Алюминия окись, безводная

Алюминий окись, безводная ТУ ОЭЗ 69—65, осч 9—4 [c.604]

Алюминии окись, безводная Al jOa [c.18]

Алюминий бромистый, кристаллический Алюминий бромноватокислый Алюминий ванадиевокислый мета Алюминий двухромовокислый Алюминий-желе-лезо(1П) сернокислый Алюминий иодистый Алюминий окись, безводная [c.200]

Алюминий окись, безводная [c.379]

Алюминий окись безводный, МРТУ 6—09—2046—64, ч. д. а. [c.18]

Алюминий окись безводная, МРТУ 6—09—2046—64, ч.д. а. [c.59]

Пятиокись фосфора Двуокись алюминия Окись бария Перхлорат магния безводный водный Гидроксид калия (плавл.) Серная кислота 100%-ная 95%-ная 82%-ная Окись магния Окись кальция Гидроксид натрия (плавл.) Хлористый кальций обыкновенный гранулированный Силикагель Сульфат меди [c.240]

Окись алюминия марки безводная смешивают с бензидином в соотношении 100 1. Смесь тщательно растирают, помещают в хроматографические колонки и [c.282]

I — безводная окись алюминия 2 — безводная окись алюминия в анионной форме 3 — стеклянная пудра 4 кремневый ангидрид 5 — силикагель 6 — речной песок. [c.108]

Безводную окись алюминия связывают с алюминатом кальция. Алюминат кальция должен содержать менее 1,5 мас.% неорганических загрязнений, менее 0,5 мас.% окислов железа и натрия [c.66]

Ни двуокись кремния, ни окись алюминия сами по себе не являются эффективными в промотировании реакций каталитического крекинга. В действительности они (а также активированный уголь) промотируют термическое разложение углеводородов [249, 250]. Смесь безводных двуокиси кремния и окиси алюминия тоже не проявляет достаточной эффективности. Катализатор с высокой активностью получается только из гидроокисей с последующей частичной дегидратацией (кальцинированием). Остающееся малое количество воды необходимо для нормальной работы катализатора. Исследования, проведенные с применением окиси дейтерия, показали, что эта вода участвует в реакциях обмена водородом между катализатором и молекулами углеводородов, причем указанные реакции начинаются при температурах, значительно более низких, чем температуры крекинга [262, 265]. [c.340]

Один из способов получения платино-германиевых катализаторов заключается в распределении тонкоизмельченных частиц двуокиси германия в золе гидроокиси алюминия, дальнейшей обработке и прокаливании полученного гидрогеля. В полученную композицию вводят затем платину. По другому способу окись алюминия пропитывают раствором соединения платины в смеси с подвергнутым старению раствором четыреххлористого германия в безводном спирте. [c.164]

Состав катализатора определяют обычно по содержанию безводных окислов кремния, алюминия и прочих компонентов. В табл. 24 приведены данные о физико-химических спойствах и о содержании окиси алюминия в некоторых отечественных и зарубежных катализаторах крекиига. Из таблицы видно, что (основная масса катализаторов представляет собой окись кремния содержание окиси алю- [c.147]

Баня водяная. 9. Баллон со сжатым азотом. 10. Окись алюминия активированная для хроматографии. И. Азобензол. 12. Эфир петролейный (фракция 35—60° С). 13. Раствор метилового спирта в петролейном эфире, 1% (яд ). 14. Сульфат натрия безводный х. ч. [c.160]

Безводная окись алюминия [c.313]

Купферон Безводная окись алюминия 8—10 капель насыщенного спиртового раствора Осадитель в виде насыщенного спиртового раствора вводят в колонку с носителем Коричневая [c.266]

Рубеановодородная кислота 2, Гексацианоферрат (II) калия Безводная окись алюминия Анионная и безводная окись алюминия 1% осадителя 0,1 мг-экв осадителя на 1 г носителя Вещества смешиваются в сухом виде Осадитель вносят в носитель в виде раствора, содержащего 0,1 мг-экв вещества Черная Красно-ко- ричневая [c.267]

ИК-спектры получены па приборе UR-10. Спектры ПМР сняты па приборе Perkin—Elmer R-12 с рабочей частотой 60 Мгц и на приборе фирмы Вгпкег НХ-90 с рабочей частотой 90 Мгц. Масс-спектры получены па приборе МХ-1303. Использована окись алюминия марки безводная . [c.43]

АЛЮМИНИЯ ОКИСЬ для ДЕГИДРАТАЦИИ СПИРТОВ ( , 19). Баррет и Бюхи 13а1 для дегидратации смеси эпимерных спиртов растирали 6,6 г (1) с 21 г нейтральной А Оя (активность I), смешанной с 2 0 (вес к объем -) безводного пиридина и пиролизовали смесь [c.19]

Как видно из приведенных данных, Н2504, ВРз и некоторые другие катализаторы ориентируют вступающую алкилирующую группу главным образом в /гара-положение. Феноляты алюминия, окись алюминия, напротив, способствуют образованию орто-замещенных алкилфенолов. Преимущественно о-алкилфенолы образуются также при термическом алкилировании фенолов олефинами (в отсутствие катализаторов). Однако четкой границы между орто- и пара-направляющими алкилирование катализаторами провести нельзя. В определенных условиях они могут менять свою селективность. Так, Н2504, которая является типичным -алкили-рующим катализатором, рекомендуется [21] для получения о-трет-бутилфенола при непрерывной ее дозировке в реакционную массу в процессе алкилирования. Хлористый алюминий также способствует /г-алкилированию и обычно применяется в реакциях Фриделя— Крафтса, но вместе с тем описан [22] катализатор, приготовленный из фенола и хлористого алюминия с грег-бутил хлоридом в качестве промотора, обладающий избирательностью о-алкилирования. Селективность процесса может быть изменена н в отношении диалкилпроизводных. Так, указанный катализатор [22] в безводной среде дает продукт [23], совершенно не содержащий 2.6-диалкилфенола, однако в присутствии даже следов воды (6,2-10- —34-10- моля) выход 2,6-ди-грег-бутилфенола прн алкилировании фенола изобутиленом достигает 85—92%. [c.217]

В качестве сорбента применяли алюмипатную окись алюминия (окись алюминия для хроматографии) и препарат, предложенный нами. Водный раствор 20 г едкого натра постепенно прибавляли к нагретой до 100° взвеси 100 г безводной окиси алюминия в 50 мл воды. Смесь [c.334]

Образование этиленового углеводорода может происходить при нагревании спирта с серной кислотой, хлористым цинком и некоторыми другими галоидными соединенияхми тяжелых металлов и металлоидов, а также при пропускании паров спирта через нагретую окись алюминия. Простые эфиры образуются при нагревании избытка спирта с серной кислотой, а также при пропускании паров спирта через нагретый безводный сернокислый алюминий или безводные квасцы. [c.200]

Итак, солеобразные окислы способны соединяться между собою и с водою. Вода сама есть окисел, и не безразличный, потому что она способна, как мы видим из предыдущего, соединяться и с основными, и с кислотными окислами она есть представитель целого ряда солеобразных окислов промежуточных, способных соединяться и с основными и с кислотными окислами. Таких окислов не мало они, подобно воде, способны соединяться и с ангидридами основными и с ангидридами кислот, напр., окись алюминия, окись рдова и т. п., хотя такие соединения (как и многие гидраты) получаются большею частью не прямо — путем соединения безводных окислов, а лишь косвенно — путем замещения или двойных соляных разложений. Из этого можно заключить, что все окислы, относительно способности соединяться друг с другом, могут быть разложены в один ряд на одном краю этого ряда стоят окислы, не обладающие способностью соединяться с основаниями, т.-е. щелочные, на другом кислотные окислы а в промежутке будут помещаться те, которые соединяются и с теми, и с другими, а также и между собою. Чем далее удалены члены в этом ряду, тем более прочные соединения между собою они образуют тем энергичнее действуют они друг на друга, и часто тем большее количество тепла отделяют они при своем соединении тем яснейший имеют они солеобразный химический характер. [c.126]

II степени активности для хроматографии (А) ч. Просеивают через сито 100 меш. Алюминия окись, пропитанная серной кислотой (Б). Две весовые части окиси алюминия (или окиси кремния) помещают в фарфоровую ступку, заливают одной объемной частью серной кислоты и тщательно перемешивают. Смесь готовят непосредственно перед подготовкой колонок для очистки экстрактов из проб шротов, жмыха, лузги. Бензол х.ч. Гексан ч. Калий щавелевокислый ч.д.а. Жальций сернокислый ч.д.а. Просушивают 6 ч в сушильном шкафу при 160 С. Просеивают через сито 100 меш. Кремния окись для люминофоров ч. Натрий сернокислый безводный, ч. Натрий углекислый кислый, х.ч. Натрий хлористый Х.Ч., насыщенный раствор. Петролейный эфир (т. кип. 40—70°С). Перекись водорода х.ч. (30 /о-ный водный раствор). [c.38]

Реактивы и растворы. Хлороформ х.ч. Гексан х.ч. Ацетон ч.д.а. Аммиак водный ч. д. а. Спирт этиловый. Натрий сернокислый безводный, х. ч. Кальций сернокислый ч.д.а., сушат при температуре 160°С в течение 6 ч и просеивают через сито размером 100 меш, хранят в банке с притертой пробкой. Проявля-юш,ие реагенты № 1 (фосфорно-молибденовая кислота х.ч., 10%-ный спиртовой раствор) К 2 (реактив Драгендорфа, к раствору 850 мг основного азотнокислого висмута в 40 мл воды и 10 мл уксусной кислоты прибавляют раствор 8 г К1 в 20 мл воды для проявления хроматограммы 1 мл этого раствора разбавляют 2 мл уксусной кислоты и 10 мл воды) № 3 (0,5 марганцовокислого калия растворяют в 47,5 мл воды и добавляют 2,5 мл концентрированной серной кислоты). Алюминия окись для хроматографии 11 степени активности. Стандартный раствор девринола — 0,01 г Ы,Ы-диэтил-2-(1-нафтилокси)-про-пионамида растворяют в 10 мл этилового спирта. [c.211]

Подготовка к определению связана с подготовкой колонки к анализу. Колонку высотой 8—10 см заполняют окисью алюминия II степени активности (для хроматографии) на высоту 5 см, сверху на окись алюминия насыпают безводный сернокислый натрий высотой 1,0—1,5 см, затем через заполненную колонку пропускают низкокипяший петролейный эфир до полного смачивания сорбента. Перед анализом избыток петролейного эфира спускают. [c.255]

При высоких температурах алюминий может проявлять валентность -[-1 и +2. Например, известен окисел алюминия А10. В обычных условиях алюминий трехвалентен и важнейший его окисел — это окись алюминия AI2O3. Безводная AljOg изредка встречается в природе в виде минерала корунда. По твердости корунд немногим уступает алмазу. Из него изготовляют круги для шлифования металлических изделий. Корунд бесцветен, но чаще от ничтожных примесей он окрашен в различные цвета. С давних времен ценились красный (от следов соединения хрома) — рубин и синий (от следов соединений титана и железа) — сапфир. Лучшие рубины ценились дороже алмазов. В настоящее время их, а также сапфиры готовят путем кристаллизации расплавленной окиси алюминия. Получаемые в СОЗР искусственные рубины по своим качествам не уступают природным. Рубины в настоящее время широко применяют для технических целей, например для подшипников быстро вращающихся частей машин, в качестве опорных камней в часах и т. п. [c.394]

Нами были изучены оксихроматограммы, т. е. хроматограммы на колонках, содержащих только окислитель. В качестве носителей изучались различные вещества безводная окись алюминия, хроматографирующая окись алюминия, окись алюминия в анионной форме, стеклянный порошок и др. Из окислителей были исследованы висмутат натрия, двуокись свинца, иодат и перйодат калия, бихромат калия, персульфат натрия. Было изучено также образование хроматограмм и на некоторых ионообменных смолах — анионитах ММГ-1, АН-1, НО, АСД-4, АВ-17, АН-20. Разделение веществ изучалось на примере катионов Мп " , Сг " , Со " и анионов 1 , Вг", СГ, [c.253]

Окись углерода. В присутствии безводного хлористого алюминия (или лучше бромистого алюминия) при давлениях от 100 до 150 ат и при низких температурах окись углерода реагирует с простыми парафинами, давая кетоны. Как и в приведенных выше примерах реакций с хлористым алюминием, w-парафины дают разветвленные кетоны. Так, я-бутан и изобутап дают метилизопропилкетон, а пентан и изопентан — этилизо-пропилкетон, причем, по-видимому, группа СО сама внедряется в углеродную цепь. Высказано предположение (1936 г.), что окись углерода может реагировать в виде комплекса СО и НС1 с хлористым алюминием, образуя сначала альдегид, который затем изомеризуется в кетон. В подтверждение этого предположения указывалось, что триметилацетальдегид изомеризуется хлористым алюминием в метилизопропилкетон, следовательно, реакция изобутана с СО может быть эмпирически представлена как [c.95]

Метиловый спирт. . . 64,7 Свежепрокаленная окись кальция Безводная окись бария Безводный углекислый калий Металлический магний Металлический кальций Металлический натрий Амальгама алюминия Карбид кальция Фракционированная перегонка [c.1059]

На стеклянную пластинку размером 13X18 см или 20X20 см помещают предварительно просеянную безводную окись алюминия (размер частиц не должен превышать 350 меш). Окись алюминия или носитель раскатывают на пластинке валиком до толщины слоя не больше 500 мк. Получают незакрепленный слой носителя. В качестве подвижного растворителя применяют смесь, состоящую из 18 мл н-бутанола, 12 мл ацетона и [c.136]

Бутиловый спирт. . . 117,5 Свежепрокаленная окись кальция Безводная окись бария Безводный углекислый калий Металлический магний Амальгама алюминия Фракционированная перегонка [c.1060]

Изобутиловый спирт. . 108,0 Свежепрокаленная окись кальция Безводная окись бария Безводный углекислый калий Безводная сернокислая медь Металлический магний Металлический кальций Амальгама алюминия Фракционированная перегонка [c.1060]

Прокаленная окись алюминия сильно гигроскопична. Для избежания ошибки, связанной с гигроскопичнсстью окиси алюминия, тигель с полуторными окислами охлаждают в эксикаторе, наполненном прокаленной окисью кальция или, в крайнем случае, безводным сернокислым кальцием. Ни в каком случае нельзя применять для наполнения эксикатора хлористый кальций . [c.467]

Методика определения. На стеклянную пластинку размером 20 X 20 или 20 X 25 см помещают предварительно просеянную безводную окись алюминия (размер частиц не должен превышать 350 меш). Окись алюминия или носитель распределяют на пластинке металлическим валиком до толщины слоя не более 500 мк. В качестве подвижного растворителя применяют смесь, состоящую из 18 мл н-бутанола, 12 мл ацетона и 0,6 мл азотной кислоты (р = 1,36 ej M ). В качестве свидетелей используют 0,5 и. растворы Си (N63)2 и d (N03)2. В правый угол приготовленной пластинки, на расстоянии 2 см от края ее, нэносят капилляром каплю исследуемого раствора смеси u + и d++, содержащего каждый ион в концентрации 0,5 г-экв/л. Через 1,5 см по ширине пластинки наносят еще каплю исследуемого раствора для параллельного опыта и дальше через каждые 1,5 см — по капле раствора свидетелей (солей кадмия и меди). Таким образом, наносят четыре пятна. Диаметр наносимого пятна не должен быть более 2 мм., иначе разделение нонов будет неполное. Пластинку помещают в камеру, на дно которой наливают растворитель. Пластинку ставят в наклонном положении так, чтобы слой носителя не осыпался с нее,.нижний край пластинки осторожно погружают в растворитель на 1 см. [c.304]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология