Дигидро диоксинафталин

Существует факт, который навел некоторых ученых на мысль, что царство животных подвергалось действию этих углеводородов в течение сотен и тысяч лет. Это способность животных метаболизировать некоторые углеводороды при введении их в организм в больших количествах. Характерным примером такого биологического процесса является способность крыс и кроликов превращать нафталин в т,ронс-1,2-дигидро-1,2-диоксинафталин. Возможно, эта реакция протекает через промежуточное образование 1,2-эиоксинафта-лина. [c.632]

В числе механизмов разрушения ПАУ особенно важны два трансформация конкретными видами микроорганизмов и фотохимическая деструкция. Старовойтов в 1975 г. показал, что в почвах, зафязненных нафталином, присутствуют бактерии рода Pseudomonas, которые могут использовать нафталин как единственный источник углерода. Катаболизм нафталина бактериями этой фуппы включает стадии последовательного образования сначала дигидро- и диоксинафталинов, затем через ряд промежуточных продуктов — салицилового альдегида и салициловой кислоты, а в конце цепи трансформации появляются фумаровая и пировинофадная кислоты. [c.104]

Бактерии способны проводить ступенчатое разложение нафталина и некоторых его производных таким образом, что вслед за разрывом одного из колец образуются фенолы типа, пирокатехина или салициловой кислоты. Считают, что дигидроарендиолы, такие, как трйнс-1,2-дигидро-1,2-диоксинафталин, [c.227]

При нагревании бензохинона, например, с Л, 3-бутадиеном (с добавлением щелочи или без нее) образуется продукт присоединения, который путем перегруппировки при обработке в спиртовой среде соляной кислотой или при нагревании до 170—175° переходит в 5,8-дигидро-1,4-диоксинафталин. Последний окисляется хлорным железом в 5,8-дигидронафтохинон и избытком РеСЬ — через стадию , 4-диоксинафталина — в нафтохинон. Схема реакций такова- [c.751]

На этом основан способ превращения 1-нитрозо-2-нафтола в 2-нитрозо-1-нафтол-4-сульфокислоту промежуточным продук-Т0Л1 реакции является 3,4-дигидро-1,2-нафтохинон-1-оксим-4-суль-фокислота (XVI) . Позднее Богданов с сотрудниками показали, что предложенный метод применим и для I-нитрозопроизводных 2,6- и 2,7-диоксинафталинов , 2-нафтол-6- и 2-нафтол-7-сулы ю-кислот , а также для 1-нитрозо-2-антрола -. [c.68]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология