Динитроэтан

Динитроэтан — твердое вещество, плавящееся при 40°. Температура кипения его при 5 мм рт. ст. равна 135°. При кислотном гидролизе динитроэтан превращается в две молекулы гидроксиламина. При быстрой перегонке смеси динитроэтана и этилового спирта и быстром охлаждении паров получаются нитроэтилен и этилнитрит [15] [c.198]

Впервые эту реакцию описал в 1864 г. А. Семенов, который показал, что при взаимодействии этилена и димера двуокиси азота в эфире, а также при нагревании смеси компонентов до 60—70" образуется динитроэтан [c.65]

В этих условиях этилен образует динитроэтан, нитроэтил-нитрат (азотной эфир р-нитроэтилового спирта) и р-нитро-этиловый спирт. Восстановлением динитроэтана можно получить этилендиамин, при действии же на динитроэтан раствора щелочи образуется нитроэтилен, который превращается в полимер р-нитроэтиловый спирт легко отщепляет воду с образованием нитроэтилена, который в присутствии следов щелочи превращается в тот же полимер [c.66]

Динитроэтан Нитробензол о-Динитробензол м-Динитробензол п-Динитробензол 1,3,5-Тринитробензол [c.146]

Леви [18] получал динитроэтан одновременным пропусканием этилена (со скоростью 30 л/час) и кислорода (со скоростью [c.341]

Аналогичная реакция проходит с динитроэтаном [c.394]

При изучении роли Н-связи в процессах Н-обмена очень важным представляется вопрос о механизме реакции и ее лимитирующей стадии. Обсуждаемые выше факты согласуются с предположением, что элементарным актом процесса является переход протонов в циклическом промежуточном комплексе. Ддя образования таких комплексов необходимо, чтобы как атом X, так и атом У обладали непо деленными парами электронов. Приведенные в табл. 1— 4 соединения отвечают этому требованию. Для системы же динитроэтан (весьма сильная кислота, р = 5,1)—вторичный амин (сильный акцептор протона) данные спектров ЯМР показали наличие быстрого перехода протона, но неизмеримо малую скорость Н-обмена [38]. Естественно связать этот факт с отсутствием неподеленной пары у атома углерода СН-группы динитроэтана. [c.280]

Напишите структурные формулы следующих нитросоединений а) 1,1-динитроэтан б) 2,3,4-тринитро-пентан в) 2,4,6-тринитроэтилбензол г) 3,5-динитрофенол. [c.238]

Динитросоединения могут быть также получены действием различных окислителей на соли аци-форм вторичных нитропарафинов. Наилучшие результаты дает применение персульфатов. Были получены из 2-нитропропана 2,3-диметил-2,3-динитробутан (выход 51%), из 2-нитробутана 3,4-диметил-3,4-динитрогексан (37%), из нитроциклогексана 1,1-динитро-бициклогексил (30%). В то же время неудачными оказались попытки превратить методом окислительной димеризации 1,1-динитроэтан в тетранитробутан и тринитрометан в гексанитроэтан. В отличие от вторичных первичные нитроалканы реагируют с персульфатом лишь с образованием производных изо-ксазола [156]. [c.284]

При пропускании чистого этилена в очищенную жидкую двуокись азота при 0° Смит [15] получил с хорошим выходом а, р-динитроэтан. Согласно этому же автору, при пропускании N2O4 в эфирный раствор тетраметилэтилена получается 2,3-динитро-2,3-диметилбутан с выходом —22%. Аналогичным, образом получаются 1,2-динитропропан и 1,2-динитроизо-бутан [16]. [c.341]

Леви [18] получал динитроэтан одновременным пропусканием этилена (со скоростью 30 л/час) и кислорода (со скоростью 8 л/час) в жидкую N2O4 (3 л) при 0 в течение 10,5 часа. За время реакции адсорбировалось 228,5 л этилена и 24,4 л кислорода. После удаления сухим воздухом избыточной N2O4 из полученного масла при сильном охлаждении (твердая [c.341]

Реакция Бамбергера используется и для промышленного синтэва гидроксиламина. П Урбаньскому, для этой цели целесообразно применять 1,2-динитроэтан. На [c.221]

Фтор-2.2-динитроэтанол, хлорангидрид 3,5-динитро-бензойной кислоты 1-Хлор-2-фтор-2,2-динитроэтан, 3,5-динитробензойная кислота А1С1з [1455] [c.203]

Динитроэтан. . N-Окись триметпл-амина (катион). . Нитромочевина. . . Барбитуровая кислота. ...... [c.409]

При фторировании четырехфтористой серой 2-фтор-2,2-динитро-этанола наряду с 1,2-дифтор-1,1-динитроэтаном — продуктом заме- [c.53]

Смотреть страницы где упоминается термин Динитроэтан: [c.842] [c.498] [c.499] [c.144] [c.144] [c.144] [c.11] [c.336] [c.293] [c.146] [c.19] [c.222] [c.420] [c.284] [c.336] [c.175] [c.162] [c.209] [c.138] [c.569] [c.187] [c.159]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.221 , c.222 ]

Технология нефтехимического синтеза Часть 2 (1975) -- [ c.131 , c.135 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.185 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.434 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.185 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология