 в качестве индикаторов при броматометрическом определении АзгОз, ЖАХ, 1947, 2, вып. 1, с. 61—64. Резюме па англ.-яз. Библ. [c.145]

Новый метод броматометрического определения сурьмы в основных сплавах свинца и олова. [c.171]

Для броматометрического определения арсенита в растворе берут пипеткой определенный объем раствора в титровальную колбу, подкисляют 20 мл НС1 уд. веса 1,12 г/см , прибавляю 5—6 капель индикатора метилоранжевого, немного нагревают [c.238]

Броматометрическое определение ЗЬ впервые осуществил Гюори [1133]. Затем этот метод неоднократно совершенствовался [7, 963, 1273, 1403, 1404]. В зависимости от содержания ЗЬ в титруемом растворе в качестве титранта используют 0,01 — 0,5 N KBrOg. Растворы КВгОз стандартизуют обычно по HgAsOg. [c.33]

Броматометрическое определение сульфидной серы возможно в присутствии ее соединений с различной степенью окисления сероводород поглощают бромной водой и титриметрически определяют образующиеся при этом серную и бромистоводородную кислоты [1279] или определяют избыток бромата иодометрически [1533]. Сульфид-, полисульфид-, сульфит- и тиосульфат-ионы при совместном присутствии могут быть определены комбинацией иодометрического и броматометрического титрований в различных условиях [1352]. [c.71]

Броматометрическое определение. Можно также определять Hg(I) броматометрическим титрованием в присутствии метилового оранжевого [1277]. К раствору соли Hg добавляют 10 мл конц. НС1, прибавляют две капли метилового оранжевого и титруют 0,1 N KBrOg. В конце титрования Hga la исчезает, и индикатор обесцвечивается выделившимся свободным бромом. [c.90]

Титрование в растворах с концентрацией соляной кислоты выше 3,5 N с визуальным установлением конца титрования (по обесцвечиванию окраски индикаторов) приводит к положительным ошибкам. При титровании в этих же условиях с потенциометрическим установлением конечной точки получают правильные результаты [969]. Полоячительная ошибка при визуальном титровании растворов с концентрацией НС1 > 3,5 vV, по-видимому, связана с расходом титранта на более глубокое окисление индикатора. Точность броматометрического определения мышья-ка(1П) примерно такая же, как и иодометрического и составляет 0,2-0,3%. [c.43]

Второй вариант броматометрического определения состоит в бромировании антраниловой кислоты до трибромантраниловой кислоты [607, 1308]. В этом случае к раствору осадка антранилата кобальта в соляной кислоте прибавляют избыток раствора бромид-броматной смеси и оставляют стоять приблизительно на 30 мин. После этого вводят раствор иодида калия и титруют выделившийся иод раствором тиосульфата. [c.131]

Броматометрическое определение кобальта после осаждения в виде 8-оксихинолината [450]. Осадок 8-оксихинолината кобальта малопригоден для гравиметрического определения. Лучшие результаты дает броматометрическое титрование 8-окснхинолина, связанного с кобальтом в осадке. [c.131]

Райхинштейн Ц. Г. Броматометрическое определение нитритов. Тр. Комис. по аналит. химии (АН СССР. Отд-ние хим. наук), [c.207]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология