Глюкуроновые кислоты парные

Если обезвреживание фенола и крезола в печени достигается путем связывания их с глюкуроновой кислотой, то, как уже указывалось, получаются соответствующие парные глюкуроновые кислоты [c.338]

Обезвреживание скатола и индола происходит в печени, где они сперва окисляются в соединения, содержащие гидроксильную группу,— скатоксил и индоксил. Далее скатоксил и индоксил взаимодействуют с серной или глюкуроновой кислотой и, подобно фенолу и крезолу, образуют нетоксичные парные соединения. [c.223]

Парные серные кислоты, называемые также эфиросерными кислотами, являются постоянными составными частями мочи человека и могут быть в ней легко обнаружены. Если обезвреживание фенола и крезола в печени достигается путем связывания их с глюкуроновой кислотой, то, как уже указывалось, получаются соответствующие парные глюкуроно-вые кислоты [c.321]

Сами мономеры уроновых кислот выполняют важную функцию в животном организме глюкуроновая кислота реагирует с посторонними токсическими веществами, попадающими в организм (например, с фенолом), связывает их в виде гликозида, который носит название парной кислоты, и в таком виде выводит с мочой из организма. [c.105]

Токсикологическое значение ди нитропроизводных фенолов обусловлено высокой токсичностью по отношению не только к насекомым, бактериям, сорным растениям, но и к теплокровным животным. В организме животных динитропроизводные фенолов ведут себя как фенолы, выводятся мочой в виде парных соединений с серной и глюкуроновой кислотами. [c.261]

Выделение из организма. В неизмененном виде у крысы с мочой и выдыхаемым воздухом выделяются незначительные количества первичных амиловых спиртов от 1 до 7% от дозы в I г//сг. С выдыхаемым воздухом выделяется примерно в 3 раза больше, чем с мочой. У кроликов от 7 до 10% от дозы выводится с мочой в виде парных соединений с глюкуроновой кислотой. [c.184]

Различия чувствительности животных и человека к воздействию химических соединений объясняются в значительной степени скоростью всасывания, распределения, выведения веществ, видовыми особенностями обмена веществ, в частности скоростью метаболизма, различиями в способности ферментных систем к детоксикации. По данным Williams (1959), у человека, а также у кроликов и крыс ароматические амины в организме подвергаются ацетилирова-нию. У собак этот процесс не выявлен. Обезвреживание ядов путем образования парных глюкуроновых кислот происходит у человека, собаки, кролика и крысы, чего не наблюдается, например, у кошки. [c.133]

Этот биохимический процесс настолько гладко проходит в организме, что может быть использован для препаративного получения гпю-куроновой кислоты. С этой целью собаке скармливают ментол, который связывается с глюкуроновой кислотой и в виде парной кислоты выделяется с мочой. Парную кислоту далее выделяют из мочи, подвергают гидролизу и получают глюкуроновую кислоту. [c.105]

В печени широко представлены также защитные синтезы, например синтез мочевины, в результате которого обезвреживается весьма токсичный аммиак. В результате гнилостных процессов, протекающих в кишечнике, из тирозина образуются фенол и крезол, а из триптофона—скатол и индол. Эти вещества всасываются и с током крови поступают в печень, где обезвреживаются путем образования парных соединений с серной или глюкуроновой кислотой. [c.560]

При нарушениях углеводного обмена и при введении больших количеств сахара-может наблюдаться повышение уровня сахара в крови выше нормы (гипергликемия). Если содержание сахара в крови превышает при этом 170 жг%, то сахар появляется в моче (глюкозурия). Обнаружить сахар в моче в этих случаях можно, пользуясь пробами на редуцирующий сахар. При этом следует, однако, иметь в виду, что такие составные части мочи, как мочевая кислота, креатинин, уробилин и уро-билиноген, индикан, парные глюкуроновые кислоты, пигменты и белок также дают реакции восстановления. Белок, если таковой присутствует, должен быть осажден или гидратом окиси цинка, или же кипячением мочи, подкисленной уксусной кислотой. Более специфичной на сахар пробой является проба брожением, так как в этом случае другие редуцирующие вещества мочи не мешают правильному открытию. [c.106]

Циклические аминокислоты под влиянием кишечных бактерий переходят в ядовитые продукты фенол и крезол. Последние обезвреживаются в печени при помощи серной или глюкуроновой кислот. Крезол и фенол, соединяясь с этими кислотами, образуют безразличные для организма соединения, которые называются парными кислотами, к числу последних принадлежат, например, кре-золсерная кислота, крезолглюкуроновая кислота и др. Парные кислоты удаляются из организма через почки с мочой. Большие количества фенола и крезола могут образовываться при задержке в кишечнике пищевых масс (например, при непроходимости кишок). [c.222]

Многие ядовитые вещества, как, например, фенолы, выделяются из организма с мочой в обезвреженном состоянии в виде так называемых парных глюкуроновых кислот (например, их гликозидов). [c.352]

Превращения в организме и выделение. Выделяется с мочой частью в неизмененном виде, частью окисляется в диметилпараамино-феиол, который образует парные соединения с серной и глюкуроновой кислотами. [c.444]

С другой стороны, образование парных глюкуроновых кислот (с фенолом, крезолом и т. д.) происходит при участии уридиндифосфоглюку-роновой кислоты (УДФГК), которую можно рассматривать как активную форму глюкуроновой кислоты [c.321]

В результате такого соединения пары веществ, из которых одно весьма ядовито, образуются достаточно индифферентные соединения, обычно называемые парными (серными или глюкуроновыми) кислотами. В первом случае образуются фенол- или крезолсерные кислоты, во втором — соответственно фенол- или крезолглюкуроновые кислоты. [c.321]

Парные глюкуроновые кислоты появляются в повышенном количестве в моче при усилении процессов гниения белков в кишечнике и особенно после приема многих лекарственных веществ (антипирина, хлоралгидрата, салола, камфары, ментола и др.)-В последнем случае образуются парные глюкуроновые кислоты (например, ментолглю-куроновая, камфарглюкуроновая кислоты), построенные по тому же типу, как и фе-нолглюкуроновая кислота. [c.322]

Парные глюкуроновые кислоты. Наконец, в моче человека в небольшом количестве всегда могут быть открыты парные глюкуроновые кислоты фенолглюкуроновая, крезолглюкуроновая и индоксилглюкуроновая. Содержание их в моче при питании продуктами растительного происхождения, содержащими значительное количество ароматических соединений, выше, чем при смешанной или мясной пище. Образование парных глюкуроновых кислот и выведение их с мочой резко возрастают при усилении гнилостных процессов в кишечнике. [c.464]

В форме парных глюкуроновых кислот из организма человека выводится также ряд лекарственных веществ камфара, хлоралгидрат, скипидар, морфин и др. Таким образом, после приема этих соединений количество парных глюкуроновых кислот в моче человека резко увеличивается. [c.464]

Превращения в организме и выделение. Окисляется в организме до дигидронафталина и нафталина, у животных (но не у человека) также до тетралола. Кроме того, из Т. в организме образуются еще другие, точно неизвестные продукты превращения. Тетралол выделяется с мочей в виде парного соединения с глюкуроновой кислотой. Моча у животных и у человека при воздействии Т. часто окращена в зеленоватый цвет, который у животных объясняется содержанием в ней тегралола у людей причина этого окрашивания еще неизвестна. Частично выделяется через дыхательные пути. [c.113]

Картина отравления и токсические дозы. Для животных. Острые отравления. Кролик. Минимальная смертельная доза при даче внутрь 0,28 г/кг. Потеря веса, синюха, одышка, вялость, белок в моче, периодические судороги. Кровь тельца Гейнца, метге.чоглобин. В костном мозгу и селезенке — стимуляция гемопоэза. Однократный прие.м меньшей дозы (0,18 г/кг) вызывает преходящую анемию. В моче — увеличение парных соединений с серной и глюкуроновой кислотами. При вскрытии распространенное поражение сосудов —. множественные тромбы в артериолах и венах, отеки и уплотнения в мозгу, сердечной мышце, печени, селезенке, надпочечниках и почках. Паренхиматозные клеточные изменения в мозгу, селезенке, печени и почках. Кошка. При внутривенной однократной инъекции — анемия, метгемоглобин, тельца Гейнца. [c.440]

Кролики. Минимальная смертельная доза при приеме внутрь 0,62 г/кг. Потеря веса, одышка, прострация, альбуминурия, периодически судороги. В крови ни метгемоглобин, ни тельца Гейнца не обнаружены. В костном мозгу и селезенке усиление кроветворения. В моче значительное содержание парных серных и глюкуроновых кислот. Вскрытие тромбы в артериолах и венах, отеки и уплотнения в мозгу, сердечной мышце, селезенке, надпочечниках и почках. Гистологически клеточные изменения в. мозгу, селезенке, почках, особенно в печени. [c.442]

Одним из способов инактивации адреналина в печени является связывание адреналина уксусной и серной кислотами с образованием адреналин-ацетата и адреналин-сульфата выделяющихся с мочой. Другой способ — метилирование в третьем положении при участии 0-метилтрансферазы с образованием 3-метоксиадреналина, который под влиянием фермента моноаминоксидазы окисляется в З-метокси-4-гидро-ксиминдальную кислоту. Эти вещества выделяются е мочой в виде парных соединений с серной или глюкуроновой кислотами, которые присоединяются в четвертое положение. [c.266]

Полагают, что окисление бензола в основном осуществл1-ет-ся в печени. В печени происходит и образование парных сое ш-нений фенолов с серной и глюкуроновой кислотами. Все у<а-занное заставляет считать возможным, что печень играет важную роль в патогенезе заболеваний крови при отравлении бензолом. [c.381]

Хотя чаще всего органические вредные вещества, применяемые в промышленности, не образуются в организме в норме, тем не менее при количественном определении возникает ряд затруднений не только многие яды, но и ряд природных метаболитов, обычно нежелательных для организма, вступает в организме в синтетические реакции (образует конъюгаты) и в таком виде выделяется с мочой. Многие яды, наравне с естественными метаболитами, образуют конъюгаты с глюкуроновой кислотой, серной кислотой, аминокислотами и т. д. В том случае, если о величине поступившей в организм дозы яда судят по количеству выделяющегося в моче конъюгата (например, о дозе бензола— по концентрации парного соединения с серной кислотой, о дозе толуола — по выделению в моче бензойной кислоты, о дозе циклогексана — по количеству выделяющихся в моче глюкуронидов), необходимо знать нормальный уровень выделения данного конъюгата. [c.4]

Выделение из организма. С мочой выделятся 8,9% от введенной дозы, а с выдыхаемым воздухом — 26,1%. Выделение с мочой происходит не только в свободном состоянии, но и в виде парных соединений с глюкуроновой кислотой (Kamil и др., 1953). [c.185]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология