Кубовый коричневый

Как видно из приведенной формулы. Кубовый коричневый К и красители аналогичного строения содержат ядро карбазола [c.400]

Тиоиндиго красно-коричневый Ж Кубовый коричневый 5 Индантреновый коричневый ННА(О) [c.767]

Примером такого красителя может служить кубовый коричневый К- [c.494]

Из каких стадий состоит процесс получения кубового коричневого К из [c.496]

Красители такого строения получают в две стадии сначала путем взаимодействия производных аминоантрахинона и хлоран-трахинона получают соответствующий антримид, а затем нагреванием с серной кислотой переводят его в краситель. Так, краситель кубовый коричневый К [c.293]

Эту реакцию ведут нитробензоле в присутствии соды и солей меди. Иногда вместо соды добавляют другие вещества, связывающие хлористый водород, например уксуснокислый натрий. Реакционную массу размешивают при температуре 205—208° С. При этом образуется антримид — промежуточный продукт в синтезе кубового коричневого К [c.293]

Кубовый коричневый К применяют для крашения хлопчатобумажных тканей в красновато-коричневый цвет. [c.294]

Кубовый коричневый К II 50 15-20 Желто-корич- невый Красно-корич- невый [c.232]

Кубовый коричневый СК II 60 15—20 Желто-корич- невый Коричнево- оливковый [c.232]

Выпускаемый нашей промышленностью краситель кубовый коричневый К (индантрен коричневый Р) является особенно [c.219]

Следующая стадия — окислительная циклизация антримида. Сначала готовят серную кислоту определенной концентрации, растворяют в ней антримид, слегка подогревают, а затем в течение нескольких часов добавляют в нее раствор 70%-ной серной кислоты. Краситель выпадает в осадок, его отфильтровывают, добавляют к пасте красителя раствор бихромата натрия и несколько часов размешивают смесь при 80—90° С. При этом происходит окислительная циклизация, и антримид превращается в краситель кубовый коричневый К - [c.252]

Кубовые красители — производные карбазола получают из ан-трахинониминов. Если последние содержат бензоиламиногруппы в положениях 4 или 5, то при действии серной кислоты, даже при низкой температуре, происходит циклизация — образование производного карбазола. Например, приведенный выше Кубовый коричневый К образуется при действии 98%-й серной кислоты на антримид (1) при 30°С. [c.400]

Изомерный Кубовому коричневому К краситель, получаемый конденсацией 1-амино-5-бензоиламиноантрахинона с 1-хлор-5-бен-зоиламиноантрахиноном и последующим замыканием кольца, имеет оранжевый цвет и называется Кубовым золотисто-оранжевым 2Ж [c.400]

Так, Кубовый коричневый СК (3) получается антримидной конденсацией 1,4-диаминоантрахинон а с 2 моль 1-хлоран-трахинона и нагреванием Антримида II (2) с хлоридом алюминия при 135 °С в пиридиновых основаниях [c.401]

Кубовый красно-коричневый 4ЖМШ Кубовый коричневый 42 Индантреновый коричневый для печати Н(РН) [c.767]

Сплавление аценафтенхинонмоноокисима или нафталимида (или их производных) со щелочью дает кубовые коричнево-красные красители и красители других цветов [71, 90, 125, 131]. [c.192]

Вместе с тем 1-аминоантрахинон без всякой очистки может быть использован для синтеза кубовых красителей неярких оттенков, таких, как кубовый коричневый 53, кубовый 2Ж, кубовый темно-синий К, и для получения промежуточных продуктов — пиразолантро-на й 1-амино-2,4-дибромантрахинона. [c.73]

При производстве красителя кубового коричневого СК было предложено применять технический 1-аминоантрахинон, получаемый из нитроантрахинона, с содержанием до 10% диаминоантрахинона, 4—5% антрахинона и 5% аминооксиантрахинона. Нитрование проводилось нитрующей смесью в суспензии антрахинона в 87%-ной серной Кислоте при 70 С. Полученный нитропродукт до восстановления очищали обработкой водным раствором сульфита натрия. [c.73]

Кубовое крашение. Этот процесс обеспечивает получение на волосяном покрове коричневого, серого и черного цветов высокой прочности позволяет обрабатывать полуфабрикат непрерывным методом. Процесс состоит из след, стадий а) нейтрализации р-ром соды б) пропитки волосяного покрова в предварительно подготовленном р-ре лейкосоединения в) окисления лейкосоединения в волосяном покрове. В конце крашения вводят перекись водорода. Затем следуют промывка, солка и др. операции. Кубовые красители восстанавливают и растворяют в р-ре гидросульфита и едкой щелочи. Последнюю в нек-рых случаях заменяют содой. Крашение ведут при темп-ре 45—50° и pH ок. 10, а в конце крашения 8,6—9. Для меха применимы красители несложной структуры, лейкосоединения к-рых находятся в основном в молекулярно-дисперсном состоянии при невысоких концентрациях щелочи. Сюда относятся индигоидные, тиоиндигоидные, а также кубовые красители, производные беизохинона, нафтохинона и нек-рые производные антрахинона с несложной структурой. Основные красители для крашения меха тиоиндиго черный, тиоиндиго красно-коричневый Ж, индиго, кубовый красно-коричневый 4 ЖМ, кубовый красно-коричне-вый 2 ЖМ, кубовый коричневый 2 ЖШ рый М (III). [c.385]

Тиоиндиго ярко-розовый ж Тноиндш о красно-коричневый Ж Кубовый коричневый СК Тиоиндиго красно-фиолето-внй С [c.443]

КИСЛЫХ эфиров. Например, соответствующий индантрену коричневому ВК (кубовому коричневому СК) (XXIII) сернокислый лейкоэфир — антразоль коричневый 1ВК (кубозоль коричневый СК) (XXIV), вместо ожидаемых 6, содержит только [c.128]

Красители, содержащие в молекулах ядра карбазола, имеют желтые, оранжевые, красно-коричневые и оливковые цвета и образуют окраски, исключительно устойчивые к различным физико-химическим воздействиям. Кубовый коричневый СК получают конденсацией 1,4-диами-ноантрахинона с 1-хлора нтрахиноиом и последующим нагреванием полученного антр ИМ Ида с AI I3 при 135 °С в среде пиридинО Вых оснований [c.227]

Если антримиды синтезируют из производных антрахинона, содержащих ациламиногруппы, то их карбазолирование осуществляется значительно легче — в среде концентрированной серной кислоты при 30 °С. Так, Кубовый коричневый К получают конденсацией 1-хлор-4-бензоил-аминоантрахинона с 1-амино-5-бензоиламииоантрахиноном [c.228]

На цвет карбазолированных антримидов оказывает влияние положение ЭД-заместителей (иминогрупп) в антрахиноновом ядре. Так, изомерный Кубовому коричневому К краситель золотисто-оранжевого цвета содержит бензоиламиногруппы в положениях 5,5, а краситель оливкового цвета — в положениях 4,4 [c.228]

Цвет Кубового коричневого К с бензоиламиногруппами в положениях 4,5 является промежуточным между цветами изомерных ему красителей. [c.229]

Изомер этого красителя получается взаимодействием 1-хлоран-трахинсна с 1,4-диаминоантрахиноном и выпускается под названием кубовый коричневый СК. Он имеет весьма высокие колористические показатели строение этого красителя приводится на стр. 220. [c.219]

Технология органических красителей и промежуточных продуктов (1980) -- [ c.400 , c.401 ]

Производство органических красителей (1962) -- [ c.494 ]

Химия красителей (1979) -- [ c.227 , c.228 , c.232 ]

Химия синтаксических красителей Том 5 (1977) -- [ c.3 , c.16 , c.39 , c.44 , c.135 , c.136 , c.148 , c.162 , c.166 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.37 , c.1672 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.37 , c.1672 ]

Физико-химические основы технологии выпускных форм красителей (1974) -- [ c.128 , c.201 ]

Химия красителей (1970) -- [ c.276 , c.277 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Издание 3 (1984) -- [ c.3 , c.4 , c.5 , c.53 , c.243 , c.245 , c.248 , c.250 , c.251 , c.482 , c.513 ]

Красители для текстильной промышленности (1971) -- [ c.4 , c.53 , c.101 , c.102 , c.106 , c.110 , c.113 , c.118 , c.119 , c.120 , c.121 , c.124 ]

Химия красителей Издание 3 (1956) -- [ c.4 , c.554 , c.555 , c.558 , c.562 ]

Введение в химию и технологию органических красителей (1971) -- [ c.2 , c.3 , c.4 , c.179 , c.182 , c.185 , c.396 , c.409 ]

Химия и технология органических красителей (1956) -- [ c.428 , c.439 , c.440 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Изд 2 (1977) -- [ c.3 , c.4 , c.5 , c.199 , c.201 , c.203 , c.204 , c.206 , c.407 , c.430 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология