Диметил нитробутан, получение

С целью выяснения возможности образования динитросоединений при парофазном нитровании углеводородов азотной кислотой исследовалось " нитрование 2,3-диметилбутана при 400— 430° и молярном соотношении углеводорода к азотной кислоте, равном 1,58 1. Найдено, что при 408° конверсия по азотной кислоте, вступившей в реакцию, составляет 17,5%. В отличие от жидкофазного нитрования 1 при 125°, в результате которого, кроме 2-нитро-2,3-диметилбутана, был получен 2,3-диметил-2,3-динитробутан, при парофазном нитровании динитросоединения не были обнаружены получены лишь мононитросоединения (1-нитро-2,3-диметилбутан, 2-нитро-2,3-диметилбутан, З-метил-2-нитробутан, 2-нитропропан и нитрометан) наряду с продуктами крекинга и окисления. [c.156]

Каплан и Шехтер [180] описали также окислительную димеризацию вторичных нитроалканов. Нанример, при окислении натриевой соли 2-нитропропана персульфатом натрия (pH 9,4—7,2) образуется 2.3-диметил-2,3-ди-нитробутан с выходом 53%. Персульфаты — паиболее эффективные агенты димеризации, и 1,1 -динитробициклогексил получен с 30%-ным выходом из нитроциклогексаиа и персульфата аммония в щелочной среде. [c.252]