Динитросоединения, образование их при

Из уравнений реакций видно, что выход гранс-динитросоединений существенно уменьшается вследствие образования значительных количеств примесей. [c.127]

Расположите в порядке легкости вступления в реакцию нитрования с образованием динитросоединений бензол, мезитилен, п-ксилол и л-ксилол. [c.79]

Нитрование приводит к образованию нитрата динитросоединения (Ы), в котором нитрогруппы занимают, вероятно, положения 2 и 7 [213]. [c.365]

Ряд исследователей (особенно же Виланд) показал, что 2 мол N02 присоединяются подобно хлору к ненасыщенным алифатическим углеводородам с образованием соответствующих динитросоединений [c.29]

Так как реакция образования комплекса экзотермична, то при повышении температуры комплекс распадается. Наоборот, при охлаждении раствора равновесие будет смещаться в направлении образования комплекса. Это выражается в уменьшении интенсивности окраски растворов мета-динитросоединения в жидком аммиаке при нагревании и в росте ее интенсивности при охлаждении раствора. [c.289]

В противоположность -динитросоединениям, образование которых происходит благодаря взаимодействию с N0, со-моно-нитросоединения возникают при действии на боковую цепь жирноароматического углеводорода мономерной формы двуокиси азота (применяющаяся обычно для нитрования жидкая N204 представляет собой равновесную смесь мономерной N02 и димерной N204 форм двуокиси азота и, кроме того, некоторого количества N0). [c.378]

Таким образом, аналогия с комплексами Pt (II) в этом случае сохраняется. Отклонения от этого правила наблюдаются в тех случаях, когда в состав комплекса входят группы с повышенной величиной трансактивности. С этой точки зрения становится понятным образование, например, транс-динитросоединения при взаимодействии K2Pd(N02)4 с NHg и другими аминами. С другой стороны, известно, что обладающие высокой величиной трансвлияния алкильные производные мышьяка (III) и фосфора (III) образуют по реакции [c.148]

Нитрование нафталина следует проводить в строго определенных условиях, чтобы избежать образования динитросоединений, так как нитрогруппа, введенная в одно кольцо нафталина, оказьшает только слабое дезактивирующее влияние на его другое кольцо. Нафталин реа-тирует значительно легче, чем бензол, и лучшие результаты получаются при нитровании смесью разбавленных кислот. В методике, описанной Фирц-Давидом и Бланже (1938), 128 г мелко измельченного нафталина вносят при перемешивании в смесь из 103 г 62%-ной азотной кислоты и 300 г 80%-ной серной кислоты и нагревают реакционную смесь при 50— 60 °С в течение 7 ч. Полученный сырой продукт, который содб р-жит некоторое количество исходного нафталина и только следы динит- [c.459]

Единственным преимуществом прямого слива компонентов, обусловленным наличием в аппарате избытка нитруемого соединения является возможность получения чистого мононитросоединения без примеси динитросоединения и максимальное использование азотион кислоты для образования нитросоединення [185]. При синтезе же полинитросоедине-нин мононитросоединение является промежуточным продуктом дальнейшего нитрования и поэтому нет необходимости получать его в чистом виде. [c.57]

При Присоединении четырехокиси азота преобладает образование динитроалкана. Нитроолефины могут быть получены из этих аддуктов, причем аддукты можно и не выделять. Такие основные реагенты, как безводный ацетат натрия [601, пиридин [60, 661, М,Ы-диметилани-лин [60], едкое кали [67] и наилучший из всех триэтиламин (пример 6.5), используются для нитрогалогенидов, безводный ацетат натрия и уксусный ангидрид [68], карбонат [69] и бикарбонат [70] натрия — для нитроацетатов (получение см. пример 6.7) и едкий натр 63] — для динитросоединений. Выходы нитроолефинов колеблются от 70 до 95%. При взаимодействии Ьхлор-1-нитропропана с едким кали был получен с низким выходом 3,4-динитрогексен-3 [67]. [c.487]

Динитросоединения могут быть также получены действием различных окислителей на соли аци-форм вторичных нитропарафинов. Наилучшие результаты дает применение персульфатов. Были получены из 2-нитропропана 2,3-диметил-2,3-динитробутан (выход 51%), из 2-нитробутана 3,4-диметил-3,4-динитрогексан (37%), из нитроциклогексана 1,1-динитро-бициклогексил (30%). В то же время неудачными оказались попытки превратить методом окислительной димеризации 1,1-динитроэтан в тетранитробутан и тринитрометан в гексанитроэтан. В отличие от вторичных первичные нитроалканы реагируют с персульфатом лишь с образованием производных изо-ксазола [156]. [c.284]

При нитровании пропана. получены нитропропан (т. кип. 31—34 ) и а, -динитропропан (т. кип. 42°) с общим выходом нитронроизводных до 70% от теории нитрование пентана дало смесь 60% моно- и 40% динитропентана, из которой выделены нитропентан (т, кип, 164—165° при 750 мм) и динитропентан (в остатке). Гексан и гептан нитруются с образованием соответственно мононитрогексана (т. кип. 66—72° при 14 мм) и мононитрогептана (т. кип. 199—200° при 750 мм) и динитросоединений. При нитровании метана в качестве продуктов реакции получены нитрометан (с небольшим выходом) и полинитросоединения до тетранитрометана включительно. [c.380]

Прибавление олефина к раствору чистой четырехокиси азота в диэтиловом эфире при О в присутствии кислорода приводит к образованию смеси 1,2-динитросоединения, нитроалкилнитра-та и нитроалкилнитрита. Эта реакция при соблюдении всех ус- [c.144]

Нитрование люмифлавина, люмихрома и N-окиси люмихрома дымящей азотной кислотой в смеси с концентрированной серной кислотой приводит к образованию соответствующих 6,9-динитросоединений [109]. [c.518]

Еще легче, чем происходящее ири действии щелочи отщепление га.поидоводорода от продуктов присоединения галоида к производным этилена с образованием моногалоидных замещенных производных этилена, протекает отщепление элементов азотистой кислоты от 1,2-динитросоединений с образованием нитрозамещенных производных этилена [c.215]

Соли вторнчных аци-нитропарафинов реагаруют с галоидопроиз-водпыми вторичных нитропарафинов, причем происходит конденсация двух органических остатков п образование соответствующих динитросоединений по схеме [c.408]

Аналогичным образом происходит отщепление Тчитрогруппы у первичных алифатических и жирноароматических ннтро- и динитросоединений при действии хлористого олова и соляной кислоты. Получающиеся в результате этого восстановления альдо-кснмы гидролизуются с образованием альдегидов (см. т. II). [c.420]

С другой стороны, при нитровании 6-нитрохинолина также в жестких условиях образуется смесь 5,6-и 6,8-динитрохинолинов, а нитрование 7-нитро-хинолина приводит к образованию 5,7- и 7,8-динитросоединений [813]. Очевидно, что факторы, направляющие в этих реакциях замещающую группу в 5 или 8 положение хинолина (бутадиеновая форма, повидимому, влияет лишь частично), в значительной степени конкурируют с нормальным мета-ориентирующим влиянием уже имеющейся нитрогруппы. Эти реакции представлены следующей схемой [c.187]

Нитрование 1,4-бензодиоксана впервые было осуществлено Форлендером [51] и привело к образованию 6-нитро-1,4-бензодиоксана. Гош [541 показал, что динитропроизводное—6,7-динитро-1,4-бензодиоксан — может быть получено как прямым нитрованием 1,4-бензодиоксана смесью серной и азотной кислот, так и дальнейшим нитрованием мононитропроизводного нитрующей смесью или одной азотной кислотой [68]. 6,7,8-Тринитропроизводное было получено как нитрованием 1,4-бензодиоксана смесью уксусной, азотной и серной кислот [54], так и нитрованием динитросоединения нитрующей смесью 168]. В обоих случаях нитросоединения получают с хорошим выходом. При повторении этой работы было обнаружено, что образуется также и 5,6,7,8-тетранитро-1,4-бензодиоксан [69]. 6-Метил-[. -бензодиоксан нитруется менее легко, чем соответствующие диметиловый или диэтиловый эфиры 4-нитрокате-хина. [c.61]

Обработка динитросоединений типа (3) или (4) Н. с. вДМФА прн облучении (флуоресцентная лампа на 20 вт) приводит к образованию с высоким выходом олефинов. Столь же эффективен в этой реакции и тиофенолят натрия в ГМТФК- [c.373]

Образование динитросодинения. Второй особенностью этого варианта является то, что в первый период слива реакция протекает в кислотной смеси с высоким содержанием азотной кислоты поэтому здесь образуется повышенное количество динитросоединения — до 10% и больше. При работе по первому способу получаются десятые доли процента динитропродукта. [c.93]

Алиф. Д. с азотистой к-той образуют гликоли, аром. Д.—. диазосоединения. Д. ацилируются с образованием диамидов. Нек-рые Д. образуются в живых организмах при декар(5ок-силировании аминокислот (напр., кадаверин, путреадан). Получ. аналогично моноаминам из соответствующих двза-мещенных, напр, дигалогеналканов, динитрилов, динитросоединений (см. Амины). Примен. в произ-ве красителей, полиамидов. См., напр., Бензидин, Гексаметилендиамин, Пентаметилендиаглин, 1,4-Тетраметилендиамин, 1,4-Фе-нилендиемин, Этилендиамин. [c.159]

Аделл интенсивно исследовал изменения этого типа спектрофотометрическим методом [3—6, 8] и нашел, что, например, реакция (1) происходит в твердом состоянии и в растворе по кинетическому уравнению первого порядка и конечным продуктом является 100%-ная нитро-форма. Облучение нитро-формы светом приводит к обратной реакции, т. е. к образованию нитритосоединения [5, 6]. Перхлорат ведет себя иначе оп также изомеризуется в твердом состоянии, но не по кинетическому уравнению первого порядка [4]. Константа скорости зависит от имеющегося аниона например, нитраты таких соединений изомеризуются примерно в четыре раза быстрее, чем хлориды [8]. В случае динитросоединений типа иона 1,6-диамминдипиридиндинитрокобальта (III) реакция в твердом состоянии идет, по-видимому, через два последовательных процесса первого порядка и окончательно получается динитросоединение. Однако в растворе вся реакция идет но уравнению первого порядка [2]. В этом случае равновесие, по-видимому, не смещено полностью в сторону нитросоединения, так как наблюдалось, что предельное значение коэффициента экстинкции раствора динитрита — нитрата больше, чем коэффициент экстинкции эквивалентного раствора динитронитрата [2]. [c.204]

Равновесный характер реакции образования комплексов ароматических нитросоединений в жидком аммиаке следует из всего изложенного выше и подтверждается таким опытом Из раствора л-динитробензола, обесцвеченного добавлением азотнокислого аммония, испаряли аммиак. Динитросоединение извлекали бензолом, в котором аммонийная соль нграстворима. После испарения бензола остаток динитробензола вновь растворяли в жидком аммиаке и получали раствор, имевший ту же окраску, что и первоначальный раствор до прибавления к нему кислоты. [c.293]

Смотреть страницы где упоминается термин Динитросоединения, образование их при: [c.294] [c.159] [c.117] [c.144] [c.306] [c.342] [c.159] [c.121] [c.418] [c.372] [c.409] [c.372] [c.117] [c.144] [c.284] [c.306] [c.342] [c.380] [c.234] [c.234] [c.394] [c.289]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология