Динитропропан, получение

Прямое нитрование парафиновых углеводородов может достаточно успешно осуществляться и в газовой фазе при помощи окислов азота. Например, сухие окислы азота N2O4 2NO2 и п-пропан, тщательно смешанные, поступают в стеклянную трубку, заполненную стеклянными кольцами и обогреваемую электрической печкой. Нитрование начинается при 100°, наилучшие же выхода получаются при температурах, близких к 200°. По этому способу главными продуктами являются а-нитро-пропан и аа -динитропропан H2NO2 H2 H2NO2. Выход достигает 75% от теоретического. В качестве побочных продуктов получаются незначительные количества альдегидов и кислот. Из метана по этому же способу может быть получен нитрометан, однако — выхода при этом значительно ниже. Ред.] [c.16]

Эта реакция, впервые описанная Тер Меером на примере 1-бром-Ьнитроэтана и 1-бром-1-нитропропана, щироко используется и в настоящее время в качестве метода получения гел<-динитроалканов. С ее помощью получены 1,1-динитроэтан [Ш7—109], 1,1-динитропропан [107, 109], 1,1-динитропентан [107] и динитрометан [ПО]. Механизм реакции. Тер Меера изучен лищь недавно [111]. Было показано, что обмену галогена предшествует изомеризация истинного хлорнитросоединения в аг м-форму, причем эта реакция, катализируемая нитрат-ионом, определяет скорость всего процесса в целом [c.124]

Низшие мононитропарафины применяют в качестве растворителей, особенно в смеси со спиртами, для нитро- и ацетилцеллюлозы, присадок к дизельным топливам (2,2-динитропропан существенно повышает цетановое число), компонентов ракетных топлив, полупродуктов для синтеза инсектицидов и пластификаторов и т. д. В последние годы в связи с разработкой метода получения капролактама из циклогексана приобрел промышленное значение ннтроциклогексан. [c.269]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология