Бензоиламино хлорантрахинон

Амино-4-хлорантрахинон получают хлорированием 1-бен-зоиламиноантрахинона с послед. гидролизом образовавшегося 1-бензоиламино-4-хлорантрахинона (промежут. продукт при получении кубовых красителей) в конц. H2SO4 [c.135]

Бензоиламино-4-хлорантрахинон УП). К охлажденной до 30°С реакционной смеси (полученной, как указано выше) добавляют по каплям 0,7 мл конц. H2SO4, нагревают до 50—55 °С. К обратному холодильнику присоединяют газоотводную трубку, соединенную с поглотительной склянкой, содержащей 200 мл [c.141]

Бензоиламино-4-антрахинониламино) -3,5-дихлорбензойная кислота У1П). В глицериновую баню с электрообогревом помещают круглодонную трехгорлую колбу на 500 мл с мешалкой, прямым холодильником и термометром. Загружают 250 мл нитробензола, 25 г 2-амино-3,5-дихлорбензойной кислоты, 4,1 г 1-бензо-иламино-4-хлорантрахинона(УП), 2,8 г Нз2СОз и 0,4 г ul. Массу нагревают до 160 °С для отгонки следов воды, затем заменяют прямой холодильник обратным, нагревают до 185—190 °С и выдерживают при этой температуре 16 ч (выдержку можно прерывать), затем охлаждают до 60—70 °С и фильтруют на воронке Бюхнера. Осадок на фильтре промывают 25 мл подогретого до 70 °С нитробензола и переносят в колбу на 250 мл для отгонки с водяным паром, добавляют 40 мл воды, нагревают до 95 °С и пропускают водяной пар для отгонки остатков нитробензола до отсутствия в погоне. Антримид(VIII) отфильтровывают, отжимают, промывают горячей (50—60°С) водой (порциями по 25. мл, всего 200 мл) до нейтральной реакции по БЖБ, отжимают, помещают в чашку Петри и сушат при 90—95 °С. [c.142]

Изомерный краситель, отличающийся тем, что бензоиламино-группы находятся в положениях 5,5, имеет значительно более высокую окраску. Это Кубовый золотисто-оранжевый 2Ж (142), исходный антримид (141) для которого получают взаимодействием 1-амино-5-бензоиламиноантрахинона (124) с 5-бензоил-амино-1-хлорантрахиноном (140) в нитробензоле в присутствии соды и СиСЬ при 208—210 °С. Карбазолирование осуществля- [c.247]

Как и следовало ожидать, цвет третьего изомера этих красителей— Кубового коричневого К (ИЗ) — с бензоиламиногруп-пами в положениях 4 и 5 является промежуточным. Его получают аналогичным способом из 1-амино-4-бензоиламиноантрахи-нона (132) и 5-бензоиламино-1-хлорантрахинона (140). [c.248]

Когда иминогруппа занимает в обоих остатках антрахинона одинаковое положение, удается перейти к производным карбазола, устанавливая новую прямую связь в о-положениях к иминогруппе между остатками при помощи конденсирующих средств, щелочных или кислотных. Примером пигмента, в частице которого имеются два остатка антрахинона, связанных между собой по типу карбазола, является индантрен коричневый, описанный М. А. Ильинским и М. М. Шем зкиным. Исходными материалами для его приготовления являются 1-бензоиламино-5-хлорантрахинон и [c.264]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология